Graves''病患者治疗前后血清白细胞介素12、白细胞介素13、细胞间粘附分子-1水平的观察

Ｇｒａｖｅｓ’病（ＧＤ）是与遗传和主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）有关的刺激性Ｔ细胞（ＴＳ细胞）功能缺陷性自身免疫性疾病，但确切的病因和发病机理尚未阐明。ＧＤ主要治疗药物有硫脲类和咪唑类，目前认为它们不仅抑制甲状腺激素的合成，而且具有免疫调节作用，但作...     

孕哺期补硒对仔鼠大脑海马突触形成的影响

目的研究孕哺期补硒对子代小鼠大脑海马发育的影响。方法从母鼠受孕第1天起通过在饮水中补充亚硒酸钠(低、高剂量组分别为400、1 600μg/L),同时设立对照组。至仔鼠出生21 d后,取仔鼠大脑海马,运用高尔基染色观察仔鼠海马树突棘密度的变化,采用RT-PCR检测突触可塑性相关基因PSD95、Drebrin和SYN的mRNA的表达,Western-blot检测Drebrin蛋白的表达。结果对照组、补硒组母鼠及仔鼠饮食正常,毛发发育正常、有光泽,精神状态良好,对声、光等一般刺激反应灵敏,各组间未表现出明显差异;各组均未发生流产、死胎、死产以及仔鼠夭折等现象。各组间仔鼠数和仔鼠体重均无统计学差异(均P0.05)。对照组、补硒组仔鼠海马区树突棘形态规则,排列整齐且密集。孕哺期补硒后,低硒组和高硒组DG区和CA1区高尔基染色树突棘计数、Drebrin基因mRNA表达均高于对照组(均P0.05),低硒组和高硒组间差异均无统计学意义(均P0.05)。3组间Drebrin蛋白表达差异无统计学意义(P0.05)。结论孕哺期母鼠补硒能够促进仔鼠海马突触的形成,具体机制有待进一步研究。     

荧光定量RT-PCR快速检测B型流感病毒的研究

目的:利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测B型流感病毒的方法。方法:根据B型流感病毒HA基因的相对保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释法检验方法的灵敏度并建立相对定量标准曲线;特异性检验后利用临床标本与普通RT-PCR法进行比较。结果:B型流感病毒检测反应的灵敏度为5.0×10-6TCID50,标准曲线相关系数为0.998,扩增效率为107.8%,5种非B型流感病毒病原体检测均为阴性,说明此方法具有很好的稳定性、重现性和特异性。结论:本研究建立荧光定量RT-PCR技术可以准确检测B型流感病毒,不仅灵敏度高、稳定性好,而且可以对病毒滴度进行定量检测。     

乙肝HBV DNA荧光定量检测与血清标志物结果相关性分析

目的 研究乙肝血清学标志物（HBV-M）结果与HBV-DNA水平的关系，分析HBV DNA阳性率在各年龄组的分布情况。方法对深圳市部分服务行业人员血清应用荧光定量PCR检测和ELISA法检测并对结果进行分析。结果1781例乙肝血清学标志物阳性血清中有1102例HBV-DNA阳性。其中883例1．3．5阳性（俗称“大三阳”）血清中HBV-DNA的阳性率为96．15％；722例1．4．5阳性（俗称“小三阳”）血清中HBV-DNA的阳性率为24．38％；138例1．5阳性血清中HBV-DNA的阳性率为38．41％；22例1．3阳性血清中HBV-DNA的阳性率为90．91％；11例HBsAg阳性血清中HBV-DNA阳性率为36．36％。结论两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性。荧光定量PCR是检测HBV-DNA含量较精确的方法，能正确反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度；HBsAg和HBeAg与HBV-DNA含量有着明显的相关关系。     

荧光定量RT-PCR快速检测A型流感病毒

目的利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测A型流感病毒的方法。方法根据A型流感M2基因的相对保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用十倍稀释法检验方法的灵敏度并建立相对定量标准曲线并与普通RT-PCR法进行比较;特异性检验后进行临床标本的检验。结果A型流感病毒检测反应的灵敏度为2·56×10-6TCID50,标准曲线相关系数为0·999,扩增效率为108·5%,5种非A型流感病毒病原体检测均为阴性,说明此方法具有很好的稳定性、重现性和特异性。结论本研究建立荧光定量RT-PCR技术可以准确检测A型流感病毒,不仅灵敏度高、稳定性好,而且可以对病毒滴度进行定量检测。     

深圳市1998年麻疹疫苗免疫成功率监测结果分析

为了解深圳市儿童接种麻疹疫苗后的免疫效果,我们于１９９８年７～１０月份,对本市南山、福田、龙岗三个区８月龄的婴儿,进行了麻疹疫苗免疫成功率监测,现将结果报告如下：１　材料与方法１－１　监测对象在三个区中随机选择８月龄的婴儿,每区不少于５０名,要求未患过麻疹、未接种过麻疹疫苗。１－２　标本采集在监测对象左臂三角肌皮下接种麻疹疫苗（ＭＶ）０－２ｍｌ,在接种前和接种一个月后分别采集微量血约０－３ｍｌ,分离血清后置－２０℃冻存备检。１－３　检验方法采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测麻疹ＩｇＧ（Ｍ－Ｉ…     

深圳市公共场所服务人员病毒性肝炎和性传播疾病的血清流行病学 …

应用ＥＬＩＳＡ方法对２１０名深圳市４种公共场所服务员的ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｃ ＩｇＧ、抗－ＨＣＶ、抗－ＨＧＶ、抗－ＨＩＶ,抗－ＨＳＶ－２、抗－ＴＰ、抗淋球菌抗体进行检测。结果与对照人群比较,ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ ＩｇＧ、抗－ＨＣＶ、抗－ＨＧＶ阳性率均无显著性差异,但发廊服务员ＨＢｓＡｇ阳性率高达２０％,高于其他３组服务员和对照人群;抗－ＨＢｓ阳性率在组间及与对照人群比较,差异有高度显     

深圳市公共场所从业人员艾滋病知识、态度和行为调查

对202名深圳市15家宾馆、桑拿按摩室、发廊和歌舞厅等公共场所服务人员进行艾滋病知识、态度和行为调查研究.结果表明:62.5%～100%的服务员了解艾滋病的主要传播途径,但艾滋病的预防知识缺乏;对HIV感染者和AIDS病人的态度呈现多种复杂心理,35.7%～70.6%的服务员害怕或不愿与HIV感染者和AIDS病人接触;有相当一部分人的性道德观念(如婚前性行为、多性伴和婚外恋等)正发生较大变化,并趋于模糊或混乱;少数发廊和歌舞厅服务员承认有吸毒、同性恋、多性伴等与艾滋病病毒传播有关的高危行为.     

深圳市一般人群HGV和TTV感染的研究

为探讨深圳市一般人群中HGV和TTV感染状况及其影响因素。方法采用随机抽样法选取研究对象 ,对HGV感染的检测先用ELISA法检测样本中的抗 -HGV ,对其中阳性样本再用反转录PCR(RT -PCR)进行检测 ;TTVDNA则采用巢式PCR方法检测。结果表明 ,深圳市一般人群中HGVRNA和TTVDNA阳性率分别为 2 33%和 14 77% ,男女阳性率HGVRNA为 2.45%和2.20% ,TTVDNA阳性率为 17.86%和 12.0%。年龄组间HGVRNA及TTVDNA阳性率差异均无显著性 ;单因素和Logistic回归分析未显示肝炎病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种史等因素与HGV及TTV感染有关 ;HBsAg、抗 -HBS和抗 -HBc与HGV及TTV感染无统计学意义。不同职业人群中HGVRNA阳性率以中学生和教师较高 ;TTVDNA阳性率则以税务干部和教师高于其他人群 ,因此证明 ,深圳市一般人群中HGV和TTV感染率较高 ,但其流行因素有待进一步研究。