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231.
232.
目的分析原发性急性闭角型青光眼误诊原因及探讨防止误诊的方法。方法对在其他科室首诊的原发性急性闭角型青光眼误诊为其他疾病的21例(21眼)原因进行分析,探讨预防误诊的方法。结果 21眼中误诊为高血压脑病12例,偏头痛5例,胃肠疾病2例,感冒2例。21例经眼科会诊确诊后,转眼科行抗青光眼手术治疗。治疗后视力:光感2眼,数指者6眼,0.050.08者5眼,0.10.08者5眼,0.10.2者5眼,0.3以上者3眼。误诊时间越长,视力受损害越严重。结论对本病的认识不足是本组病例误诊的主要原因,对于合并有全身症状的急性闭角型青光眼患者,容易误诊。加强健康教育,大力普及青光眼的防治知识,提高疾病认识,详细询问病史及眼部检查是避免误诊的关键。 相似文献
233.
NGF及其活化受体p-TrkA在人脑胶质瘤细胞株U251细胞周期中的多靶点分布模式 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨神经生长因子(NGF)及其活化受体磷酸化的酪氨酸蛋白激酶A(p-TrkA)在人脑胶质瘤细胞株U251细胞周期中的多靶点分布模式及其生物学意义,采用免疫荧光双标记技术对处于细胞周期不同时相细胞内的NGF和p-TrkA的动态分布进行亚细胞定位,并观察了抗癌药物羟基脲、紫杉醇和秋水仙素及抗NGF-β中和血清对NGF和p-TrkA在细胞分布的影响;用免疫印迹技术检测细胞核和细胞质内NGF和p-TrkA的相对含量以及细胞培养液内的分泌性NGF。免疫荧光染色结果表明:分裂相细胞在重新贴壁生长6h后,NGF主要分布于核周区,p-TrkA主要定位于细胞膜;培养12h后,NGF和p-TrkA共同转位至细胞核内;在M期,NGF主要定位于中心体,p-TrkA主要定位于纺锤丝;用羟基脲将细胞阻滞于G1/S期后,NGF和p-TrkA主要积聚在细胞核内;用紫杉醇或秋水仙素处理后,NGF与γ-Tubulin仍然共定位于中心体,p-TrkA与α-Tubulin共定位于异形纺锤丝上或弥散分布于细胞质内。用兔抗人NGF-β抗血清中和培养基中分泌性的NGF后,细胞内NGF和p-TrkA免疫荧光强度明显减弱。免疫印迹结果显示:G1/S期细胞核内的NGF和p-TrkA蛋白条带明显浓于细胞质内的蛋白条带。上述结果提示:人脑胶质瘤U251细胞高表达NGF及其高亲和力受体TrkA,并将NGF分泌至细胞外;胞外NGF与细胞膜上TrkA结合后形成NGF/p-TrkA复合物内化入胞内;NGF/p-TrkA在细胞内的分布具有细胞周期性特征;NGF/p-TrkA可通过多靶点作用模式调控U251细胞的生物学行为。上述多靶点分布模式为研制NGF修饰的抗肿瘤靶向药物提供了细胞生物学基础。 相似文献
234.
在回顾了促甲状腺素(TSH)国际标准品建立和发展历史的基础上,报告了重组人促甲状腺素(rhTSH)第一次生物测定用国际标准品(03/192)国际协作研究的情况.基于在本次协作研究中03/192在不同的分析系统中表现的适当的一致性和其热加速降解品表现的稳定性,世界卫生组织(WHO)已推荐重组制剂03/192作为rhTSH第一次生物测定用国际标准品使用,并定义为9.5 IU/安瓿.本实验室用5种不同的标记免疫分析方法参加协作研究,并对TSH免疫测定用国家标准品(150530-0312)进行了评估,以WHO提供的几支TSH国际标准物质为对照品综合评价TSH免疫测定用国家标准品,其标定结果是0.557 mIU/安瓿,相当于现标示值(0.600 mIU/安瓿)的92.8%,说明TSH国家标准品与国际标准品相符. 相似文献
235.
目的 探讨营养指导对初产妇孕期体质量控制及妊娠结局的影响。方法 随机选取中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)于2018年1~12月收治的80例初产妇,按随机数字表法分为对照组及研究组,每组40例。对照组予常规产检,研究组在常规产检基础上进行营养指导。对比两组孕妇孕前、孕26~38周体质量增长幅度情况及对妊娠结局的影响。结果 研究组孕妇体质量增长幅度低于对照组,但差异无统计学意义 (P>0.05)。研究组初产妇剖宫产、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、巨大儿的发生率以及新生儿体质量低于对照组,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论 给予初产妇营养指导对控制孕期体质量增长幅度无显著影响,但可显著控制剖宫产率、降低孕产妇妊娠期并发症的发生率及改善新生儿状况。 相似文献
236.
目的:探讨酒依赖患者腹侧苍白球(VP)的体积变化及其与复饮的关系。方法:采用横断面与队列研究相结合的方法,选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)酒精依赖综合征诊断标准的患者33例,在停酒14~28 d内进行头部磁共振成像检查,采用自制调查问卷、临床机构酒精戒断症状评定量表(CIWA)、酒精使用障碍筛查量表(AUDIT)进行评估,采用自制随访问卷评估半年内治疗结局。比较酒依赖组与对照组,复饮组与非复饮组间VP体积。结果:酒依赖组的VP体积小于正常对照组[(1749±492)mm3 vs.(2116±189) mm3,P<0.05],复饮组的VP体积较非复饮组大[(1956±452) mm3 vs.(1555±458) mm3,P<0.05]。结论:酒依赖患者的VP可能参与病理性奖赏环路功能,并与复饮有关。 相似文献