胸腺肽对人淋巴细胞增殖反应的双重作用

据报道，大剂量胸腺肽有可能成为治疗慢性乙型肝炎的有效生物制品的新制剂[1]．胸腺肽能诱导淋巴细胞表面标志，表现为它能明显提高T淋巴细胞表达E受体（CD2）的能力，促进膜白细胞介素受体（mIL—2R）和人白细胞抗原（HLA—DR）表达率的增高，提示胸腺肽具有活化免疫细胞，促进其积极参与免疫应答的能力。鉴于胸腺肽含多种组分，而对胸腺肽各组分研究表明它们不仅在性质上有差别，且各具独特的生物学活性，在T细胞活化、分化、成熟等不同阶段起不同的调节作用。本文探讨多组分胸腺肽对淋巴细胞增殖反应的影响。结果表明，用植物血凝…     

拉米夫定联合微波消融治疗原发性肝癌40例

目的：探讨拉米夫定联合经皮微波消融（PMCT）治疗乙肝病毒DNA阳性的肝细胞癌（HCC）患者的疗效。方法：乙肝病毒DNA阳性的原发性肝癌（PHC）患者40例为研究组,同时接受PMCT＋拉米夫定,单纯PMCT治疗的40例同类患者为对照组,观察比较两组患者乙肝病毒DNA定量和ALT水平。结果：治疗1周及2周时,两组患者乙肝病毒DNA定量、ALT值比较无显著差异（P〉0.05）,治疗4周时,研究组乙肝病毒DNA量和ALT水平明显小于对照组（P〈0.05）。结论：拉米夫定联合PMCT治疗乙肝病毒DNA阳性的HCC患者,可抑制乙型肝炎病毒复制,减轻肝脏炎症,保护患者肝功能。     

肝癌病人行美妥昔单抗介入治疗过程中生存质量及其应对方式研究

[目的]探讨美妥昔单抗注射液治疗原发性肝癌病人术前、术后2周生存质量与应对方式的相关性。[方法]美妥昔单抗注射液治疗62例原发性肝癌病人术前、术后2周,使用肝癌病人生存质量测评量表（QOL—LC）和医学应对问卷（MCMQ）进行评定。[结果]术后病人躯体功能、生存质量自评总分低于术前（P〈0．05）;MCMQ中屈服与QOL—LC中躯体功能、心理功能、社会功能、自评总分呈负相关（P〈0．01）;面对与心理功能呈负相关（P〈0．05）;回避与社会功能呈负相关（P〈0．01）。[结论]美妥昔单抗注射液治疗原发性肝癌过程中,采用有效的应对方式和应对策略有利于提高病人的生存质量。     

拉米夫定联合微波消融治疗原发性肝癌40例

目的:探讨拉米夫定联合经皮微波消融 (PMCT)治疗乙肝病毒DNA阳性的肝细胞癌(HCC)患者的疗效.方法:乙肝病毒DNA阳性的原发性肝癌(PHC)患者40例为研究组,同时接受PMCT+拉米夫定,单纯PMCT治疗的40例同类患者为对照组,观察比较两组患者乙肝病毒DNA定量和ALT水平.结果:治疗1周及2周时,两组患者乙肝病毒DNA 定量、ALT值比较无显著差异(P＞0.05),治疗4周时,研究组乙肝病毒DNA量和ALT水平明显小于对照组 (P＜0.05).结论:拉米夫定联合PMCT治疗乙肝病毒DNA阳性的HCC患者,可抑制乙型肝炎病毒复制,减轻肝脏炎症,保护患者肝功能.     

原发性肝癌患者行美妥昔单抗注射液治疗的护理

原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,病死率高,每年死于肝癌的约11万人,占全世界肝癌死亡人数的45％。因起病隐匿,不容易早期发现,确诊时多处于中晚期,生存时间平均为3～6个月。近年来随着物理治疗手段和生物技术的发展,肝癌治疗方法也逐渐增多,碘标记的美妥昔单抗注射液是治疗原发性肝癌的一种新的放射免疫治疗药物,我院从2007年8月-2008年3月,使用美妥昔单抗注射液治疗中晚期肝癌患者62例,现将临床使用情况及护理报道如下。     

碘[131I]美妥昔单抗介入治疗肝癌术后病室的防护

[目的]总结原发性肝癌行碘[131I]美妥昔单抗介入治疗术后病室的防护措施.[方法]使用德国LB-123多功能辐射探测仪分别在设定的碘[131I]美妥昔单抗介入治疗肝癌术后病人病室内各个位置进行β射线连续监测4 d.[结果]病室内任何位置都会受到不同程度的辐射影响.[结论]进入病室的人员有必要采取防护措施,以减少辐射对人体的伤害.     

131碘美妥昔单抗介入治疗肝癌术后病室的防护

[目的]探讨原发性肝癌行131碘美妥昔单抗介入治疗术后病室的防护措施.[方法]使用德国LB-123多功能辐射探测仪分别在设定的131碘美妥昔单抗介入治疗肝癌术后病人病室内不同点连续监测β射线4 d.[结果]病室内任何位置都会受到不同程度的辐射影响.[结论]进入病室的人员有必要采取防护措施,以减少辐射对人体的危害.     

基因工程抗体表达系统研究进展

本文对大肠杆菌，酵母、昆虫细胞及哺乳动物细胞表达系统进行了比较，并介绍其研究进展。     

口服促肝细胞生长素微球的研究

以邻苯二甲酸醋酸纤维素为成球材料、促肝细胞生长素为球心物，制备工艺经均匀设计优化，制得类白色粉末状微球。高效液相色谱（HPLC）测得微球包封的药物图谱与促肝细胞生长素的HPLC图谱一致。微球载药量量29．7±2．5％，平均粒径127um。微球在人工胃液中2h释药不超过10％，在人工肠液中2h，释药100％。微球给大鼠灌胃后，HPLC测得大鼠血中促肝细胞生长素浓度在2．5h最高。     

晚期原发性肝癌患者血清PCR－HBV DNA的意义

目的：为进一步研究ＨＢＶ感染与原发性肝细胞癌的关系．方法：ＥＬＩＳＡ法检测血清中ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｅ，抗－ＨＢｃ和抗－ＨＢｓ；ＰＣＲ检测血清ＨＢＶＤＮＡ．结果：３７例晚期原发性肝癌患者血清ＨＢ－ｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｅ和抗－ＨＢｃ阳性者分别为１７例（４５．９５％），４例（１０．８１％），１６例（４３．２４％）和９例（２４．３２％），而抗－ＨＢｓ全部阴性．聚合酶链式反应检测ＨＢＶＤＮＡ，１８例（４８．６９％）阳性，非常显著地高于ＨＢｅＡｇ检出率（Ｐ＜０．０１）．抗－ＨＢｅ阳性中有７例ＰＣＲ－ＨＢＶＤＮＡ阳性．ＨＢＶ总感染率８９．１９％．结论：提示原发性肝癌发生与ＨＢＶ感染有关．