二磷酸盐的应用与颌骨坏死有关

英国药品和健康产品管理局（MHRA）以及医药安全委员会（CSM）表示，使用二磷酸盐化合物与颌骨坏死有关。 MHRA已收到62例与唑来膦酸（zoledronicacid）、9例与帕来膦酸（pamidronicacid）、8例与口服阿伦膦酸（alendronicacid）、4例与伊班膦酸（ibandronicacid）、2例与氯膦酸（clodronicacid）和1例与利塞膦酸（risedronicacid）有关的骨坏死自发报告。     

NSAIDs的最佳处方可降低花费

加拿大的一项研究结果表明，非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）、环氧合酶-2（COX-2）抑制剂和抗溃疡药物联合使用的最佳处方用于治疗慢性疼痛可降低花费。然而，依靠最适当治疗方法的选择，药物成本可能会提高。     

Stada公司提交EPO生物仿制药的欧洲批准申请

德国通用名药公司Stada已经向欧洲医药评价局（EMEA）提交其促红细胞生成素（EPO）生物仿制药（Ⅰ）的批准申请。该生物制剂已经以INN红细胞生成素-zeta提交申请，用于肿瘤和透析症候群。     

成人肠套叠20例误诊分析与对策

目的分析肠套叠误诊原因,探讨临床处置对策。方法回顾性分析44例成人肠套叠病例的临床资料及误诊原因。结果误诊20例,误诊率45.5%。结论成人肠套叠易被误诊,满足于肠梗阻诊断及认识上忽略本疾病是误诊的主要原因。积极寻找肠梗阻原因和重视成人肠套叠可减少误诊。     

04054 Medidur的Ⅲ期试验开始

位于马萨诸塞州波士顿的一家正在研发药物输送产品的私营公司输送控制系统公司（CDS）目前已进入应用Medidur（Ⅰ）治疗糖尿病性黄斑水肿的Ⅲ期临床试验中。（Ⅰ）是一种氟轻松缓释装置。     

11032 Lilly／Alkermes公司开始Ⅲ期胰岛素研究

美国Eli Lilly公司和Alkermes公司称，他们已经开始进行他们共同研发的AIR吸入性胰岛素系统（Ⅰ）的Ⅲ期注册试验，该药用于治疗2型糖尿病。该研究比较了（Ⅰ）与可注射餐前胰岛素用药3个月后的平均糖化血红蛋白（A1C，血糖）水平。     

11043 FDA小组就是否批准Cellegesic出现争议

美国FDA顾问小组就是否有充分证据支持立即批准Cellegy制药公司治疗慢性肛裂所致疼痛的0．4％硝酸甘油软膏Cellegesic（Ⅰ）的问题分为两派。 在4月25日召开的会议上，美国FDA的心血管和肾脏药物顾问委员会的六名成员投票赞成批准（Ⅰ）。顾问小组其他六名成员则表示，是否批准（Ⅰ）还有待进一步的研究。委员会中没有成员声称该产品不应该被批准。     

HPLC法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量

目的:建立注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量测定的HPLC方法。方法:采用ZorbaxC18 150 mm×4．6mm,5μm为固定相;流动相:甲醇-水(5:95),用磷酸调pH值至2．5;流速:1．0 ml·min-1,检测波长205 nm。结果:硫普罗宁在0．1-1．0 mg·ml-1范围内线性关系良好,硫普罗宁加样回收率为99．8％,RSD％为0．3％(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确。     

ATP个体化治疗在阵发性心动过速中的应用体会

目的 探讨ATP个体化治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的应用.方法 对45例患者ATP从0.1mg/kg开始治疗.若无效,每间隔3分钟,以0.05mg/kg量递增,再次静脉推注.至0.25mg/kg,静脉推注无效后,改其他药转复.观察其有效剂量、终止时间、不良反应、转复时伴发的心律失常.结果 0.1mg/kg组终止时间与其他组有统计学差异,p＜0.05.0.25mg/kg组伴发的心律失常较高.结论 0.15～0.2mg/kg ATP治疗安全、有效、副作用少.     

床边cTnT快速定性检测对急性胸痛患者的诊治价值

<正>1对象和方法1.1对象2005年10月至2006年5月以急性胸痛来我院就诊患者49例,男性28例,女性21例,年龄24岁～70岁,平均年龄52.4岁。排除有明显的局部外伤、肺和胸膜病变,2周前有急性心肌梗死(AMI)病史者。49例中,AMI 10例,不