正常人骨髓基质祖细胞体外传代培养的实验研究

目的 :研究正常人骨髓基质祖细胞 ( CFU- F)在体外传代培养过程中的功能变化。方法 :采用体外液体单层和半固体培养法。结果 :F1传代细胞对骨髓红系祖细胞集落形成单位 ( CFU- E)和粒系祖细胞集落形成单位 ( CFU- GM)支持能力最显著 ,F2 代对有核细胞粘附能力最显著。结论 :F1代是进行第二次接种骨髓细胞的最佳时机 ,而对有核细胞的粘附能力主要与成纤维细胞有关。     

豚鼠胸腺与骨髓细胞混合培养体外造血的研究

本文对豚鼠胸腺与骨髓细胞混合培养,及其体外造血、上悬液中成纤维细胞集落生成细胞(FCFC)的再次培养,底层贴壁的基质祖细胞(CFU—F)分泌成集落刺激因子(CSF),粒一巨噬系祖细胞(CFU—GM)培养等进行了初步研究,并对胸腺与骨髓混合培养体外违血的作用机制进行了观察和讨论。     

豚鼠淋巴结基质祖细胞的实验研究

豚鼠淋巴结单个核细胞体外单层培养形成CFU—F集落,其种植的细胞数与成集落数呈良好的线性关系;淋巴结基质祖细胞的Do值为2.8Gy,n值1.5;低浓度(10μg/ml)PHA对集落形成有一定的刺激效应,高浓度(40μg/ml)可抑制集落的形成;经对集落大小、所含细胞数及密度进行比较,说明CFU—F是非均质的,可能因存在不同的亚群。     

急性放射病狗骨髓浆细胞

放射性骨髓再障时浆细胞数明显增加,往往占剩余细胞的大多数。该现象并非种属特性,因所有实验动物都有,在原子弹受难者也存在。目前尚未完全了解浆细胞数是绝对或相对增高,放射性综合症过程中其累积的动态变化如何,以及在电离辐射引起免疫抑制条件下该现象的意义是什么? 实验用两性杂种狗62只,用最低绝对致死剂量的~(60)Coγ射线照射。于照后不同时间用通电法杀死动物,每时间点(30分钟,3、6、8小时,1、3、7、10、11和12天)用5只狗。取胸骨、肋骨、脊柱和酪前上脊的骨髓检查。各骨用甲醛固定;脱钙后25%EDTA     

骨髓琼脂培养时形成的细胞结构

本文用琼脂培养法研究了新鲜和冷冻保存的骨髓粒细胞增殖活性动力学和分化特点。     

HIV-1 gag-gp120嵌合基因重组杆状病毒载体的构建

目的 :构建含有 HIV- 1(中国株 ) gag- gp12 0嵌合基因的重组杆状病毒表达载体。方法 :利用基因重组技术将 B亚型中国株 HIV- 1的结构基因 gag与 gp12 0嵌合后再通过大肠杆菌 /杆状病毒系统构建重组杆状病毒载体。结果 :酶切电泳显示基因重组正确 ,电镜显示重组杆状病毒大量扩增。结论 :含有B亚型 HIV- 1(中国株 ) gag- gp12 0嵌合基因的重组杆状病毒表达载体构建成功 ,为进一步研究Gag- gp12 0嵌合蛋白的表达及其生物学活性奠定了基础。     

单核巨噬细胞在免疫反应中的作用及其辐射敏感性

单核巨噬细胞在机体免疫反应中,既是免疫效应细胞,又是免疫调节细胞。对辐射较其它射线敏感细胞更具抗性,且分次照射的损伤轻于一次照射,这对肿瘤放疗照射剂量的分配更具有实际意义。     

基质成纤维样祖细胞(CFU-f)在造血放射损伤修复中的作用

目前,急性放射病尚无理想的治疗措施。巳知造血组织的再生是本病恢复的关键。为了促进造血再生,许多学者从移植骨髓干细胞着手进行了一系列的研究,并取得了一定的进展。但人们巳发现,放射损伤时,若无造血基质的迅速恢复,则骨髓移植的疗效亦难显现。因在大荆量照射后,由于基质成分的损伤,造血微环境遭受破坏,造血组织便不能再生[1~0]。因此,造血的最终恢复,基质微环境起着重要作用。基质成纤维样祖细胞(CFU-f)是造血基质的再生源泉和重要成分,故研究CFU-f的性质、形态、功能及其对放射损伤造血修复的作用,已成为当前一个重要的研究课题[7]。