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51.
52.
目的 替吉奥胶囊施行隔日给药联合低剂量顺铂化疗,评价其对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将55 例老年NSCLC患者分为两组,分别行替吉奥隔日给药联合低剂量顺铂治疗和常规剂量治疗,观察两组疗效和不良反应.结果 隔日低剂量组和常规剂量组RR率分别为26.7%和28%,1、2年生存率分别为53.3%、33.3%和56%、32%,差异无统计学意义;但隔日低剂量组Ⅲ~Ⅳ级血液性、消化道等毒性反应明显低于常规剂量组.结论 两方案近期疗效相同,但隔日低剂量组不良反应发生率低,不需水化,门诊随访治疗,实现低成本和良好患者依从性. 相似文献
53.
54.
目的观察亲环素A在ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)诱导血管的平滑肌细胞中的作用。方法不同浓度(0、20、40、80、160 mg/L)ox-LDL与大鼠血管平滑肌细胞共同孵育,进而选择80 mg/L ox-LDL与细胞共同孵育不同的时间(0、24、48、72、96 h),用免疫印迹(Western blot)检测亲环素A蛋白质的表达改变。高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内胆固醇含量。结果随ox-LDL浓度增加和孵育时间延长,亲环素A蛋白质的表达均逐渐减弱。HPLC显示80 mg/L ox-LDL孵育细胞72 h组细胞胆固醇酯/总胆固醇比值为57.9%(〉50%),符合泡沫细胞特征。结论ox-LDL可降低血管平滑肌细胞中亲环素A的蛋白表达并诱导泡沫细胞形成。 相似文献
55.
56.
目的:观察乙转灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将80例符合乙型肝炎肝纤维化西医诊断标准及中医肝肾亏损、脾虚挟瘀型辨证标准的患者随机分为对照组和试验组,每组40例,对照组患者给予恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/日,口服;试验组患者给予恩替卡韦分散片联合乙转灵片,5片/次,3次/日,口服,疗程为24周;观察两组患者治疗前后血清肝功能、HBV DNA定量、肝纤维化指标四项、中医证候积分的变化,评价两组患者中医证候疗效。结果:两组患者治疗后血清HA、IV-C、HBV DNA定量、中医证候积分均显著降低(P<0.05),中医证候疗效明显上升(P<0.05);试验组患者治疗后血清HA、IV-C、中医证候积分均低于对照组(P<0.05),试验组总有效率高于对照组(P<0.05),两组患者治疗后PC-Ⅲ和LN比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙转灵联合恩替卡韦治疗能够减轻乙型肝炎肝纤维化患者的临床症状,改善肝功能,提高乙型肝炎肝纤维化肝肾亏损、脾虚挟瘀型中医证候疗效。 相似文献
57.
58.
目的:探讨个体化运动处方在患者胃肠功能恢复中的应用.方法:选择我院开展优质服务的一、二病区胃肠道疾病患者60例作为实验组,将未开展优质服务的三病区胃肠道疾病患者56例作为对照组,对照组采用普外科手术常规护理,实验组除按普外科手术常规护理外,于入院后予运动处方相关知识及技能培训,由专业护理人员根据患者主客观情况制订个体化运动处方,患者根据运动处方进行锻炼.结果:患者的认知程度、自理能力、胃肠功能恢复等方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:个体化运动处方有利于患者体能的早期恢复,值得应用和实施. 相似文献
59.
目的:通过地高辛血药浓度监测对患者进行个体化药学服务,促进地高辛的合理应用。方法:结合临床药师的工作实践,总结对地高辛血药浓度监测的患者药学监护及服务内容和方法。结果:临床药师应该重点关注特殊人群患者、合并用药、采血方式、药物剂型和给药途径对地高辛血药浓度监测结果的影响,对血药浓度监测结果不达标的患者进行药学监护,注意对医护和患者进行用药教育。结论:临床药师根据地高辛血药浓度监测结果开展个体化药学服务,有利于促进地高辛的安全合理使用。 相似文献
60.
目的:通过回顾2015年1月-2016年7月某院老年患者使用万古霉素治疗的情况,分析其临床疗效及肾毒性。方法:将符合入选标准的90例老年患者根据血药谷浓度检测结果分为2组:低谷浓度组(5~10 mg·L-1)与高谷浓度组(10~20 mg·L-1),分析2组患者使用万古霉素的疗效及肾毒性。结果:高谷浓度组临床有效率为71.67%,低于低谷浓度组的76.67%;高谷浓度组肾毒性的发生率13.33%,高于低谷浓度组的6.67%。结论:本研究观察到针对老年患者在给予万古霉素抗感染治疗时,应将血药谷浓度控制在5~10 mg·L-1较为适宜,但仍需大样本进一步研究论证。 相似文献