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不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典(二部)》苯妥荚钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数(T50,Td)间存在显著性差异(P〈0.01)。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。 相似文献
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糖尿病是一种慢性、终生性疾病,随着人民生活水平的提高,其发病率逐年上升,近年来,研究显示通过胰岛素治疗控制血糖水平在6.1mmol/L以下。能够降低感染的发生率和改善机体物质及能量代谢,进而改善病人的预后。因而,严格控制血糖接近正常水平有利于病人预后。本文通过本科室历年来胰岛素治疗疗效不佳的原因分析以及治疗的总结,提高对胰岛素方法治疗的认识。 相似文献
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目的探讨注射用核黄素磷酸钠在临床输液过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,将核黄素磷酸钠与不同溶媒配伍,在避光与非避光条件下,不同时间点对配伍液pH和降解程度进行考察。结果核黄素磷酸钠配伍液的pH随着时间的推移而逐渐减小。在避光条件下,核黄素磷酸钠配伍液24 h稳定;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2,4,24 h的降解分别为1.72%,7.21%,33.93%(与0.9%氯化钠注射液配伍)和4.18%,5.06%,13.29%(与10%葡萄糖注射液配伍)。结论核黄素磷酸钠与溶媒配伍后在室温避光条件下24 h内稳定,在模拟临床非避光条件下24 h内降解较大,建议临床输注时在输液包装上套上避光输液套。 相似文献
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