紫金透骨喷雾剂抗炎镇痛活血化瘀作用研究

目的 研究紫金透骨喷雾剂的抗炎、镇痛、活血化淤作用.方法 通过对鸡蛋清所致大鼠足肿胀,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的抑制试验观察其抗炎作用;通过热板法和扭体法观察其镇痛作用.通过减轻软组织损伤大鼠淤血面积和组织水肿、对急性血瘀症模型血液流变学的影响试验观察紫金透骨喷雾剂活血化瘀作用.结果 抗炎实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显降低鸡蛋清所致大鼠足肿胀,对抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;镇痛实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显提高热板法小鼠的痛阈值,有效地减少醋酸所致小鼠疼痛的反应次数.与空白对照组比较具有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).活血化瘀实验表明,紫金透骨喷雾剂能明显减少软组织损伤大鼠淤血面积、减轻水肿.可降低血淤模型大鼠全血粘度,降低红细胞集聚指数和刚性指数.结论 紫金透骨喷雾剂具有良好的抗炎、镇痛、活血化瘀作用.     

高效液相色谱法测定辛芍注射液中芍药苷含量

目的建立辛芍注射液的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％甲酸溶液（40：60）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm，柱温40℃。结果芍药苷质量浓度的线性范围为49-173μg／mL，r=0．9999，平均回收率为98．44％，RSD=2．0％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好，适用于辛芍注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量

目的建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18柱（150mm×4.6mm，μm），流动相为乙腈-1％乙酸（33：67），检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温40℃。结果甘草酸的进样量线性范围为0．41～1．2μg，r=0、9999（n=5），平均回收率为99．92％，RSD为1．71％（n=6）。结论该方法灵敏度高、准确、快捷，结果可靠，可作为珍珠滴丸的质量控制方法。     

蒲薏颗粒长期毒性实验研究

目的:观察蒲薏颗粒对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据.方法:120只SD大鼠,随机分为蒲薏颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为4.8、2.4、1.2 g/kg,相当于临床人用量的50倍、25倍、12.5倍),每组30只,雌雄各半,每日灌胃2次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定给药第13、26周及停药后2周大鼠的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.对照组给予等容量蒸馏水.结果:蒲薏颗粒各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异.结论:蒲薏颗粒在临床剂量范围内毒性小,使用安全.     

注射用复方荭草冻干粉针除鞣质工艺研究

近年来中药注射剂有了较快的发展,为临床治疗疾病提供了更多的用药选择,但是,中药注射剂在临床使用中的安全性问题也越来越受到关注和重视。中药注射剂中的鞣质是引起不良反应的重要诱因,中药注射剂中鞣质的存在不但影响中药注射剂的质量,而且还能与肌体组织蛋白结合形成硬结,多次局部注射还有可能导致肌体组织坏死,造成无菌炎症[1],故中药注射剂中要求除去鞣质。目前常用的除鞣质方法多为明胶沉淀法、酸性及碱性醇沉法,而聚酰     

用正交设计试验探讨复方天麻胶囊浸渍提取工艺

目的 对复方天麻胶囊的浸渍提取工艺进行研究，确定最佳提取工艺。方法 采用正交设计试验，以方中主药天麻中的主要成分天麻素及五味子中的五味子甲、乙素转移率为评价指标，对浸渍工艺的主要参数进行了研究。结果 药材加5倍量50％乙醇，浸渍三次，每次24h为最佳浸渍工艺。结论 该最佳工艺能将主要成分提取完全，并且省工省时，适用于复方天麻胶囊的浸溃提取。     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

大口径毛细管柱气相色谱法测定菊黄上清含片中龙脑的含量

菊黄上清含片是根据贵州省苗族验方开发的中药新药,由羊耳菊、黄芩、冰片和甘草4味中药经提取加工制成的口含片,具有疏风清热、解毒利咽,适用于热毒内蕴,挟风上扰所致咽痛、咽干灼热、吞咽不利、舌边尖红等症。本品所含的冰片有开窍醒神,清热止痛的功效,具有抗菌、抗炎、止痛及促进其他药物吸收的作用。龙脑为冰片中主要有效成分,故选择制剂中龙脑为含量测定指标之一以控制产品的质量。本实验采用大口径毛细管柱气相色谱法对制     

荭草素和异荭草素对照品的制备

目的:建立荭草素和异荭草素对照品的制备方法.方法:用萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法对荭草水提取物进行分离纯化,通过MS、IR、1HNMR、13CNMR对其分离产物进行结构鉴定.结果:薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)检测分析,荭草素和异荭草素的纯度分别为98.03%和98.26%.结论:本方法简便,产品纯度高,该对照品可作为控制荭草及其制剂质量的指标成分.     

雷尼替丁致变态反应1例

患者 ,女 ,3 5岁。因食虾后感胃脘部不适 ,口服雷尼替丁胶囊 (重庆科瑞制药有限责任公司生产 ,批号 :0 0 0 2 61) 0 .15g ,约 1h后开始出现心慌、恶心、胃痛、泻下黄色水样便 2次、全身瘙痒 ,急来我院急诊科诊治。体检 :体温 3 6.8℃ ,心率 67次·min 1 ,呼吸率 2 0次·min 1 ,血压 10 7 45mmHg(1mmHg =0 .13 3kPa) ,神清 ,面色苍白 ,双耳潮红 ,双球结膜充血 ,四肢末端青紫肿胀湿冷 ,心肺腹未查见异常。查血常规示 :WBC 8.8× 10 9·L 1 ,N0 .5 2 ,L 0 .3 6。当时诊断为急性荨麻疹 (腹型 )。立即给予苯海拉明 2 0mg ,im ,约 15min后以上…