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为比较板蓝根氯仿提取物(Ⅰ)及其四个不同极性组份(Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ)对内毒素致小鼠死亡率的影响。以尾静脉注射卡介苗(BCG)增敏,将增敏后小鼠分别用100g/L样品液0.4ml灌胃。1.5h后尾静脉注射内毒素(2.42mg/kg),同时设内毒素对照组和空白对照组,观察其死亡结果。内毒素对照组小鼠死亡率为70%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠死亡率分别为30%、50%、20%、50%、60%,其中,Ⅰ、Ⅲ组结果与内毒素组比有显著差异(P<0.05)。认为第Ⅲ组能明显拮抗内毒素毒性,延长小鼠生存时间,提高小鼠存活率,与其他组份相比,效果最佳,第Ⅲ组为板蓝根抗内毒素活性物质组。 相似文献
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目的;建立天天风采颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法;利用高效液相色谱法,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择.以含1%冰醋酸的60%甲醇超声提取,检测波长314 nm.结果;回收率97.17%(RSD=2.61%).结论;该法简便易行,结果准确可靠,可作为天天风采颗粒剂质控方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:建立一种快速用高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份含量的方法。方法:使用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾-三乙胺(24∶76∶0.02),流速为 0.8 ml·min-1,紫外检测波长215 nm。结果:对乙酰氨基酚在2.608~7.874 mg·ml-1浓度范围内,r=0.9970,R SD为1.2%,回收率为99.7%;盐酸伪麻黄碱在151.56~454.68μg·ml -1浓度范围内, r=0.9930,RSD为2.2%,回收率为99.3%;氯苯那敏在 10.36~31.08 μg·ml-1浓度范围内,r为0.9970,RSD为1.1% ,回收率为102.6%。结论:方法可行,快速准确地检测双扑伪麻胶囊中3组份含量,操作简便,结果准确。 相似文献
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板蓝根化学成分研究(Ⅰ) 总被引:16,自引:3,他引:13
目的:提取分离板蓝根化学成分。方法:板蓝根用95%乙醇渗漉,用不同极性溶剂分级萃取,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离,测定纯化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构。结果:从板蓝根中分得2个化合物,分别命名为依靛蓝双酮(isaindigotidione,Ⅰ),(E)-二甲氧羟苄吲哚酮[(E)-3-(3‘,5‘-dimethoxy-4‘-hydroxy-benzylidene)-2-indolinone,Ⅱ]。结论:Ⅰ和Ⅱ为2个新化合物。 相似文献
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肝炎平胶囊水提醇沉工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肝炎平胶囊水提醇沉工艺条件。方法:水溶性成分选用L9(34)正交表,以水溶性提出物为综合评分指标;醇沉工艺用L4(23)正交表进行正交试验,采用多指标综合评分法筛选方案,以苦参碱得率为综合评分指标。苦参碱含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。条件为:十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以pH值为4.0的磷酸缓冲溶液(H2O 1 000 mL+H3PO4 2.5 mL+TEA 2.0 g)∶乙腈(90∶10)为流动相;检测波长210 nm。结果:在加水量(A),浸泡时间(B),煎煮时间(C),煎煮次数(D)4个水提因素中因素D对总提出物得率有显著影响,煎煮工艺确定为:D2A3B3C3,醇沉工艺研究中醇沉浓度(B)的影响>醇沉次数(A),醇沉方案为A1B1。结论:选择苦参碱得率为指标进行考核,能客观反映出各工艺条件下的效果。采用HPLC法具有操作简便,分析准确、快速,干扰小等优点。 相似文献
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目的:测定茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,在以Nova Pak C18(3.9 mm×150.0 mm)为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸溶液(9∶1)为流动相,流速1 mL8226;min 1,检测波长428 nm,柱温40℃的色谱条件下对该制剂提取物进行了分析.结果:大黄素的平均回收率97.57%,大黄酚的平均回收率97.38%,符合分析要求.重复性试验的RSD分别为:大黄素1.93%,大黄酚2.10%.结论:高效液相色谱法可以用于该制剂中大黄素和大黄酚的含量测定. 相似文献
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