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81.
82.
目的 探讨笑气中毒的临床表现、影像学特点、鉴别诊断及治疗。方法 收集本院诊治的4例笑气中毒患者的临床资料,结合国外文献报道12例,国内文献报道1例,对共计17例患者的临床表现、影像学特点、鉴别诊断及治疗等进行分析。结果 17例患者中表现为肢体麻木14例、深感觉障碍12例、肢体无力,疲倦8例,共济失调7例。影像学上表现为类似于脊髓亚急性联合变性的倒“V”字型,伴或不伴维生素B12缺乏。经过停止接触笑气,及时肌肉注射或口服维生素B12以及甲基强的松龙静脉滴注,通常可以在数周至数月内恢复正常。结论 笑气中毒导致神经系统损害的患者日益增加,临床医生要掌握其临床特点,并进行合理诊治。 相似文献
83.
报告18例维持性血液透析(MHD)患者T淋巴细胞对外源性白细胞介素-2(IL-2)的增殖反应。结果显示:MHD患者T淋巴细胞对外源性IL-2的增殖反应较正常对照组明显下降(P<0.001)。与单次血透前比较,单次血透后MHD患者的T淋巴细胞对外源性IL-2的增殖反应虽有明显提高(P<0.05),但仍显著低于正常对照组(P<0.01)。 相似文献
84.
用改良大部分肾切除法制作的慢性肾衰动物模型 总被引:10,自引:0,他引:10
采用Wistar大鼠,根据Platt和Ormrod的手术方式加以改良,行6/7大部分肾脏切除术制成慢性肾衰大鼠模型。实验结果表明,该慢性肾衰大鼠模型稳定可靠,并且具有手术方法相对简单、术中出血少、模型重复性好、制模时间短和模型动物存活率高等优点。 相似文献
85.
报告18例持续性血透析患者T淋巴细胞对外源性白细胞介素-2(IL-2)的增殖反应。结果显示:MHD患者T淋巴细胞对外源性IL-2的增殖反应较正常对照组明显下降(P<0.001)。与单次血透前比较,单次血透后MHD患者的T淋巴细胞对外源性IL-2的增殖反应虽有明显提高,但仍显著低于正常对照组。 相似文献
86.
87.
目的:研究Tat-p53融合蛋白在乳腺癌细胞的表达、纯化及其转导活性,探讨蛋白转导方法在乳腺癌治疗中应用的可能性。方法:利用RT-PCR方法从A549细胞系中分离野生型p53基因,将该基因克隆入pTAT-HA原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)LysS内诱导表达并进行纯化。将Tat-p53融合蛋白加入MCF-7人乳腺癌细胞培养上清,检测Tat-p53融合蛋白导入MCF-7人乳腺癌细胞的情况。结果:成功地构建了含有野生型p53基因的原核表达载体,表达纯化了Tat-p53融合蛋白,证实Tat-p53可以高效转入MCF-7人乳腺癌细胞内。结论:TatPTD可以发挥高效的蛋白转导特性将p53导入人乳腺癌细胞,p53在细胞核内可以发挥生物学活性,抑制肿瘤细胞生长并诱导其发生凋亡。 相似文献
88.
目的 探讨超声消融对动脉硬化闭塞症患者动脉内膜影响.方法 对照组10例取自动脉硬化闭塞症截肢患者的股动脉内膜,治疗组进行超声消融手术,取材10例,3例取自术后猝死患者肢体股动脉内膜,7例取自2次手术患者剥脱的动脉内膜.进行HE染色和免疫组化,并检测F8Rag,VEGF,b-FGF,CD62P的染色情况.结果 治疗组10例患者血管管腔内血栓基本消失,管腔明显增宽,内膜较光滑,内皮细胞数量明显增多且连续,管壁平滑肌排列规则.免疫组化F8Rag(-),VEGF(-),b-FGF(-),CD62P(-) 结论超声消融能有效缓解动脉的闭塞状态,碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF),P-选择素(CD62P)水平的变化是影响疗效的主要因子. 相似文献
89.
桃核承气汤预防超声消融治疗糖尿病足术后再闭塞 总被引:1,自引:0,他引:1
糖尿病足是糖尿病的常见并发症,介入治疗后再闭塞率较高。2008年9月-2009年9月,我院应用血管内超声消融技术治疗30例,术后予以桃核承气汤活血化瘀治疗,取得了较好疗效。 相似文献
90.
目的:分析当归活血汤治疗下肢动脉硬化闭塞症的有效活性成分及靶点的药理作用。方法:通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)筛选当归活血汤有效活性成分及靶点,运用GeneCard及OMIM数据库获取下肢动脉硬化闭塞症(ASO)相关蛋白;通过String平台对药物-疾病靶蛋白进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,利用DAVID数据库,将所得到的当归活血汤-下肢ASO靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:当归活血汤药物有效活性成分234个,当归活血汤-下肢ASO作用靶点共26个;PPI网络分析结果发现IL-6、VEGFA、MMP-9、IL-10等可能是当归活血汤治疗ASO的关键靶点。共获得46条GO生物过程和167条相关信号通路,其中HIF-1、AGE-RAGE、IL-17、TNF等信号通路与下肢ASO的治疗密切相关。结论:基于网络药理学探究当归活血汤主要成分的靶点网络及其治疗下肢ASO的作用机制,为进一步对本病的基础实验研究提供新思路及科学依据。 相似文献