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1.
外耳道异物是临床上较为常见的一种疾病 ,常因病史明确 ,且患者多能及时来就诊故易早期诊断、早期治疗。但临床上亦有一部分患者不能提供确切病史 ,就诊不及时 ,易误诊。以下报道一例外耳道异物误诊为外耳道骨瘤。患者 ,男 ,17岁 ,自感左耳听力下降一年余 ,无耳鸣、耳痛 ,无明确外耳道异物史。检查 :左外耳道峡部见球形组织 ,质硬 ,表面呈淡红色 ,光滑有蒂 ,与外耳道后壁相连 ,有触痛 ,阻塞外耳道 3/ 4。乳突片示左外耳道有圆形致密阴影 ,与后壁相连 ,密度较外耳道后壁骨影略低 ,乳突腔中未见明显骨影。纯音测听示左侧语言频率气导听阈平均… 相似文献
2.
肉用蛙在养殖过程中,由于受敌害、公害和疾病的侵袭,会患有很多种疾病。患病蛙 严重影响蛙肉质量和蛙的食用卫生。本文总结并论述了食用卫生检验方法及处理办法。 相似文献
3.
目的 建立简单有效的高原实地多脏器功能障碍综合征(MODS)绵羊模型.方法 绵羊随机分为对照组、实验Ⅰ组和实验Ⅱ组,全麻后,3mg/kg和6 mg/kg内毒素(LPS)分别于30 min和60 min内静脉泵入实验Ⅰ组和实验Ⅱ组绵羊,对照组以相同方法泵入生理盐水.以不同时点测定血气、白细胞数目和血清生化的变化.结果 实验Ⅰ组和Ⅱ组绵羊的死亡率分别为50%和70%;3h内氧合指数明显降低(P<0.05或P<0.01);不同时点肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肌酐(CRE)明显升高(P<0.05或P<0.01),而CK和CK-MB在48 h~72 h时则明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);白细胞(WBC)数目在3h明显降低,之后又明显升高(P<0.05或P<0.01).结论 两种剂量的LPS均能成功地建立高原实地绵羊MODS模型. 相似文献
4.
2004年6月至2007年6月,我们将TriVex(透光曲张静脉刨吸术)动力旋切刨刀应用于治疗腋臭60例,疗效满意. 相似文献
5.
脑血管造影术中动脉瘤再破裂临床上罕见 ,是脑血管造影术最严重的并发症之一。我院于 2 0 0 1年 6~ 9月诊治3例 ,现报道如下。例 1 女 ,5 0岁 ,因突发剧烈头痛、恶心、呕吐 6h于 2 0 0 1年 6月 12日入院。入院神经系统查体 :神志清楚 ,躁动不安 ;右侧动眼神经麻痹、眼睑下垂、瞳孔散大、光反射消失 ;颈部抵抗感明显 ,双侧克氏征阳性 ,余未见异常。颅脑CT扫描显示蛛网膜下腔出血。患者入院后急行脑血管造影数字减影术 (DSA)。术中患者突然昏迷 ,并出现呼吸障碍。脑DSA显示右侧颈内动脉后交通动脉瘤。急复查CT ,发现动脉瘤再破裂… 相似文献
6.
TriVex旋切术治疗腋臭 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年6月至2007年6月,我们将TriVex(透光曲张静脉刨吸术)动力旋切刨刀应用于治疗腋臭60例,疗效满意. 相似文献
7.
1 对象和方法 2002-01/2005-05收治的108例老年急性缺血性脑卒中合并多器官功能不全综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)病例,同期随机抽取108例未发生MODS的急性缺血性脑卒中患者作为对照组. 急性缺血性脑卒中诊断符合第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],全部病例均经头颅CT或MRI扫描证实. MODS诊断以王士雯等[2]提出的诊断标准为主,并参考张世范等[3]拟订的. 按Pullicino法计算梗死灶体积,<5 cm3为轻度;5~10 cm3为中度;>10 cm3为重度. 根据神经功能缺损程度评分(CNDF)标准分型:0~15分为轻型;16~30 分为中型;31~45 分为重型. 急性缺血性脑卒中合并MODS后脑外器官功能不全/障碍的出现次序为:肺、心血管系统、代谢系统、胃肠、肝脏、肾脏等. 相似文献
8.
改良线栓法制备大鼠局灶脑缺血模型 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨改良线栓对局灶脑缺血模型制备的影响,评价该模型的稳定性和可靠性.方法:雄性Wistar大鼠40只随机分为常规线栓组和改良线栓组,每组20只.线栓法制备右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)致局灶脑缺血模型.观察改良线栓对总体手术时间、术中颈总动脉血流阻断时间、线栓误入翼腭动脉(PPA)几率(PPA误栓率)和模型成功率的影响,并通过神经行为学评分、红四氮唑(TTC)染色和磁共振检测等方法评价该模型的稳定性和可靠性.结果:改良线栓组比常规线栓组总体手术时间和术中颈总动脉血流阻断时间明显缩短,线栓误入PPA的几率降低,模型成功率高,稳定可靠.结论:改良线栓可增加模型成功率,提高局灶脑缺血模型的稳定性和可靠性. 相似文献
9.
乳腺癌和BRCA1 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌 ,是女性中常见的恶性肿瘤之一 ,以遗传性和散发性两种形式出现。遗传性乳腺癌占全部乳腺癌的 5 %~10 % ,与散发性乳腺癌相比有一些显著的临床特征[1] 。近年来发现的基因BRCA1可以解释欧美人群中出现的绝大部分乳腺癌遗传性病例 ,它已经被准确定位且分离出来 ,但是确切的功能尚不清楚。一系列研究显示BRCA1似乎是作为一种肿瘤抑制因子而发挥作用的。本文就近年来在BRCA1领域研究的新进展 :BRCA1结构及其编码蛋白的功能 ,BRCA1突变频率 ,在遗传性和散发性乳腺癌中的作用 ,综述如下。1 遗传性乳腺癌的特点乳腺癌… 相似文献
10.
患者,男,68岁,因“右上腹痛、纳差、双下肢浮肿2个月”于2005年11月入院。患者2个月前无明显诱因下出现右上腹痛,为持续性,无放射痛,伴全身乏力、纳差、恶心、双下肢浮肿,伴泡沫样小便,无尿量减少、体重下降。就诊于我院中医科,拟“慢性胃炎”服中药,浮肿好转,但仍腹痛。于消化科门诊查肝功能示:“总胆红素25μmol/L,谷丙转氨酶77U/L,碱性磷酸酶442U/L”,拟“原发胆性汁性肝硬化”入院。查体:血压120/80mmHg,脉搏75次/min。双眼复视,皮肤巩膜无黄染,未见蜘蛛痣,无肝掌,颈静脉无怒张,双肺叩诊清音,呼吸音清,双肺未闻及干、湿啰音,心界不大,心率为80次/min,律齐, 相似文献