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642.
目的:研究NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性早期的活化表达及其氧化产物活性氧的生成,探讨其在遗传性视网膜变性早期的致病作用。方法以出生后8,10,12,14,16,18d的rd小鼠及对照鼠视网膜作为研究对象。 Real-time PCR测定在rd小鼠感光细胞凋亡过程中视网膜NADPH氧化酶亚单位P22 phox mRNA的定量表达。二氢乙锭( DHE)染色法测定NADPH氧化酶活化产物ROS的生成变化。结果与对照组相比,P22phox mRNA在rd小鼠出生后第12天表达明显升高,第14天达高峰。 ROS在rd小鼠出生后第8天于视网膜外核层少量产生,第14天生成量达到高峰。结论在rd小鼠视网膜变性过程中NADPH氧化酶表达明显升高,ROS生成显著增加,皆早于或与感光细胞凋亡平行,提示NADPH氧化酶活化生成ROS可能在视网膜变性早期致病过程中发挥重要作用。 相似文献
643.
目的:探讨增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者玻璃体腔注入雷珠单抗(Ranibizumab,Lucen-tis)后不同时间行玻璃体切割术治疗效果。方法对2012年5月~2013年11月确诊的PDR患者76例132眼,除外玻璃体积血眼底窥不清者,玻璃体腔注射Lucentis 0.5mg(0.05ml),据患眼注药后进行玻璃体切割手术的时间间隔不同分为A组25例(42眼)注药后3~6d、B组25例(44眼)注药后7~10d、C组26例(46眼)注药后11~15d。记录注药前后光学相干断层扫描(Optical Coherence Tomography,OCT)图像、眼底荧光血管造影(FFA)、手术时间及术后6个月最佳矫正视力。结果 A,B,C 3组注药后OCT显示黄斑区平均视网膜厚度( CMT)明显降低(F=6.60,P<0.05),B,C两组明显优于A组(P<0.05),但B,C间差别无统计学意义(P>0.05);眼底镜检查及眼底荧光血管造影检查可见视网膜新生血管减少或闭塞,荧光渗漏减少或消失,其中B,C两组优于A组(P<0.05),手术时间及术后6个月视力B组优于A,C组(P<0.05)。结论增生性玻璃体视网膜病变患者玻璃体腔注入抗血管生成药物雷珠单抗(Lucentis)7~10d后行玻璃体切割术术后效果最好。 相似文献
644.
目的掌握四川省达州市通川区传染病报告情况,为提高通川区传染病网络直报质量提供参考和建议。方法对达州市通川区的县、乡两级21家医疗机构的传染病网络直报工作质量进行调查和分析。结果21家医疗机构2012年共计报告1775例法定传染病,漏报率为1.99豫,及时报告率为96.51豫,纸质报告卡填写完整率为92.03豫、准确率为90.21豫,纸质报告卡信息与网络直报信息一致率为89.75豫。结论通川区部分医疗机构存在漏报和迟报现象,纸质报告卡填写完整率、准确率和纸质报告卡信息与网络直报信息一致率亟需进一步提高。 相似文献
645.
目的探讨小剂量硫酸阿米卡星注射液在维持性血透合并尿路感染患者治疗中的有效性及安全性。方法将50例维持性血透合并尿路感染患者随机分为2组,治疗组25例,予硫酸阿米卡星注射液治疗;对照组25例,予非氨基糖甙类抗菌药治疗。结果治疗组治疗尿路感染总有效率92%,不良反应率0,对照组治疗尿路感染总有效率60%,不良反应率24%。两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量硫酸阿米卡星注射液治疗维持性血透合并尿路感染是有效而安全的。 相似文献
646.
目的:探讨不典型川崎病的早期临床表现、早期诊断及治疗。方法:分析曾在我院住院后在西安儿童医院确诊为2例川崎病患儿的临床表现、相关实验室检查和治疗。结果:不典型川崎病临床表现除发热且热型不一外,不易早期诊断治疗,易延误诊治而形成冠脉瘤。结论:年龄小于6个月小婴儿,发热超过5d以上,双眼球结膜充血,应给予辅助检查,如血沉、CRP、MP-IgM、心脏超声等,以及时确诊川崎病,尽早治疗,减少冠脉损害。 相似文献
647.
648.
649.
目的:探讨端粒酶活性和增殖细胞核抗原在乳腺癌中的表达关系及联合检测对乳腺癌早期诊断及预后评估的临床意义.方法:采用TRAP-PCR-ELISA与S-P法检测乳腺癌组织81例,乳腺癌癌旁组织37例,乳腺良性病变组织11例的端粒酶活性和增殖细胞核抗原的表达.结果:81例乳腺癌组织、37例乳腺癌癌旁组织中端粒酶表达阳性率分别为74 1%和10 8%,P<0 05差异有统计学意义,11例良性病变组织中未测出端粒酶活性;腋窝淋巴结转移、组织学分型与端粒酶阳性表达率,P>0 05差异无统计学意义.81例乳腺癌组织PCNA的表达率71 6%.淋巴结转移组PCNA阳性表达率较无淋巴结转移组增高(P<0 05),且呈正相关;端粒酶活性与PCNA表达的一致率92 24%,呈正相关.结论:端粒酶活性与PCNA联合检测,在乳腺癌早期诊断及预后评估方面有重要的临床意义. 相似文献
650.
目的 建立生理盐水注射液中双酚A(BPA)残留量的测定方法。方法 采用气相色谱-三重四级杆(GC-TQ-MS/MS)联用技术,测定了5批生理盐水注射液中BPA的残留量,每批平行测定6次,且每次分别在5、10、20 μg/kg 3个添加水平下进行加样回收,每水平分别测定3次。结果 所测5批生理盐水注射液中BPA质量分数分别为27.01、11.80、15.73、22.28、9.03 μg/kg;RSD分别为2.3%、4.2%、3.2%、4.4%、1.9%;平均加样回收率在79.9%~99.3%,RSD均小于4.1%。BPA在10~200 μg/L内呈良好的线性关系,检测限为1.25 μg/kg。结论 该法简便快速、灵敏性高,可用于生理盐水注射液中BPA残留量的测定。 相似文献