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41.
双氯芬酸钾胶囊人体药代动力学与相对生物利用度研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 :研究双氯芬酸钾胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服50mg 双氯芬酸钾胶囊和进口双氯芬酸钾片后的血药浓度 ,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度 ,并以AUC(0~6) 、Tmax 、Cmax 为指标 ,用配对t检验法分析国产胶囊与进口片的生物等效性。结果 :国产与进口双氯芬酸钾制剂的药 -时曲线符合口服吸收一房室模型。AUC(0~6 ) 分别为 (1834 52±711 06) μg/(h·L)、(1891 19±859 08) μg/(h·L) ;Tmax 分别为 (1 15±0 77)h、(1 30±0 97)h ;Cmax 分别为 (1522 29±1063 87)ng/ml、(1508 54±892 44)ng/ml。配对t检验结果表明 ,AUC(0~6) Tmax、Cmax 均无显著性差异 (P>0 05)。结论 :国产双氯芬酸钾胶囊对进口片的相对生物利用度为 (100 80±16 59) % ,国产与进口两种双氯芬酸钾制剂具有生物等效性 相似文献
42.
目的探讨鼓膜穿刺法内耳磁共振(MR)钆造影技术成功率、安全性和可重复性。方法回顾性分析2010年2月至2020年6月于福建医科大学附属第一医院及福建中医药大学附属人民医院行鼓膜穿刺法内耳MR钆造影患者的影像和临床资料。所有病例在MR钆造影后门诊复查鼓膜及外耳道情况,以迷路是否有钆对比剂显影判断钆造影的成功与否。比较无症状耳在钆造影前后的纯音听阈资料;分析有复查的无症状耳2次造影中前庭、耳蜗和半规管得分及总分的一致性。结果共纳入1 126例患者,男506例,女620例,年龄(54±17)岁,其中45例复查1次,4例复查2次。双侧同时检查958例,单侧检查168例。临床诊断典型梅尼埃病166例(14.7%),突发性聋219例(19.5%),眩晕待查741例(65.8%)。共2 084耳行首次钆造影,其中63耳迷路内未见对比剂,钆造影成功率97.0%(2 021/2 084);随诊存在1例鼓膜穿孔,余无并发症;无症状耳57耳造影前后各频率听阈差异均无统计学意义(均P>0.05),21耳前后2次造影前庭及耳蜗评分一致性良好,组内相关系数(ICC)均>0.75。结论鼓膜穿刺法内耳MR... 相似文献
43.
目的 观察甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的疗效.方法 54例患者分成观察组(30例)和对照组(24例),观察组以甲泼尼龙1000mg/d静脉滴注3~5d,冲击治疗结束后,予泼尼松60mg,1次/d,逐渐减量至停药;对照组给予常规剂量地塞米松20~40mg/d,3~5d后逐渐减量致停药.结果 观察组和对照组的总有效率分别为90.0%和66.7%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.871, P<0.05);不良反应发生率分别为13.3%和33.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.749, P<0.05).结论 大剂量甲泼尼龙冲击疗法是治疗急性脱髓鞘脑病较安全有效的方法. 相似文献
44.
目的:探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素及采用贝达飞微生态制剂对其治疗的临床效果.方法:347例肺炎患儿为研究对象,对小儿肺炎继发腹泻相关因素进行Logistic回归分析,筛选小儿肺炎继发腹泻的危险因素;110例肺炎继发腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用贝达飞微生态制剂治疗,对照组采用乳酶生片治疗,治疗结束后评价临床疗效.结果:①单因素分析显示:患儿年龄、住院天数、住院后有无侵入操作、微生态制剂的应用、居住地、病情严重程度、血中性粒细胞计数、血红蛋白数量、激素应用与小儿肺炎继发腹泻有关.非条件Logistic多因素回归分析筛选出2个危险因素:患儿年龄小、入院后有侵入性操作;1个保护因素:微生态制剂的应用.②治疗组临床疗效总有效率为92.6%,显著高于对照组(61.4%),相比较有统计学差异(P〈0.05).结论:患儿年龄小、住院期间有进行侵入性操作为小儿肺炎继发腹泻的危险因素;采用贝达飞微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用. 相似文献
45.
本实验用高效液相色谱法测定静脉推注安定10mg的10例产妇血浆中安定和儿茶酚胺浓度,并观察宫口扩张情况,经实用药动学程序处理,安定在产妇体内血药浓度分布呈二室模型。为3.17±1.2min,为177.8±37.3min,vd为2.44±1.261/kg,cl为71.9±21.18ml/min。安定血药浓度与血浆儿茶酚胺浓度的降低为正相关(y=3.69+90.31x,r=0.86,P<0.05),而宫口扩张速度与血浆儿茶酚胺浓度为负相关(y=13.63-0.04x),r=-0.94,P<(0.05).用药组与对照组有显著差异(P<001).结果表明安定扩张宫颈可能不是直接作用,而是通过降低血浆中儿茶酚胺浓度而显效。 相似文献
46.
诺氟沙星滴入兔眼与注入球结膜下其组织分布及药动学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法对诺氟沙星点眼与球结膜下注射后眼各组织药物浓度进行测定,比较两种给药途径的眼各组织浓度及其药物动力学参数。结果表明,诺氟沙星点眼与球结膜下注射后4h,泪液诺氟沙星浓度分别为2.08±0.19与16.07±3.14μg/ml(P<0.01);角膜分别为0.71±0.07与1.65±0.24μg/g(P<0.01)。泪液AUC分别为98.33±7.31与279.82±31.7h·μg/ml;角膜AUC、Cmax、Tmax、T1/2Kc分别为17.42±1.21h·μg/g、8.94±0.8μg/g、0.57±0.06h、0.917±0.16h与20.01±1.01h·μg/g、10.05±0.07μg/g、0.45±0.05h、1.15±0.20h;房水AUC、Cmax、Tmax分别为1.13±0.21h·μg/ml、0.39±0.05μg/ml、0.62±0.09h与1.79±0.07h·μg/ml、1.00±0.15μg/ml、0.47±0.10h。诺氟沙星点眼与球结膜下注射两种给药途径的上述药动学参数有明显差异(P<0.05或0.01)。 相似文献
47.
48.
49.
立丹口服液是由肉苁蓉、淫羊藿、远志等多种中药材组方 ,经提取精制而成的口服液。本品主要有补肾壮阳、益气健脾、收涩固精的功效 ,适用于腰膝酸软、四肢发冷、阳萎早泄、性欲低下的患者。为了考察其药效学方面的作用 ,将传统中药用现代医学实验方法揭示中药补肾壮阳、益气的本质 ,本文选用雄性大鼠对立丹口服液的壮阳益气作用 ,增强体液免疫及细胞免疫功能进行了研究。1 实验材料1 1 试药 立丹口服液 ,由重庆立丹集团医药保健品科技开发有限公司提供 ,呈棕黑色溶液 ,每毫升含生药 1g。延生护保液为沈阳飞龙保健品有限公司出品。IgG… 相似文献
50.
目的探讨氧化苦参皂甙对碳水化合物、脂肪的吸收以及对过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性的影响。方法雄性的SD大鼠64只,随机分为糖耐量试验组(20只)、三酰甘油吸收试验组(20只)和氧化苦参皂甙对三酰甘油和胆固醇的影响组(24只)。观察氧化苦参皂甙对SD大鼠糖苷酶活性,血糖水平和过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性的影响。结果氧化苦参皂甙对糖苷酶活性的抑制作用随剂量的增加而增强;②氧化苦参皂甙能明显抑制口服淀粉和蔗糖后SD大鼠血糖水平上升(P<0.05)和抑制橄榄油和高脂肪高胆固醇饲料喂养SD大鼠血液中三酰甘油水平升高(P<0.05),但不能抑制口服葡萄糖后SD大鼠血糖水平上升(P>0.05),对高、低密度脂蛋白胆固醇水平没有明显的影响(P>0.05);③氧化苦参皂甙能够明显激活过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ的活性,随着氧化苦参皂甙浓度增加过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ活性也逐渐增高,呈现明显的剂量-效应关系。结论氧化苦参皂甙除了直接抑制三酰甘油的吸收、降低餐后血三酰甘油水平的升高外,还能激活过氧化物体增殖剂激活型受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα),并且具有剂量-效应关系。 相似文献