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71.
100株产超广谱β-内酰胺酶菌株的药敏试验结果比较分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解我院产超广谱β-内酰胺酶菌株的耐药情况.方法用纸片扩散法检测了100株产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对16种抗生素的耐药性.结果 66株产ESBLs的大肠埃希菌对16种抗生素的敏感性排在前三位的是:亚胺培南(100%),头孢哌酮/舒巴坦(100%),哌拉西林/他唑巴坦(94.1%);34株产ESBLs肺炎克雷伯菌对16种抗生素的敏感性排在前三位的是:亚胺培南(97.0%),哌拉西林/他唑巴坦(84.6%),头孢吡肟(73.7%).结论治疗产ESBLs大肠埃希菌引起的感染的首选药物为亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦,其次为哌拉西林/他唑巴坦;治疗产ESBLs肺炎克雷伯菌引起的感染的首选药物是亚胺培南,其次是哌拉西林/他唑巴坦;产ESBLs肺炎克雷伯菌对常见药物的敏感性普遍低于产ESBLs的大肠埃希菌. 相似文献
72.
2327例血液及体液快速培养结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提高血培养及体液培养阳性率,快速准确作出病原学诊断。方法:用BacT/ALERT3D全自动血培养仪对2327份血液和体液标本进行检测,针对不同年龄患者选用标准血培养瓶,并对其检出阳性的时间、阳性率和病区分布、细菌种类及部分细菌耐药性进行评估。结果:培养时间缩短到5d,培养阳性率为20.7%,其中血液为16.9%,各种体液为32.2%,共检出细菌49种,真菌6种,血培养中葡萄球菌的比例高达60.1%,其中凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林耐药率高达90%。结论:BacT/ALERT 3D全自动血培养仪提高了血培养及体液培养阳性率,缩短了检出时间。 相似文献
73.
大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β内酰胺酶基因分型研究 总被引:18,自引:1,他引:17
产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)是临床肠杆菌科细菌对β内酰胺类抗生素耐药的重要机制。近年来国内外ESBLs在临床分离菌中的检出率快速上升,其种类也不断增多。国内报道以CTX-M和SHV型ESBLs最为常见。为了较全面了解本院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株ESBLs的基因分型,经本研究应用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序方法,对215株产ESBLs临床分离株的TEM、SHV和CTX-M基因进行分析。 相似文献
74.
超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)主要由克雷伯菌和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌产生。它不但能水解青霉素类和一、二代头孢菌素 ,对三、四代头孢菌素和氨曲南也有不同程度的耐药。它的出现给临床抗菌治疗带来了很大的困难。为及时了解本地区ESBLs菌株的产生情况 ,防止ESBLs菌的蔓延以及为临床治疗提供依据。本文对我院 1998~ 1999年间分离的表 2 80株ESBLs阳性细菌的菌种分布菌 种株数构成比 (% )菌 种株数构成比 (% )大肠埃希菌 37 46 .2 5聚团肠杆菌 1 1 .2 5克雷伯菌 2 2 2 7.50蜂房哈呋尼亚菌 1 1 .… 相似文献
75.
本组男9例,女6例,年龄38~73岁。心律失常反复发作病史4个月~2.5年。发作时均有胸闷、憋气、乏力等症状。治疗前常规心电图检查示频发性室早8例,室早呈二、三联律4例,陈旧性心梗3例;伴不同程度ST-T缺血性改变12例,伴高血压5例。13例曾用慢心律、心律平、胺碘酮等,疗效不满意。 治疗方法:15例中10例停用原抗心律失常药物,单用硫酸镁治疗;5例病情较重者,并用小剂量心律平及慢心律治疗。25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖液250~300ml,或加维生素Clg、维生素B_6100mg,静脉滴 相似文献
76.
目的:评价脂微球前列腺素E1治疗急性脑梗死的疗效。方法将87例急性脑梗死患者分为对照组(n=43)和观察组(n=44),2组患者在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参16 mL+低分子右旋糖酐500 mL静脉滴注,1次/d;观察组给予脂微球前列腺素E110μg+生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,2组疗程均为14 d。对2组治疗效果和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分进行比较。结果观察组总有效率77.3%,高于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者治疗前NIHSS量表评分无统计学差异,治疗后观察组为(13.1±2.0)分,对照组为(14.3±2.3)分,2组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论脂微球前列腺素E1治疗急性脑梗死效果满意,值得临床推广。 相似文献
77.
78.
[目的]对比分析双歧层次鉴定法(DHPA法)与ATB法对微球菌鉴定的准确性与可比性。[方法]用DHPA法、ATB法及ID32 SYAPH试条鉴定微球菌。[结果]DHPA法和ATB法对微球菌科35个KIU鉴定的正确性分别为100%与94.3%;对331株临床分离微球菌的鉴定符合率为83.4%。在55株两种方法鉴定不符合的菌株中,有10株为ATB缺码,占鉴定不符合菌株的18.2%,而DHPA法无缺码现象。[结论]DHPA法解决了ATB法存在的缺码或不能鉴定问题,是微球菌准确、快速、简便、经济和实用的鉴定方法。 相似文献
79.
胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效与安全性的随机对照试验的Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法检索MEDLINE,Science Citation Index,Current Content Connect,Cochrane图书馆和CBMdisc(从建库至2005年9月15日),纳入胸腺肽α1与不治疗/安慰剂/支持治疗比较,治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎成年患者的随机对照试验(RCT).由两名评价员独立评价文献质量和提取资料.各研究间的异质性检验采用x2检验和Galbraith图,若无异质性采用固定效应模型合并分析,若存在使用亚组分析,敏感性分析等方法检测导致异质性的原因,并采用随机效应模型合并数据按疗程进行亚组分析.结果共纳入4个试验,HBeAg阴转率胸腺肽α1组(38.8%)高于对照组(12.4%),两组间差异有统计学意义[RR 2.22,95%CI(1.55,3.21),P=0.000];HBV-DNA清除率胸腺肽α1组(36.9%)高于对照组(13.8%),差异有统计学意义[RR 2.18,95%CI(1.50,3.17),P=0.000].短疗程(8~13周)和常规疗程(26~52周)的HBeAg阴转率与HBV-DNA清除率胸腺肽α1组也均优于对照组;胸腺肽α1组完全应答(32.3%)高于对照组(11.3%),差异有统计学意义[RR 2.91,95%CI(1.71,4.94),P=0.000];HBeAg血清转换率和血清ALT水平复常率,两组间差异无统计学意义.所有试验未发现明显不良反应.结论对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,胸腺肽α1可能有使血清HBeAg和HBV-DNA阴转效能,但对其他抗病毒指标可能无效.受原研究质量和不同研究干预措施差异的影响,胸腺肽α1的效能尚须更多高质量RCT予以证实. 相似文献
80.
高血压病(EH)是目前最常见的心血管疾病,严重危害人类健康。流行病学资料显示,我国现有高血压病人1.3亿,每年新发病例约300万以上。高血压病属中医“眩晕”、“头痛”等范畴。从病因、病机到辨证论治,中医都有独到深刻的认识。本临床研究以稳压方治疗高血压病,取得满意疗效,现报告如下:[第一段] 相似文献