板蓝根不同极性部位对内毒素致小鼠死亡率的影响

为比较板蓝根氯仿提取物（Ⅰ）及其四个不同极性组份（Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ）对内毒素致小鼠死亡率的影响。以尾静脉注射卡介苗（BCG）增敏,将增敏后小鼠分别用100g/L样品液0.4ml灌胃。1.5h后尾静脉注射内毒素（2.42mg/kg）,同时设内毒素对照组和空白对照组,观察其死亡结果。内毒素对照组小鼠死亡率为70%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠死亡率分别为30%、50%、20%、50%、60%,其中,Ⅰ、Ⅲ组结果与内毒素组比有显著差异（P<0.05）。认为第Ⅲ组能明显拮抗内毒素毒性,延长小鼠生存时间,提高小鼠存活率,与其他组份相比,效果最佳,第Ⅲ组为板蓝根抗内毒素活性物质组。     

高效液相色谱法测定天天风采中阿魏酸的含量

目的;建立天天风采颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法;利用高效液相色谱法,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择.以含1%冰醋酸的60%甲醇超声提取,检测波长314 nm.结果;回收率97.17%(RSD＝2.61%).结论;该法简便易行,结果准确可靠,可作为天天风采颗粒剂质控方法.     

薄层扫描法测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:用甲醇提取皂化,然后用氯仿 正丁醇(2:1)萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝530 nm,λR＝700 nm.结果:平均回收率为95.40%,RSD＝1.30%,5批样品中黄芪甲苷的含量分别为0.067%,0.054%,0.064%,0.076%,0.058%.结论:该方法较为简便,经济.     

高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份的含量

目的：建立一种快速用高效液相色谱法测定双扑伪麻胶囊中3组份含量的方法。方法：使用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾-三乙胺(24∶76∶0.02),流速为 0.8 ml·min-1,紫外检测波长215 nm。结果：对乙酰氨基酚在2.608～7.874 mg·ml-1浓度范围内,r=0.9970,R SD为1.2%,回收率为99.7%;盐酸伪麻黄碱在151.56～454.68μg·ml -1浓度范围内, r=0.9930,RSD为2.2%,回收率为99.3%;氯苯那敏在 10.36～31.08 μg·ml-1浓度范围内,r为0.9970,RSD为1.1% ,回收率为102.6%。结论：方法可行,快速准确地检测双扑伪麻胶囊中3组份含量,操作简便,结果准确。     

板蓝根化学成分研究(Ⅰ)

目的：提取分离板蓝根化学成分。方法：板蓝根用95％乙醇渗漉,用不同极性溶剂分级萃取,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离,测定纯化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构。结果：从板蓝根中分得2个化合物,分别命名为依靛蓝双酮（isaindigotidione,Ⅰ）,（E）－二甲氧羟苄吲哚酮[(E)-3-(3‘,5‘-dimethoxy-4‘-hydroxy-benzylidene)-2-indolinone,Ⅱ]。结论：Ⅰ和Ⅱ为2个新化合物。     

穿心莲抗血小板聚集活性物质研究

目的：提取分离穿心莲抗血小板聚集活性物质。方法：用有机溶剂萃取,[化学分离和硅胶柱层析法对穿心莲抗血小板聚集部位逐级分离,同时用样本对ADP诱导的血小板聚集抑制作用作活性比较,筛选出活性强的组份继续分离。结果：氯伪提取部位中的酸性组分（F021）有较强的抗因小板聚集活性,且其中F0212和F0214组份可用作分离抗血小析以聚集的单体化合物。结论：穿心莲抗血小板聚集活性物质可以用逐级分离方法制备。     

金银花露质量改进经验

按1986年版《湖北省药品标准汇编》金银花露项生产三批金银花露,并观察质量,结果其中二批用苯甲酸钠为防腐剂在放置16天后均产生沉淀,而另一批以尼泊金乙酯为防腐剂,未产生沉淀。另取获省优质产品奖的湖北安陆制药厂及东山制药厂不同批号的金银花露,测定pH值,其范围是4.90～5.60。分析原因,苯甲酸钠在酸性条件下才有防腐作用,但在上述pH范围是很难发挥防腐作用的。而文献表明霉菌及酵母菌繁殖的最适pH范围是5.0～5.30。故而,常常在药房发现金银花露里有大团的     

肝炎平胶囊水提醇沉工艺研究

目的：探讨肝炎平胶囊水提醇沉工艺条件。方法：水溶性成分选用L9(34)正交表，以水溶性提出物为综合评分指标；醇沉工艺用L4(23)正交表进行正交试验，采用多指标综合评分法筛选方案，以苦参碱得率为综合评分指标。苦参碱含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。条件为：十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；以pH值为4.0的磷酸缓冲溶液(H2O 1 000 mL＋H3PO4 2.5 mL＋TEA 2.0 g)∶乙腈(90∶10)为流动相；检测波长210 nm。结果：在加水量(A)，浸泡时间(B)，煎煮时间(C)，煎煮次数(D)4个水提因素中因素D对总提出物得率有显著影响，煎煮工艺确定为：D2A3B3C3，醇沉工艺研究中醇沉浓度(B)的影响＞醇沉次数(A)，醇沉方案为A1B1。结论：选择苦参碱得率为指标进行考核，能客观反映出各工艺条件下的效果。采用HPLC法具有操作简便，分析准确、快速，干扰小等优点。     

茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量测定

目的：测定茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量.方法：采用高效液相色谱法,在以Nova Pak C18(3.9 mm×150.0 mm)为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸溶液(9∶1)为流动相,流速1 mL&#8226;min 1,检测波长428 nm,柱温40℃的色谱条件下对该制剂提取物进行了分析.结果：大黄素的平均回收率97.57%,大黄酚的平均回收率97.38%,符合分析要求.重复性试验的RSD分别为：大黄素1.93%,大黄酚2.10%.结论：高效液相色谱法可以用于该制剂中大黄素和大黄酚的含量测定.     

板蓝根化学成分的研究(Ⅲ)

目的：提取分离板蓝根化学成分。方法：板蓝根用95％乙醇渗漉，不同极性溶剂分级萃取，再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离，测定纯化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化学结构。结果：从板蓝根中分得2个化合物，分别命名为3－羟苯基喹唑酮[3-(2‘-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone]，依靛蓝酮（isaindigodione）。结论：该2个化合物为首次从板蓝根中分得。