ALL患儿MTHFD1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血药浓度及不良反应的关系

目的:探讨亚甲基四氢叶酸脱氢酶1(MTHFD1)G1958A基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗期间的MTX血药浓度及不良反应的关系。方法:收集70例急性淋巴细胞白血病患儿外周血,提取DNA,采用PCR技术和直接测序的方法分析MTHFD1基因的基因型;采用酶放大免疫法(EMIT)测定MTX给药后48 h的血药浓度;收集患者HD-MTX化疗期间的临床资料,统计不良反应相关信息,对化疗不良反应进行分级。分析MTHFD1基因多态性与MTX血药浓度及不良反应的关系。结果:MTHFD1 G1958A基因位点存在多态性,70例ALL患儿中GG、AG和AA基因型的分布频率分别为41.43%,52.86%,5.71%; G和A等位基因的分布频率分别为67.86%和32.14%。携带野生基因型(GG)ALL患儿的48hC/D值高于突变型基因型(GA+AA)携带者;携带野生基因型(GG)ALL患儿的骨髓抑制和肝脏损害不良反应发生率高于携带突变基因型(GA+AA)ALL患儿。由于个体间差异大,上述差异均无统计学意义( P>0.05)。结论:影响MTX的体内代谢和不良反应的因素复杂,MTHFD1 G1958A多态性尚不能作为ALL患儿HDMTX化疗所致骨髓移植和肝脏损害不良反应和预测MTX体内排泄的有效预测指标。     

穿心莲抗血小板聚集活性物质研究

目的：提取分离穿心莲抗血小板聚集活性物质。方法：用有机溶剂萃取,[化学分离和硅胶柱层析法对穿心莲抗血小板聚集部位逐级分离,同时用样本对ADP诱导的血小板聚集抑制作用作活性比较,筛选出活性强的组份继续分离。结果：氯伪提取部位中的酸性组分（F021）有较强的抗因小板聚集活性,且其中F0212和F0214组份可用作分离抗血小析以聚集的单体化合物。结论：穿心莲抗血小板聚集活性物质可以用逐级分离方法制备。     

合成基质法判断输液热原反应初探

<正> 我院自制大输液10％葡萄糖注射液,批号为900514,鲎法复试为阳性,兔法检查为阴性,判断热原试验通过,其它各项均符合中国药典八五年版要求,应用于临床不到200瓶,却发生了31例输液反应,被迫停止使用。我们利用合成基质法对该批大输液内毒素污染水平作了研究,现报道如下。 一、试剂和实验材料 1.试剂 试剂盒Ⅱ批号900316,上海市医学化验所提供。     

头孢曲松钠阴道泡腾栓的制备及含量测定

目的：制备稳定的头孢曲松钠阴道泡腾栓并建立其定量检测方法。方法：采用正交设计法对头孢曲松钠阴道泡腾栓的处方和定量检测实验条件进行筛选。结果：影响处方稳定性大小因素为基质＞泡腾剂＞乳化剂，最佳组成为聚氧乙烯40硬脂酸酯，磷酸二氢钠－碳酸氢钠，聚山梨醇酯－80，含量测定影响因素大小为硫酸用量＞加热时间＞磷钼酸用量，最佳条件为硫酸4．0mL，磷钼酸6．0mL，加热时间60min，方法平均加样回收率为99．22％，RSD为1．33％，结论：组方合理；含量测定方法准确，经济、实用。