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211.
王馨鲍协炳张剑宋宝全郦梦云解珺丹沈宏杰吴德沛仇惠英 《中华血液学杂志》2022,(8):691-694
异柠檬酸脱氢酶(IDH1/2)突变是成人急性髓系白血病(AML)中常见的基因突变,IDH1及IDH2基因在成人AML中的突变率分别为5.5%~10.4%及8.6%~17.7%[1]。伴有IDH1和IDH2的患者常预后不良[2],在国内对特异的靶向药物IDH1抑制剂ivosidenib和IDH2抑制剂enasidenib可及性不高的情况下,我们采用Bcl-2抑制剂维奈克拉(VEN)治疗30例伴IDH1/2基因突变的AML患者,观察其疗效及不良反应,现报道如下。 相似文献
212.
目的探讨急性髓系白血病(AML)患者表观遗传学修饰基因突变(EMMs)的携带率及其临床特征。方法选取2011年5月至2021年2月于连云港市第一人民医院初诊的172例AML患者为研究对象。应用二代测序技术检测42种髓系基因的变异情况, 回顾性分析EMMs患者的临床及分子学特征, 以及去甲基药物(HMAs)对其生存的影响。结果在172例初诊的AML患者中, 71例(41.28%)携带EMMs [EMMs(+)], 变异基因分别为TET2(14.53%, 25/172)、DNMT3A(11.63%, 20/172)、ASXL1(9.30%, 16/172)、IDH2(9.30%, 16/172)、IDH1(8.14%, 14/172)、EZH2(0.58%, 1/172)。EMMs(+)患者的外周血血红蛋白低于EMMs(-)患者(72 g/Lvs. 88 g/L, Z=-1.985, P<0.05)。老年AML患者的EMMs(+)携带率显著高于青年患者[71.11%(32/45)vs. 30.70%(39/127), χ2 = 22.38, P<0.001]。EMMs与NPM1... 相似文献