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目的:观察中药重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性的影响。方法:将人大细胞肺癌NCIH460细胞株、人肺腺癌A549细胞株悬液分别接种于96孔细胞培养板中,24 h细胞贴壁后依次加入不同浓度的含重楼醇提物培养液进行干预,并设RPMI-1640培养液为空白对照组。药物干预48 h后,采用MTT法测定不同浓度药物对NCI-H460、A549细胞增殖的影响,使用Hoechst荧光染色法检测对细胞凋亡的影响。结果:与空白对照组比较,重楼醇提物在不同浓度下对NCI-H460和A549两株肺癌细胞的生长均有抑制作用(P0.05~0.001),且呈浓度依赖性;对两种细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为30μg/ml和15μg/ml。不同浓度的重楼醇提物作用于NCI-H460、A549细胞后,随着药物浓度的增加,凋亡细胞数亦明显增加,并伴随出现细胞的坏死、轮廓不清,甚至细胞解体等。结论:重楼醇提物可明显降低NCI-H460和A549细胞的活性并促进其凋亡,且呈剂量依赖性。 相似文献
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目的 比较和分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)载量和HR-HPV E6/E7 mRNA在宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)的表达和差异,探讨二者的关联及其在宫颈癌变进程中的临床意义。方法 以339例HR-HPV持续感染者为研究对象,依病理组织学诊断分为宫颈癌和CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ共4组,分别采用PCR荧光法、支链DNA技术定量检测宫颈刷检物中的HPV-DNA和HPV E6/E7 mRNA,对数据资料进行统计学分析。结果 (1)随宫颈病变严重程度的增加,HR-HPV DNA和HR-HPV E6/E7 mRNA的表达水平和阳性表达率均明显上升;(2)不同等级的宫颈病变中,HR-HPV DNA和HR-HPV E6/E7 mRNA的阳性表达率总体分布差异无统计学意义(P>0.05),两两比较显示,除CINⅡ组两指标检测阳性率差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间差异有统计学意义(P<0.05);(3)4组患者HPV E6/E7 mRNA和HR-HPV DNA的总体表达水平差异均有统计学意义(P<0.05),两两比较显示:HPV E6/E7 mRNA在CINⅢ和宫颈癌之间差异无统计学意义(Z=-1.013,P=0.311),其余组别间差异有统计学意义(P<0.05)。HR-HPV DNA在CINⅠ和CINⅡ之间差异无统计学意义(Z=-1.376,P=0.169),CINⅢ和宫颈癌之间差异无统计学意义(Z=-0.991,P=0.322),其余组别间差异有统计学意义(P<0.05);(4)HPV E6/E7 mRNA和HR-HPV DNA间存在相关性(r=0.533,P<0.05),不同级别病变表现为在CINⅠ、CINⅡ呈明显正相关(r=0.412,0.804,均P<0.05),在CINⅢ和宫颈癌无相关性(P>0.05);(5)随着病毒载量的提高,高级别CIN和宫颈癌在宫颈病变整体构成的占比上升。结论 HR-HPV E6/E7 mRNA在CINⅠ阶段即开始表达,随着表达量激增,加速宫颈癌的发生,HR-HPV载量和HR-HPV E6/E7 mRNA存在显著相关性,病毒与宿主基因整合,干扰了HPV载量与病变严重程度的一致性。 相似文献
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萎缩性阴道炎是女性自然绝经及卵巢去势后的常见病,国内发病率为26.3%~30%[1]。该病常反复发作,治疗棘手,严重影响老年妇女的生活质量。我院以自制四合粉治疗萎缩性阴道炎,效果满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择2009年1—12月在东风医院就诊的萎缩性阴道炎患者166例,年龄42~76岁,均符合萎缩性阴道炎诊断标准[2]。将患者随机分为观察组和对照组各83例。2组年龄、体质量、绝经原因、绝经年龄、病程等比较均无显著性差异(P均>0.05),具有可比性。1·2治疗方法对照组采用传统治疗方法,予0.5%活力碘棉球擦洗阴道及外阴后,以甲硝唑栓200 mg放于阴道深部,1次/d,10 d 相似文献
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为了解石嘴山市水发产品中甲醛的污染情况,为卫生监督工作提供科学的指导依据,采用抽检方法对辖区内集贸市场、餐饮业、超市等水发产品进行检测.结果 138份水发产品样品中,有21份检出甲醛,占总样品数的15.2%.卫生监督机构在市场及餐厅普及现场监测甲醛的试剂和方法,加强对市场、餐厅的监督管理和监测力度,提高对伪劣食品的鉴别能力,自觉抵制有毒、有害食品流入市场、流向餐桌. 相似文献
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目的:优选分离杭白菊中总黄酮的最佳树脂型号及工艺条件.方法:以总黄酮为指标;紫外分光光度法测定总黄酮含量,考察HPD100,DM130,D101,AB-8等不同型号大孔树脂对杭白菊中总黄酮的吸附和解吸性能,筛选最佳大孔树脂型号,并优选其分离工艺条件.结果:AB-8型大孔树脂吸附容量和解吸率均最大,分别为44.9 mg·g-1,87.9%.当供试液总黄酮质量浓度在12.6 g·L-1时,于30℃下吸附1h,用95%乙醇进行解吸,可较好地对杭白菊中总黄酮进行吸附分离.结论:AB-8型大孔树脂适用于杭白菊中总黄酮的吸附分离. 相似文献
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槐定碱对急性肺损伤小鼠肺组织SOD, MDA及TLR4表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究槐定碱对内毒素(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法:采用随机数字法,将60只清洁级昆明种小鼠分成6组:正常组、模型组、预防给药组、槐定碱低剂量组、槐定碱中剂量组、槐定碱高剂量组,每组10只.①正常组、②模型组、④槐定碱低剂量组、⑤槐定碱中剂量组、⑥槐定碱高剂量组:ip生理盐水0.5 mL,连续6d.③预防给药组:ip 5 mg·kg-1槐定碱,连续6d.上述②~⑥组均在末次注射生理盐水或药物后1 h ip脂多糖(LPS)9 mg· kg -1造模,造模2h后④~⑥组分别给槐定碱9,5,2.5 mg·kg-1.6h后检测肺组织匀浆中SOD活性及MDA的含量,取新鲜肺组织裂解后提取RNA,RT-PCR法检测TLR4 mRNA的表达水平.结果:与正常组(86.22 ±8.86) U·mg-1相比,LPS模型组(50.58±10.06) U·mg-1肺组织匀浆SOD活性明显下降;与模型组相比,各给药组SOD[预防给药组(64.71±5.74)U·mg-1,高剂量组(56.34 ±6.88) U·mg-1,中剂量组(75.50 ±13.01)U·mg-1,低剂量组(67.02±10.19)U·mg-1]均明显升高(P<0.05);而肺组织中MDA含量变化趋势与SOD相反(P<0.05);TLR4 mRNA的表达灰度值与正常组(0.45±0.20)比较,LPS模型组(0.82±0.20)明显升高;与模型组比较,各用药组[预防给药组(0.60 ±0.32)s,高剂量(0.55 ±0.19),中剂量(0.54 ±0.29),低剂量组(0.61±0.26)]均明显降低(P<0.05).结论:槐定碱能降低ALI模型小鼠肺组织匀浆中MDA的活性,提高SOD含量,降低TLR4 mRNA的表达. 相似文献
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付艳丽 《宁夏医科大学学报》2009,31(5)
为了解石嘴山市医疗机构消毒用紫外灯使用情况,提高医疗机构消毒质量,控制院内感染采用紫外线辐照计对全市63家医疗机构手术室、妇产科、供应室、治疗室、换药室等科室的紫外线灯辐照强度进行监测.结果,检测紫外线灯122支,合格率为90.7%,以市级医院合格率最高,达98.5%,个体诊所或门诊部合格率最低为84.2%;手术室、妇产科、供应室、治疗室,换药室不合格率依次为0%、11.1%、5.3%、6.5%、10%.建议广泛开展<消毒管理办法>及<消毒技术规范>的宣传学习,加强培训及监督检测指导,确保紫外线灯的消毒效果,控制院内感染. 相似文献
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抗角蛋白抗体、抗环瓜氨酸多肽抗体在类风湿关节炎诊断中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨抗角蛋白抗体、抗环瓜氨酸多肽抗体间的关系及其在类风湿关节炎诊断中的意义。方法:采用ELISA法测定抗环瓜氨酸多肽抗体、间接免疫法测定抗角质蛋白抗体、乳胶凝集法测类风湿因子。共检测82例类风湿患者,80例非类风湿关节炎患者,40例正常对照。结果:82例类风湿患者中抗环瓜氨酸多肽抗体、抗角蛋白抗体、类风湿因子阳性率分别为47.6%(39/82),32.9%(27/82),75.6%(62/82),非类风湿关节炎患者中抗环瓜氨酸多肽抗体、抗角蛋白抗体、类风湿因子阳性率分别为3.75%(3/80),2.5%(2/80),15%(12/80),正常对照仅有1例抗环瓜氨酸多肽抗体弱阳性及1例抗角蛋白抗体低滴度阳性。结论:抗环氨酸多肽抗体和抗角蛋白抗体均是类风湿特异性诊断指标,抗环瓜氨酸多肽抗体敏感性高于抗角蛋白抗体,与类风湿因子相结合有助于提高类风湿关节炎诊断的敏感性和特异性。 相似文献
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女性 ,5 8岁 ,自觉腹部膨隆、腹胀而应诊。经化验肝功 ;肾功 ;血 ;尿常规及胸透均正常。腹部螺旋CT扫描发现肝脏体积明显增大 ,横径约 2 4cm ,前后径 18 5cm ,上下径 17cm。其内有无数大小不等之水样低密度囊性病灶 ,CT值 - 3~ 7Hu。最小似针尖 ,最大者直径约8cm ,部分已相互融合。肝门结构被挤压而显示不清。肝内外胆管无扩张 ,胆囊、脾脏正常。胃被挤压左前移位。右肾外形较正常增大约两倍 ,横径 18 5cm ,前后径 12 4cm ,上下径 2 4cm。左肾较右肾高一个椎体 ,自胸 11上缘至骶 3上缘 ,大小约 15 5cm× 12cm× … 相似文献
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HBeAg、HBV-DNA、前S1抗原相关性分析及其临床意义 总被引:19,自引:0,他引:19
了解HBeAg、HBV-DNA及前S1抗原相关性及其临床意义。采用ELISA法检测HBV标志物,PCR法检测HBV-DNA。196例不同模式HBV感染者血清HBV-DNA及前S1抗原的总检出率分别为38.78%和40.30%,二者无明显差异(P>0.05)。其中44例HBeAg阳性模式感染者HBV-DNA和前S1抗原的检出率分别为88.64%和86.36%,两者无明显差异(P>0.05)。152例不同模式HBeAg阴性感染者HBV-DNA和前S1抗原的检出率分别为24.34%和26.97%,明显低于HBeAg阳性模式的检出率,二者有显著性差异(P<0.05)。结论:HBeAg、HBV-DNA及前S1抗原间有着密切的相关性。前S1抗原是病毒复制的又一新标志,且与病程的发展及疗效的观察有着重要的意义。 相似文献