不同方法测定类风湿因子的比较

类风湿因子(RF)测定对类风湿性关节炎(RA)诊治有一定临床意义,近年来报告测定方法多种,本文比较曙红胶乳法,致敏羊红细胞凝集试验(Waaler-Rose)及胶乳凝集试验3种方法的特异性与敏感性。用3种方法同时检测下列不同人群RF,正常人     

沙利度胺抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系转分化为肌成纤维细胞

目的 研究沙利度胺(THD)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-F)向肌成纤维细胞(MF)转分化和对已分化MF的作用。方法 体外培养HFL-F,以TGF-β1(5μg/L)诱导HFL-F向MF转分化,通过碱水解法测定羟脯氨酸含量(Hyp),免疫印迹法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,半定量RT-PCR测定α-SMA mRNA和Ⅲ型胶原(COL Ⅲ)mRNA,观察THD(50μg/L)对HFL-F向MF转分化的过程及已分化MF的影响。结果 TGF-β1诱导HFL-F 96h,诱导分化同时加入THD可抑制Hyp含量增高和COL Ⅲ mRNA表达上调(p均<0.05),可抑制α-SMA蛋白表达增加,但对于α-SMA mRNA表达没有影响。TGF-β1诱导HFL-F 96h后再加入THD可抑制COL Ⅲ mRNA的表达(p<0.05),但对Hyp含量、α-SMA蛋白表达量和α-SMA mRNA表达无明显影响。结论 TGF-β1可诱导HFL-F向MF转分化,THD可抑制这一过程中α-SMA蛋白与胶原合成。对TGF-β1诱导下已分化的MF,THD可抑制其COL Ⅲ mRNA的表达。     

白塞病侵及大血管21例临床分析

目的：为探讨白塞病侵及大血管病人的发病情况，临床特征，并提出预防和治疗措施。方法：回顾性分析我院1983－1999年住院治疗的21例白塞病侵及大血管病人的临床情况及转归。结果：白塞病的大血管病变发生率为15．4％，其中动脉受累占19％，静脉受累占71．4％，动静脉均受累占9．6％，病程平均为5．2年，男：女＝20：1。结论：白塞病的大血管病变常发生于病情重及反复发作的男性患者，累及的部位广泛，容易误诊。积极应用激素和免疫抑制剂控制白塞病病情活动，并适时抗凝及外科手术治疗是防治白塞病的大血管病变及改善预后的有效方法。     

RA33/36抗原的提取、半纯化及 相应抗体的检测

目的　提取、半纯化RA33/ 36抗原 ,探讨RA33/ 36抗体对类风湿关节炎 (RA)诊断的特异性及敏感性。方法　以Ehrlich腹水癌细胞核提取物作粗抗原 ,采用肝素 琼脂糖凝胶CL - 6B层析柱对此粗抗原进行分离半纯化。分别用粗抗原和半纯化抗原作抗原 ,免疫印迹法检测 12 0例RA患者、40例红斑狼疮 (SLE)患者、35例干燥综合征 (SS)患者、2 5例系统性硬化症 (SSc)患者、10例混合性结缔组织病 (MCTD)患者和 30例正常对照血清中的RA33/ 36抗体。结果　①SDS -PAGE示 2种抗原在相对分子质量 (Mr)为 33× 10 3 和 36× 10 3 处均可见条带 ,半纯化抗原杂带较粗抗原明显减少。②与粗抗原相比 ,半纯化抗原免疫印迹反应条带明显减少 ,且特别清晰 ,但阴性和阳性结果相同。③RA36抗体并不总是与RA33抗体以 2条带的形式同时出现。④RA33抗体和RA36抗体对RA诊断的敏感性差异无显著性 ,而特异性RA36抗体优于RA33抗体。⑤RA36抗体与RF、APF、ESR、关节相X线分期、关节功能分级无明显相关性。结论　半纯化抗原可直接用于检测RA33/ 36抗体 ,或用其作质量控制 ;RA36抗体可能是RA的一种可作为标记的特异性抗体 ,应对此抗体进行更深入研究。     

112例大动脉炎临床分析

目的 探讨大动脉炎的临床特征和活动期治疗方法，分析各种治疗方案的疗效及疾病转归。方法 对112例大动脉炎患者的临床表现、实验室检查、治疗方法和疾病转归进行分析。结果 112例中，外科手术治疗12例(10．7％)；介入治疗15例(13．4％)，患者病情均无活动；激素和(或)免疫抑制剂治疗66例(58．9％)，其中57例病情活动，经治疗后，44例病情稳定(77．2％)，7例好转(13．2％)，6例无效(11．3％)。结论 大动脉炎临床表现各异，治疗方法包括介入治疗、外科手术处理有症状的血管狭窄，激素和(或)免疫抑制剂治疗可控制病情活动。     

类风湿关节炎患者滑膜培养上清液IgGRF分析

类风湿关节炎患者滑膜培养上清液ＩｇＧ　ＲＦ分析于孟学，张春芳，史立，单秀霞（中国医学科学院，中国协和医科大学，协和医院，北京１００７３０）类风湿关节炎（ＲＡ）的免疫紊乱涉及到体液因子和细胞因子两个方面，而二者又密切关联，相辅相成。作者在研究细胞因子的...     

结节性脂膜炎14例临床分析

结节性脂膜炎又称特发性小叶性脂膜炎、Weber- Christ综合征或回归热型非化脓性脂膜炎 ,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症反应 ,以反复发作性全身各处的皮下结节 ,发热为主要症状。可以侵犯皮下脂肪 ,同时可以侵犯各系统各器官 ,严重者可造成多脏器功能衰竭、高甘油三酯血症及凝血功能障碍造成死亡 [1 ]。由于其病理可见淋巴细胞浸润 ,有时很难与皮肤型淋巴瘤鉴别。我们总结 14例 ,以提高人们对该病的认识 ,减少误诊。1　临床资料1. 1　一般资料　本组 14例 ,男 4例 ,女 10例 ,男 :女为 1∶ 2 .2 5 ;年龄 12～ 72岁 ,平均 32 .5岁。发…     

301例不同年龄系统性红斑狼疮的临床表现

将301例不同年龄系统性红斑狼疮分成3组即:1.<20岁70例;2.21～49岁216例;3.>50岁15例,比较其临床及血清免疫学特点,并对11例晚发病例进行了随访。15例晚发病例平均病程6.5年,临床示肾、浆膜、中枢神经系统等损害较少,血清免疫学改变较轻,但病死率却较高。