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目的评价污水养殖鱼的细胞遗传毒理学安全性。方法用小鼠骨髓细胞微核试验对采自广州市南、北排污河流域的污养鱼肉有机提取物进行致突变性检测。结果本次采集的3组污养鱼肉有机提取物均呈致突变阳性结果,而清养鱼有机提取物呈致突变阴性结果。结论污水养殖鱼体内含有致突变物质,这些物质会通过食物链进入人体,可能对人群健康产生潜在危害。 相似文献
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目的:探讨山楂提取物抑制六价铬的致突变作用。方法:采用人外周血淋巴细胞程序外DNA合成(UDS)试验检测了0.03、0.015和0.0075g/m l山楂提取物对重铬酸钾(含C r6+0.31μg/m l)所致淋巴细胞程序外DNA合成的影响。同时检测山楂提取物与重铬酸钾的加入顺序对UDS的影响。结果:阳性对照(重铬酸钾,含C r6+0.31μg/m l)组CPM值显著高于阴性对照(蒸馏水)组,P<0.01。山楂提取物与重铬酸钾同时加入以及两者间隔2h先后加入均显示山楂提取物浓度与CPM值呈显著负相关(P<0.05),在上述不同加入方法中,山楂提取物的各浓度均显示CPM值显著低于阳性对照。结论:山楂提取物具有抑制C r6+的致突变作用。 相似文献
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目的:建立同时测定虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚4种蒽醌类成分含量的反相高效液相色谱方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),流速为0.8 mL/min,检测波长为430 nm,柱温为30℃。结果:在本实验条件下,4种蒽醌类成分有很好的分离度,大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.0746~0.6714μg(r1=0.9996)、0.1156~1.0404μg(r2=0.9999)、1.4100~12.6900μg(r3=0.9999)、0.6460~0.5814μg(r4=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率依次为102.0%、98.3%、96.0%和99.6%,RSD为1.8%、2.1%、2.0%和1.5%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于虎杖根中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分的含量测定。 相似文献
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三七皂苷Rg1抗突变和抗肿瘤研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的对三七皂苷Rg1的抗突变和抗肿瘤作用进行研究,探讨三七皂苷Rg1单体的药效。方法以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察三七皂苷Rg1的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察三七皂苷Rg1的抗肿瘤效果。结果三七皂苷Rg1对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果;对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用。结论三七皂苷Rg1对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤也有一定的抑瘤作用。 相似文献
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目的建立广州地区成人空腹静脉血与晨尿视黄醇结合蛋白的参考值范围,促进临床对检验指标的合理应用。方法使用日本日立公司生产的全自动生化分析仪和国产的免疫透射比浊法试剂盒分别检测广州地区600例健康成人空腹静脉血与晨尿中的RBP含量,计算均数±1.96标准差(95%可信限)以建立参考值范围。结果空腹静脉血平均RBP含量15-75岁4个年龄段之间没有显著性差异,但男女之间具有显著性差异:男性为48.5±12.11mg/L,参考值范围为48.5±23.7mg/L;女性为45.0±13.31mg/L,参考值范围为45.0±26.1mg/L;晨尿中RBP平均含量在不同年龄和不同性别之间均无显著性差异,为0.43±0.060mg/L,参考值范围为0.43±0.12mg/L。结论初步得到广州地区健康成人不同性别不同年龄空腹静脉血与晨尿中视黄醇结合蛋白含量概貌,建立了地区性的成人的血尿视黄醇结合蛋白参考值范围。 相似文献
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目的探讨红景天总黄酮对自然衰老大鼠抗氧化和免疫功能的影响。方法Wistar雄性大鼠40只,分成4组:正常组(健康青年大鼠),自然衰老模型组,和低、高剂量红景天总黄酮组。分别灌胃相应剂量的红景天总黄酮或生理盐水;6周后,Elisa法测定血清SOD、MDA、GSH-Px、IL-2和IL-6,胸腺、脾指数,MTT法检测淋巴细胞转化刺激指数的变化。数据分析采用SPSS软件统计学处理。结果模型组比较正常组,血清SOD、GSH-Px、IL-2含量以及胸腺、脾指数和T、B淋巴细胞增殖能力明显降低,而血清MDA、IL-6含量明显升高;红景天总黄酮可明显提高衰老大鼠血清SOD、GSH-Px、IL-2含量,并使MDA、IL-6含量降低,并明显提高胸腺、脾指数和T、B淋巴细胞增殖能力。结论红景天总黄酮可增强衰老大鼠抗氧化和免疫功能,具有延缓衰老功效。 相似文献
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制备一种乙型肝炎病毒特异性转移因子制剂(HBV-STF),为临床应用提供有价值的实验依据.从人HBsAg阳性胎盘中制备了HBV-STF,并对其理化性质、免疫学活性进行了检测和初步的临床试用.每批样品经无菌试验、热原质检查、动物安全性试验等均符合药典要求.本品最大紫外吸收光谱在256±2 nm处,E260nm/E280nm比值大于2.7.其水解氨基酸含17种.对人T淋巴细胞E受体的激活试验结果显示,HBV-STF的Ea-RFc平均增高率在83.47%~103.48%之间,抗原特异性皮肤试验表明HBV-STF能刺激小鼠体内T淋巴细胞增殖,诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发性变态反应.对HBV-STF的初步临床试用也取得明显效果,显示HBV-STF是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂. 相似文献