3种不同途径植入静脉输液港的临床应用比较

目的 比较3种不同途径(锁骨下静脉锁骨下、锁骨下静脉锁骨上及颈内静脉入路)完全植入性静脉输液港的临床应用、并发症及非计划取港情况.方法 回顾性分析2013年12月至2019年10月份宜兴市人民医院介入肿瘤科556例植入静脉输液港病例资料,按不同植入途径分为3组:锁骨下静脉锁骨下入路组(A组),锁骨下静脉锁骨上入路组(B...     

丁香水溶性化学成分的研究

目的：研究丁香水溶性化学成分。方法：利用HP-20大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱、反相制备薄层色谱、制备型反相高效液相色谱进行分离,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果：从丁香干燥花蕾的水提物中分离鉴定了5个化合物,分别为槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷（1）,槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷6″-甲酯（2）,槲皮素-3-O-葡萄糖苷（3）,丁香酚-β-芸香糖苷（4）,杨梅酮（5）。结论：化合物1～4为首次从丁香属植物中分离得到。     

熊果酸对脂多糖作用下肺上皮细胞炎症因子表达的影响及机制研究

目的:熊果酸(ursolic acid,UA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用下人肺上皮细胞来源的A549细胞的生物学活性影响及潜在机制.方法:CCK-8检测不同浓度(10、50、100、150、200 μg/mL)UA对A549细胞增殖的影响.此外,检测浓度为10 μg/mL的UA作用于A549细胞不同时间点对细胞的增殖影响.荧光定量PCR检测UA对LPS作用下A549细胞的白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的mRNA表达.ELISA检测ERK、p38、JNK抑制剂对UA对LPS作用下A549细胞的IL-1β表达的影响,结果采用单因素方差分析.结果:UA能够显著抑制A549细胞的活性且呈浓度依赖性.CCK-8检测结果显示,UA作用A549细胞24h后,10 μg/mL的UA能够明显抑制A549细胞的活性(P＜0.05).此外,UA能够明显抑制LPS诱导的TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达(P＜0.05).其中,对LPS诱导的IL-1β抑制作用最为明显.ELISA结果显示,ERK、JNK信号通路抑制剂作用下并不能影响UA抑制炎症的效果,但p38信号通路抑制剂能显著逆转UA对LPS诱导的IL-1β的抑制作用(P＜0.05).p38信号通路的激活剂却可以逆转这种抑制作用(P＜0.05).结论:UA能够抑制LPS诱导的IL-1β,且通过p38信号通路作用.     

肺癌转移锁骨上淋巴结的外科治疗

手术治疗肺癌转移锁骨上淋巴结１１例，切除１个肺叶８例，２个肺叶２例及楔形切除肺肿瘤１例。病理诊断肺腺癌７例，鳞癌４例。手术前后结合化疗及放疗。无并发症及死亡，１年生存率４５％，最长１例存活４年９个月。肺切除适应证为非小细胞肺癌，无对侧或双侧锁骨上淋巴结转移，无远处转移及估计可作肺切除。     

一次性使用无菌医疗器械不良事件监测现状及原因分析

旨在综述当前一次性使用无菌医疗器械不良事件监测特征、模式及现状,梳理相关文献,分析不良事件主要原因,以期为监管提供借鉴。     

个性化治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的观察中西医结合个性化疗法治疗强直性眷柱炎的临床疗效。方法将入选的102例强直性眷柱炎病例随机分为治疗组和对照组，对照组50例，采用柳氮磺胺吡啶治疗，治疗组52例，在对照纽治疗基础上加用中医辨证用药治疗。结果治疗纽总有效率为96％，对照组为70％（P〈0．05），治疗后治疗组各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合综合治疗强直性脊柱炎可快速缓解病情，避免毒副作用。     

血清镁水平与新生儿窒息程度相关性的临床分析

目的:探讨血清镁水平与新生儿窒息程度的相关性。方法:统计2011年1月~2014年3月住院治疗的44例新生儿窒息病史相关资料,其中轻度窒息31例,重度窒息13例。所有窒息新生儿均在出生后第1天、第7天时从股静脉采取血标本送检血清镁,分类收集检测值,同时统计同期非窒息原因滞留在产科观察的18例足月新生儿血清镁水平,对所有结果分组进行统计分析。结果:窒息新生儿血清镁水平与窒息程度呈正相关,窒息程度越重,血清镁水平越低,恢复正常越缓慢。结论:窒息新生儿的血清镁水平对评估病情严重程度有参考价值,可作为判断的有效指标之一。     

擒敌训练致颅脑损伤83例分析

擒敌术是综合运用踢、打、摔、擒动作制服敌手的徒手格斗术，是武警战士必修课目。1997年7月-2007年7月我总队共发生83例在擒敌训练中致颅脑损伤病例，约占训练人数0．52‰，现分析如下。     

定量检测C-反应蛋白在肺炎诊断中的意义

<正>C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)于1930年首次发现,是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白,其浓度的变化作为细菌性肺炎、支原体肺炎的诊断敏感标志和治疗反映标志,愈来愈受到临床广泛重视[1]。