全文获取类型
收费全文 | 664篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 3篇 |
基础医学 | 21篇 |
口腔科学 | 21篇 |
临床医学 | 109篇 |
内科学 | 23篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 5篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 10篇 |
综合类 | 128篇 |
预防医学 | 65篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 248篇 |
4篇 | |
中国医学 | 43篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 35篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 89篇 |
2006年 | 108篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有709条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
丹红注射液对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其机制 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察丹红注射液对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法将实验用6个月龄雄性SPF级GK大鼠随机分为B组和C组,喂食高脂饲料,制备糖尿病肾病模型。同时选取正常Wistar大鼠为A组。C组大鼠用丹红治疗8周。观察大鼠实验中的一般情况;比较大鼠血糖、糖化血红蛋白、尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率、24h尿蛋白排泄率、过氧化物酶及超氧化物歧化酶。结果(1)实验过程中只有B组大鼠死亡3只,其余两组均无死亡情况。(2)B组和C组大鼠血糖、尿素氮、血肌酐、尿清蛋白排泄率、肌酐清除率、糖化血红蛋白、过氧化物酶及超氧化物歧化酶与A组比较,差别有统计学意义(P<0·05);C组大鼠除血糖外,其他指标与B组比较,差别亦有统计学意义(P<0·05)。结论丹红可以改善糖尿病肾病大鼠肾功能,可能是通过抑制氧化糖基化对肾脏起到保护作用。 相似文献
43.
目的 探讨ATP个体化治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的应用.方法 对45例患者ATP从0.1mg/kg开始治疗.若无效,每间隔3分钟,以0.05mg/kg量递增,再次静脉推注.至0.25mg/kg,静脉推注无效后,改其他药转复.观察其有效剂量、终止时间、不良反应、转复时伴发的心律失常.结果 0.1mg/kg组终止时间与其他组有统计学差异,p<0.05.0.25mg/kg组伴发的心律失常较高.结论 0.15~0.2mg/kg ATP治疗安全、有效、副作用少. 相似文献
44.
45.
水以一定的流速、通过一定强度的磁场、经过一定次数的磁力线切割、便成为磁化水,又称为磁处理水。我国的磁水器是从60年代开始研制和使用的,最初将磁化水用于工业锅壁、管壁去垢及农业生产,1976年起才用于医学治疗疾病。多年来的临床实践和药学探索,均证实了磁化水完全可以用于尿路结石症的非手术治疗及预防术后复发之用。随着临床应用的深入,近年来已有人开始用磁化液体作静脉滴注治疗高脂血症,并获得了可喜的疗效。实践证明磁化水的临床应用前途是广阔的,但由于液态水的结构十分复杂,至今没有完全解决,因此磁化水疗法的真正机理仍有待今后进一步探讨。磁化水与医学有关的理化性质 相似文献
46.
本文总结了46颗应用3M复合树脂加强型玻璃纤维桩修复的前牙的护理体会,通过半年后的回访结果,探讨四手操作在前牙玻璃纤维桩修复中的作用以及护理要点,为临床操作提供指导.操作前评估患者的患牙状况、修复期望值和美观要求,协助医生排除进行性牙周疾病、根充不完善等禁忌证,通过耐心沟通了解患者的要求,消除其负面心理影响因素,使其能积极配合治疗.在操作中积极配合医生操作,及时吸干唾液避免污染.术后告知患者口腔卫生保健知识,使其掌握自我护理技术,保证效果.本组患者在术后半年回访,多数修复体稳固不松动,成功率为97.83%,仅有1例出现脱落;所有修复体无牙龈出血、无牙周进行性吸收、无根尖周疾病症状;所有患者对修复颜色、形态满意,满意率为100%. 相似文献
47.
美国管理当局已经要求英国GlaxoSmithKline公司和美国Adolor公司提供其研发的药物Entereg(alvimopan)(Ⅰ)更多的临床数据。FDA称,(Ⅰ)用于处理术后肠梗阻的新药申请是可以被批准的,但还需要提供12个月的安全数据,包括来自于014号研究(一个正在进行的阿片诱导肠功能障碍的安全性评估)的严重的心血管事件分析以及一个风险处理计划。 相似文献
48.
Sapphire Therapeutics公司已经将其领先化合物——口服ghrefin模拟物RC-1291(I)独家授权给日本小野制药公司,该公司将有权在日本、韩国和中国台湾开发及商业化该产品: 相似文献
49.
三和化学研究所已经获得在日本独家开发和上市Allergan公司的持续释放地塞米松(dexamethasone)眼部植入剂型Posurdex(Ⅰ)的权利,该药用于治疗与糖尿病相关的黄斑水肿及其他病症,如眼色素层炎。今年,三和公司将在日本进行临床试验。据估计,日本潜在的黄斑水肿疗法市场价值可达到1亿美元。 相似文献
50.
雌二醇对大鼠海马CA3区长时程增强诱导的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:应用细胞外电生理记录方法,来探讨1713-雌二醇对大鼠海马CA3区长时程增强(LTP)诱导阶段的影响并探讨其可能的机制。方法:应用细胞外电生理技术,刺激大鼠海马穿通纤维,在CA3区记录群体锋电位(population spike,PS),通过在CA3区分别急性注射171β-estradiol,电压敏感性钙通道(voltage-sensitive Ca^2+ channels.VSCCs)拮抗剂尼非地平(Nifedipine),和三氯化铝(Alcl3)来观察不同的药物在给予动物高频刺激诱导出的LTP中PS幅值的相应变化。结果:高频刺激前5man给予不同浓度雌激素能抑制海马CA3区LTP的诱导过程:1 pmol/L的雌激素使海马CA3区LTP的诱导减弱,药物在1min内开始起作用,持续整个诱导阶段,并且当浓度的加大为10pmol/L和。100pmol/L,抑制作用加强,3种浓度雌激素PS的幅值抑制峰值分别是基础值的(118.56&;#177;11.97)%,(90,82&;#177;9.23)%和(68,10&;#177;10,37)%。选择性钙通道阻断剂Nifedipine也明显抑制LTP诱导过程。(112.24&;#177;7.59)%,50min时抑制作用达峰值,为基础的(78.92&;#177;11.69)%,与雌激素有相互加强的作用。结论:雌激素对诱导阶段LTP抑制作用至少部分的与细胞钙水平降低有关。小剂量的Alcl3(0.25mol/L)对LTP的诱导无明显抑制作用,此剂量与中等浓度(10pmol/L)的雌激素共同作用时有部分增强效应,提示两者可能的共同作用与抑制高电压激活的钙通道有关。 相似文献