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31.
编辑点评:百草枯(Paraquat,PQ)是一种速效触杀型灭生性除草剂,也是人类常见致命性的急性中毒源。肺是百草枯中毒的主要靶器官,特点是早期持续的肺泡炎和后期的肺纤维化病死率高,其发病机制不明,目前尚无特殊治疗。本期介绍四川大学华西医院何庆教授的课题组从发病机制,中西医结合治疗等方面所开展的系列研究。 相似文献
32.
【论文特点介绍】本研究探讨硫酸镁对百草枯中毒肺损伤的干预作用及可能的干预机制,以期探讨百草枯中毒肺损伤的病理过程及可能的发展方向。COX-2通过在早期参与炎症反应和后期促进微血管增生参与百草枯中毒肺泡炎和肺纤维化的病理生理过程。 相似文献
33.
洗胃对兔口服百草枯急性中毒的治疗作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨洗胃对兔口服百草枯急性中毒的治疗作用。方法:对随机分组的日本大耳白兔灌胃高剂量或低剂量百草枯,分别在灌胃后不同时间启动洗胃。比较各组兔血百草枯浓度、肺病理改变、兔生存情况。结果:对兔灌胃百草枯10min后启动洗胃能够降低高剂量中毒组的血百草枯浓度,但不能减轻肺损伤及改善预后。对低剂量中毒组,10min后启动洗胃能减轻肺损伤并改善预后;将启动洗胃时间推迟到灌胃百草枯后30min,没有发现洗胃治疗有效。结论:对于较低剂量范围的口服百草枯急性中毒,尽早洗胃可能会改善预后。 相似文献
34.
教学过程包括“教”与“学”两个方面 ,由教师和学生的共同活动构成。传统的教学思想把教师放在主体地位 ,而把学生放在被动接受知识的客体地位 ,过份偏重知识的传授 ,而忽视了能力的培养。目标教学法较好地处理了“教”与“学”的关系 ,调动了教师与学生双方的主动性和积极性 ,学生学习目标明确 ,在解决目标问题的过程中培养思维能力和解决实际问题的能力。为了对目标教学法在实际应用过程中的效果作一阶段性评价 ,我们对 96、97级学生的教学过程和结果进行了回顾、总结。1 教学对象国家计划内统招护理专业 96、97级学生 ,各两个教学班 ,… 相似文献
35.
D-二聚体(D—dimmer)是血浆中交联纤维蛋白经纤溶酶水解所产生的一种特异性终末产物,当机体发生急性肺栓塞、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、急性呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、支气管哮喘等肺部疾病时会引发体内凝血机制的异常,血液呈高凝状态,继而引发纤溶系统亢进,观察患者的临床症状,积极检测D-二聚体水平的变化,对于疾病的诊断与治疗有着重要的参考价值。现对近年来有关检测D-二聚体水平与肺部疾病关系的文献进行搜集整理,分析D-二聚体水平测定在肺部疾病的预防、诊断、治疗以及疗效的判断和预后方面的价值。 相似文献
36.
人破伤风免疫球蛋白、破伤风抗毒素和破伤风类毒素临床应用的认识误区 总被引:3,自引:0,他引:3
破伤风是由破伤风梭菌侵入人体伤口 ,在厌氧环境生长繁殖 ,产生外毒素所致的一种急性特异性感染 ,发作后病死率高达 2 0 %以上。但无论采用被动免疫还是主动免疫 ,只要使机体血清的破伤破抗体含量达 0 0 1~ 0 1IU/ml,即可获得免疫保护作用[1 - 6 ] 。人破伤风免疫球蛋白 (TIG)、破伤风抗毒素 (TAT)和破伤风类毒素 (TT)预防和治疗破伤风的疗效已得以普遍认可 ,但国内仍存在一些认识误区现介绍如下。一、应用TIG、TAT及TT的认识误区1.误区一 :因TAT疗效肯定、价格低廉等特点 ,在我国常规用于外伤患者 ,有人认为只要是伤者 ,都可注… 相似文献
37.
38.
对晚期官角妊娠破裂1例分析如下。
1 病历摘要
女,35岁,停经31周,下腹痛3d,加重1d于2006-07-21T15:00入院。LMP:2005-12-16,EDC:2006-09-23,3d前弯腰劳动后,自觉下腹痛,伴少量阴道见红,曾到我院查彩超提示:腹腔少量积液约9cm未治,今自觉胎动减少,腹痛加重,来院就诊。查体:T36.5℃,P80次/min,R20次/min, 相似文献
39.
目的分析颅脑损伤患者开颅术后发生术后血肿的主要原因。方法回顾性分析863例颅脑损伤患者开颅术后发生术后血肿的38例患者的临床资料。结果脑挫裂伤伴颅内血肿的患者和凝血功能障碍的颅脑损伤患者术后颅内血肿的发生率分别明显高于硬膜外(或硬膜下)血肿的患者和凝血功能正常的颅脑损伤患者。血压高于160/110mmHg的颅脑损伤患者术后颅内血肿的发生率明显高于血压为140-160/90-110mmHg者(P0.05),而后者术后颅内血肿的发生率又明显高于血压低于140/90mmHg者(P0.01)。不同性别、年龄和入院时GCS评分的颅脑损伤患者术后颅内血肿的发生率无明显差异(P0.05)。结论脑挫裂伤并脑内血肿、高血压、凝血机制异常、止血不彻底等是导致颅脑损伤患者开颅术后血肿的主要原因,完全可靠的止血技术、细致耐心的手术操作及周密的防范措施是预防其开颅术后血肿的关键。 相似文献
40.
微生物天然产物的生物合成是一个从基因到化合物的过程。微生物基因组内未被发掘的孤儿或沉默途径所编码的新型次级代谢产物的合成潜力远远超过现已发现的代谢产物数量。微生物基因组大规模测序的广泛开展,为天然产物的发现和研究提供了新的研究领域和契机。本文主要介绍基于微生物基因组序列的新型天然产物的发现策略及其研究进展。可以预计,随着实验技术的不断发展,采用基于基因的药物发现模式可以充分发掘微生物产生天然产物的潜力,微生物基因组内的孤儿或沉默途径编码的未知代谢产物将成为新药开发的重要源泉。 相似文献