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51.
职业病防治行政处罚一案的分析耿庆宝孙志杰一、案件基本情况某化工厂为大型国有企业,1990年以来,该厂以执行化工部有关职业危害管理条例为由,安排由本厂医院对职业危害作业工人进行健康检查,而拒绝市职业病防治机构的职业性健康检查。1995年6月卫生部令41... 相似文献
52.
近年来,肿瘤的发病率逐年增高,仅次于心脑血管疾病。肿瘤又不同于其它疾病,患者的情绪波动会直接影响病情的发展和生存质量。所以,心理护理显得尤为重要。我科在多年的临床护理工作中,注重加强肿瘤病人的心理护理环节,针对肿瘤病人的心理特点,制订相应的护理措施,取得了很好的效果,现总结如下,以供参考。l肿幻请入一担有如下心理特点1.l患者常把不同预后的肿瘤,都一概视为不治之症,恐惧悲观失望倾向明显。1.2癌症会给患者带来惧怕、疼痛、残废和死亡.认为自己得了不治之症,在他人面前有自卑感。回.3癌症患者与其它疾病患者… 相似文献
53.
消暑口服液是人参白虎汤加减而成的方剂,经动物试验表明,其防暑降温作用显著;急毒试验表明:其毒性很低,经南京军区第175医院做400例临床观察比较,其防暑降温、防晕船以及调节人体体液和电介质平衡的作用显著,为很有发展前景的防暑良药。 相似文献
54.
目的 构建人His-ARPC2融合蛋白表达载体,并在原核细胞中进行表达与纯化.以研究其功能及鉴定与其相互作用的蛋白。方法 采用PCR方法从人肝cDNA文库扩增ARPC2基因编码区,使用常规酶切、连接方法将其重组至pET-14b载体中。对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定。转化BL21(DE3)大肠杆菌株,用异丙基β-D硫代半乳糖(IPTG)诱导融合蛋白表达,并利用Ni-NTA亲和层析纯化该融合蛋白。结果 所构建的人ARPC2的His融合蛋白表达载体是正确的,该载体可在大肠杆菌内高效表达,用Ni-NTA纯化获得了相对分子质量约36000的融合蛋白。结论 成功构建了人His-ARPC2融合蛋白表达载体,并在原核细胞中获得了高效表达和纯化,为进一步研究ARPC2的生理功能提供了重要的实验材料。 相似文献
55.
毒隐翅虫皮炎系由毒隐翅虫引起的一种接触性毒性皮炎。该病由日本学者皆见省吾所首先发现,当时称之为线性皮炎。国内也曾有过临床观察和调查报告。现将我科1980~1984年间在华侨大学校园内所见175例临床观察报告于下: 一般情况 175例中男111例,女64例;年龄50天~50岁;住院病人及其家属82例,学生56例,本院夜班人员12例,在校教职工及其家属25例;发病季节;7~9月;发病前均有夜间于灯下工 相似文献
56.
雷公藤多甙防治角膜移植免疫排斥反主尖的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用兔同种异体角膜移植模型,观察了雷公藤多甙及联合环孢霉素A对植片活时间和移植抗原诱导的迟发型超敏反应的影响。 相似文献
57.
浆细胞株淋巴细胞型恶性淋巴瘤(浆淋细胞恶性淋巴瘤)少见。本病多并发原发性巨球蛋白血症(Walden-siroms’Macroglobulinemic,WM),而以周围神经病为首发症状罕见,本文报告1例,并就其临床、病理及免疫学方面进行讨论。 相似文献
58.
59.
目的 探讨血清胱抑素C水平与急性缺血性脑卒中后抑郁共病状态的关系。方法 采用前瞻性研究方法,选取2019年1月—2022年6月承德医学院附属医院100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据发病2周时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分分为抑郁组与非抑郁组。对比两组临床资料及实验室指标,分析血清胱抑素C水平与急性缺血性脑卒中后抑郁共病状态的关系。结果 抑郁组大动脉粥样硬化型占比低于非抑郁组,影像学病变累及占比高于非抑郁组(P <0.05)。抑郁组与非抑郁组性别、年龄、梗死部位、吸烟史、入院时HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。抑郁组血清胱抑素C、同型半胱氨酸水平高于非抑郁组(P <0.05)。抑郁组与非抑郁组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小动脉闭塞型组胱抑素C、同型半胱氨酸水平高于其他TOAST分型组(P <0.05)。累及组胱抑素C、同型半胱氨酸水平高于未累及组(P <0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:高胱抑素C[O^R=26.330(95... 相似文献
60.
许多重要的细胞过程如信号转导、转运、细胞运动以及多数调节机制均由蛋白-蛋白之间的相可作用介导,蛋白质之间的相互作用在物理上是通过在两个相互作用蛋白之间形成接触面的短残基序列来实现。识别蛋白-蛋白相互作用位点,以及检测相互作用氨基酸残基之间的特异性与强度特异性,是一个具有重要应用前景的课题,它的应用范围从理性的药物设计到代谢和信号转导网络的分析。虽然有不少准确度不断提高的实验技术和计算方法来检测蛋白质之间的相互作用,但很少有方法能够精确地指出参与蛋白质相互作用的特定残基及其位置,而这些信息是将相互作用数据直接应用于药物开发所必需的。随着生物信息学和计算生物学的发展,通过研究已知蛋白-蛋白相互作用位点的这些不同特征.出现了一些利用序列与结构信息顶测蛋白-蛋白相互作用位点的计算方法。本文简要介绍了近年来在顶测蛋白-蛋白的相互作用位点方面取得一定进展的计算方法,包括基于基因组信息的计算方法、基于蛋白质初级序列的计算方法以及基于蛋白复合物结构信息的计算方法。虽然这些方法在过去儿年里取得了显著的进展,但是大多数在这方面的研究仍处于起步阶段.而现在数据库的不足和实验技术的缺陷对计算预测方法的进一步发展和公平性评价也存在着较大的影响,要提高蛋白-蛋白相巨作用位点预测的鲁棒性与可靠性,仍要有很多的工作要做。(发表在这里的是第一部分) 相似文献