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71.
目的 探讨鼻咽癌组织中Survivin蛋白和缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)表达水平及临床意义.方法 选取2010年12月-2015年12月经病理切片确诊为鼻咽癌的患者72例;同时选取24例慢性鼻咽炎组织标本进行对照.应用免疫组织化学检测Survivin蛋白和HIF-1α的表达情况,并分析其表达水平的临床意义.结果 鼻咽癌组织中Survivin蛋白和HIF-1α阳性表达率均高于慢性鼻咽炎组织(P< 0.001).Ⅲ+Ⅳ期鼻咽癌组织Survivin蛋白和HIF-1α的阳性表达率、中等及以上阳性表达率均高于Ⅰ+Ⅱ期鼻咽癌组织(P <0.001);有淋巴结转移的患者Survivin蛋白和HIF-1α的阳性表达率均高于无淋巴结转移的患者(P<0.05和P<0.001).结论 Survivin和HIF-1α表达在鼻咽癌组织中具有较高的表达,两者在鼻咽癌的分期,进展过程中起到了重要的作用. 相似文献
72.
目的 观察达格列净对老年糖尿病肾病患者Klotho蛋白及肾功能的影响,探究影响Klotho蛋白水平的相关因素。方法 选取2021年1~11月于徐州医科大学附属医院诊治的老年糖尿病肾病患者88例,按随机数字表法分为达格列净组和对照组,疗程12周,分别于治疗前和治疗结束时测定体重、血压、血糖、Klotho蛋白、肾功能水平,尿白蛋白/尿肌酐(urinary albumin/creatinine, UACR),记录不良反应。结果 治疗后,达格列净组患者的体重、体重指数、收缩压、舒张压、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血尿酸、胱抑素C、UACR下降幅度大于对照组,Klotho蛋白升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。多元线性回归分析结果显示,年龄、BUN、UACR是影响Klotho蛋白水平的独立相关因素。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净治疗可以降低体重、血压,改善肾功能,升高Klotho蛋白水平。达格列净对Klotho蛋白的调节作用可能是其肾脏保护作用的重要机制之一。 相似文献
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75.
76.
77.
人J链基因的克隆及原核表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用基因工程技术在大肠埃希菌中表达人J链基因重组蛋白,为研究其功能及开发检测J链抗原的试剂盒奠定基础.方法 提取人脾细胞总RNA,以此为模板,通过RT-PCR的方法获得J链基因.将该基因克隆到表达载体pET-22b(+)中,构建J链表达载体,测序证实正确后转化至E coli BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE,表达产物经免疫印迹法(western blot,WB)鉴定其免疫反应性.结果 测序结果证实笔者成功地获得了J链基因,其序列与GenBank中报道完全一致.SDS-PAGE分析表明,重组蛋白在Ecoli BL21中获得表达,其相对分子量约为15KD左右,表达的蛋白量约占菌体蛋白的15%.结论 成功克隆了人免疫球蛋白J链基因,并在大肠杆菌中获得表达. 相似文献
78.
目的 分析益心汤用于心肾阳虚型慢性心力衰竭治疗的效果,为相关工作提供参考。方法 择取2019年2月15日至2021年2月15日前来上海市长宁区天山中区院就诊的200例慢性心力衰竭患者为研究对象。根据干预方式的不同,分为观察组、对照组,每组100例。对照组接受常规西医治疗,观察组患者应用益心汤治疗,比较2组治疗结果。结果 干预前2组受试者左心室的射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEPD)以及左室收缩末期内径(LVESD)指标差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组患者的上述指标改善情况比对照组高(P<0.05)。观察组治疗效果比对照组高(P<0.05)。2组干预前各项血流动力学指标差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组二尖瓣环舒张早期与心房收缩期峰值运动速度(E/A)、心输出量(CO)以及心脏每搏输出量(SV)指标改善情况更好(P<0.05)。2组病患不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者来讲,使用益心汤治疗,能改善患者的心功能,且安全性强,值得临床中广。 相似文献
79.
80.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦对心梗后心衰并发肺动脉高压患者的心功能及肺动脉压的临床疗效。方法:选取2020年06月至2022年06月期间就诊于新疆生产建设兵团第一师医院心血管内科的60例心梗后心衰并发肺动脉高压的患者为研究对象,分为对照组(缬沙坦组)和实验组(沙库巴曲缬沙坦组),每组30例。对照组根据患者病情在给予支持疗法+标准治疗的基础上给予缬沙坦80mg一日一次开始口服,2周滴定1次剂量,直至目标推荐剂量(160mg,一日一次)或最大耐受剂量。观察组在支持疗法+标准治疗的基础上,加用沙库巴曲缬沙坦,(25-50mg)一日两次口服,2周滴定1次剂量,直至目标推荐剂量(200mg,一日两次)或最大耐受剂量。比较两组患者治疗前、治疗后4周及治疗后6个月的脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)、左房前后径(LAD)、肺动脉收缩压(PASP)、右室舒张末内径(RVEDd)、收缩压(SBP)、6分钟步行距离(6MWD)、美国堪萨斯城心肌病患者生存质量表(KCCQ)评分的变化。结果:两组患者在治疗后4周时LVEF、LVEDd、LAD、RVEDd等指... 相似文献