抗生素家族的新成员——抗菌肽

抗菌肽是一类具有抗微生物活性的小分子多肽,具有相对分子质量小、抗菌谱广等特点,因其特殊的生物学活性和作用机制为新药研发提供了全新的研究领域。该文综述了抗菌肽的发现、结构分类、生物活性、作用机制、应用前景等。     

反相高效液相色谱法测定酮咯酸片剂的含量

为建立测定酮咯酸片剂含量的方法，采用反相高效液相色谱法。结果表明，酮咯酸在0．025～0．4mg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999(n=5)。平均回收率为99．43％；日内RSD=1．38％；日间RSD=2．75％。结论：本法简便灵敏，结果准确、可靠，可作为含量测定方法。     

不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较

目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典（二部）》苯妥荚钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数（T50,Td）间存在显著性差异（P〈0．01）。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。     

影响临床胰岛素疗效的原因及治疗对策

糖尿病是一种慢性、终生性疾病，随着人民生活水平的提高，其发病率逐年上升，近年来，研究显示通过胰岛素治疗控制血糖水平在6．1mmol/L以下。能够降低感染的发生率和改善机体物质及能量代谢，进而改善病人的预后。因而，严格控制血糖接近正常水平有利于病人预后。本文通过本科室历年来胰岛素治疗疗效不佳的原因分析以及治疗的总结，提高对胰岛素方法治疗的认识。     

临床输注条件下核黄素磷酸钠的光稳定性研究

目的探讨注射用核黄素磷酸钠在临床输液过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,将核黄素磷酸钠与不同溶媒配伍,在避光与非避光条件下,不同时间点对配伍液pH和降解程度进行考察。结果核黄素磷酸钠配伍液的pH随着时间的推移而逐渐减小。在避光条件下,核黄素磷酸钠配伍液24 h稳定;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2,4,24 h的降解分别为1.72%,7.21%,33.93%（与0.9%氯化钠注射液配伍）和4.18%,5.06%,13.29%（与10%葡萄糖注射液配伍）。结论核黄素磷酸钠与溶媒配伍后在室温避光条件下24 h内稳定,在模拟临床非避光条件下24 h内降解较大,建议临床输注时在输液包装上套上避光输液套。     

吸入剂在儿童哮喘治疗中的应用

目的了解吸入剂在儿童哮喘中的应用情况。方法通过对临床常用品种的成分、用法及用量、疗效、注意事项等分析其用药的合理性、安全性、经济性。结果吸入剂已成为儿童哮喘的首选药，且复方制剂在疗效及经济学方面更有优势。结论吸入疗法用药剂量小、安全性高、全身副作用小的优点。     

一次性注射器配置药物有效使用时间的研究

目的测定百级层流条件下一次性注射器(20 ml)配置药物的有效使用时间,为合理使用一次性注射器提供依据。方法由专业配置人员配置药液,在使用过程的不同时间段采样各50副,进行细菌学监测。结果 3 h内一次性注射器样本未见细菌生长,样本合格率100%,4 h的样本显示1样本细菌培养阳性,样本合格率98%。结论百级层流条件下一次性注射器配置药物的有效使用时间为3 h。     

高效液相色谱法测定血清中拉莫三嗪浓度

<正>拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)是苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药。LTG达到有效血药浓度所需的剂量存在很大的个体差异,体内药代动力学容易受到合并使用的药物影响,在临床应用中有必要对LTG进行浓度监测。国内外均有LTG血药浓度测定的相关报道,但实验方法普遍较繁琐,实验灵敏度不高。因此,有必要建立一种简单、快速、高效、灵敏的高效     

浅谈喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类抗茵药物是人工化学合成的抗菌药,其最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。本文通过查阅大量参考文献和实际调查,归纳有关喹诺酮类抗菌药不良反应的报道,为临床合理用药提供依据。