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正乙型肝炎病毒相关性肾炎是指乙型肝炎病毒感染引起的一种继发性肾小球性肾炎。HBV-GN的病因为HBV感染,其发病机制理尚未完全清楚,与遗传背景、免疫复合物介导、HBV直接感染及自身免疫紊乱等有关[1]。肾脏病理改变以膜性肾病最多见,其次是膜增生性肾炎,其他如弥漫增生性肾炎、IgA肾病、系膜增生性肾炎,局灶节段性肾小球硬化,局灶增生性肾炎,轻微病变及新月体肾炎等[2]。本文就HBV-GN的治疗进展作一综述如下: 相似文献
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目的:对广东汉族人群8个(D2S1360、D3S1545、D7S1517、D16S3253、D18S1270、D19S253、D20S470、D21S1437)短串联重复序列(STR)基因座的等位基因频率进行研究并获得群体遗传参数,探讨其法医学应用价值。方法:对216份广东汉族无关个体EDTA抗凝血样用Chexlex-100法提取DNA,应用多重聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对以上8个基因座在广东汉族人群中的基因型分布进行分析。结果:此8个基因座分别检出12、9、13、9、10、10、13、10个等位基因和42、27、45、33、31、36、44、31种基因型,且基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。各基因座的观察杂合度分别为0.851、0.782、0.885、0.756、0.784、0.812、0.917、0.725。8个基因座的累积个体识别机率为0.999 999 7,累计非父排除概率为0.998 15。40个家系样品调查证实上述基因座均遵循孟德尔遗传规律,未观察到突变。结论:8个STR基因座在广东汉族人群中具有较高的遗传多态性,在法医学应用和群体遗传学研究中具有应用价值。 相似文献
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法医生物力学研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
法医生物力学 (Forensic biom echanics)主要是应用生物力学的理论和技术 ,研究并解决司法鉴定实践中涉及数理力学问题的证据科学 ,属于生物学与法医学结合的一门新兴边缘交叉学科。从生物力学角度 ,可视为现代生物力学的重要分支之一 ;从法医学角度 ,则为法医学的重要分支 ,可谓法医损伤学极具发展潜力的内容之一。本文对法医生物力学专家举证的任务 ,法医生物力学专家鉴定的程序 ,法医生物力学的研究方法和研究内容四个方面进行了综述 相似文献
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目的探讨乳腺癌改良根治术中保留肋间臂神经的临床价值以及术后随访情况。方法我科在2001年1月至2008年9月期间对32例乳腺癌改良根治术病人施行保留ICBN,观察分析比较2组的一般情况以及术后随访情况。结果2组患者的一般资料(包括年龄、部位、肿瘤分期、肿瘤分化程度等方面)比较,无显著性差异(P〉0.05)。2组患者随访后1个月、3个月,ICBN术后感觉异常发生率明显低于ICBN非保留组(P〈0.05)。结论乳腺癌改良根治术中保留肋间臂神经可以明显降低感觉障碍的发生,提高生活质量,且不会增加局部复发的危险,值得临床推广应用。 相似文献
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小儿急性感染性腹泻的治疗问题与病原调查一样,被列为全球性控制腹泻规划的重点项目,我们在小儿急性感染性腹泻治疗方面,与全国各地的治疗方法不尽相同,其疗效差异较大.对病毒性腹泻和细菌性腹泻分别采用了以山莨菪碱为主配合ORS、抗生素的治疗方案,收到良好效果,现综合报告如下: 相似文献
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目的 构建抗HIV 1gp120单链抗体基因,为进一步用于HIV 1感染的诊断和治疗奠定基础。方法 利用 RT PCR法,从抗HIV 1gp120单克隆抗体杂交瘤细胞扩增得到抗体轻链和重链的可变区基因,经重叠延伸反应, 在体外随机合成单链抗体基因(ScFv),并克隆到pGEM Easy T载体中,经测序及Blast同源性分析。结果 该 ScFV基因全长为666bp,为VH Linker VL结构,VH基因为396bp,编码132个氨基酸;Linker为(Gly4Ser)3短 肽;VL基因为270bp,编码90个氨基酸。VH基因与小鼠IgG2a重链可变区的同源性达95%,VL基因与小鼠免 疫球蛋白κ轻链可变区的同源性达98%。结论 成功构建了抗HIV 1gp120单链抗体基因。 相似文献
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嗜酸粒细胞胃肠炎 ( eosinophilic gastroenteritis EG)临床上较为罕见。本病表现为不同程度的消化道嗜酸粒细胞( eosinophilic cell,EC)浸润及周围血中 EC增多 ,同时伴有消化系统症状及体征。本病因缺乏特异性临床表现 ,故常易导致误诊。本文收集我院近 1 0 a来临床、病理确诊 相似文献
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重庆土家族11个Y染色体短串联重复序列多态性及与16个群体遗传关系的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查重庆土家族群体11个Y染色体短串联重复序列(Y-chromosomal short tandem re-peat,Y-STR)基因座的多态性分布,探讨其群体遗传学及法医学应用价值.方法 应用PowerPlex Y System荧光标记复合扩增系统检测215名土家族无关男性个体的11个Y-SIR基因座,用ABI310遗传分析仪进行基因分型,计算等位基因和单倍型频率,并与国内其他16个群体相应基因座的分布进行比较,分析其遗传距离和聚类关系.结果 土家族个体中共检出195种单倍型,单倍型频率多样性0.9942,基因多样性值0.3757(DYS391)~0.9170(DYS385a/b);从遗传距离分析发现,土家族和藏族的遗传距离最小(0.02467),与朝鲜族的遗传距离最大(0.25350).结论 11个Y-STR基因座在土家族群体中具有较好的遗传多态性,适用于当地区法医学的个体识别和亲权鉴定.与其他民族群体遗传多样性的研究对了解土家族的起源、迁移以及相互关系有重要意义. 相似文献