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101.
Roberto Civitelli M.D. Eturo Ogata Louis V. Avioli Gary Stein Samuel Edelstein John A. Eisman Yasuho Nishii Hajime Orimo Jane Lian Takuo Fujita Yasufumi Hayashi Shigeaki Kato Tadashi Kobayashi Hirotoshi Morii Rikushi Morita Toshitaka Nakamura Yoshiki Seino Masataka Shiraki Tatsuo Suda Naoyuki Takahashi Hideaki Takahashi Tastuhiko Tanisawa Akifumi Tokita 《Calcified tissue international》1995,57(6):409-414
102.
Purpose. To determine whether the non-toxic pentameric B subunit of Cholera toxin (CTB) binding to ganglioside GM1 on both the lipid vesicles and epithelial cells may provide a means to target lipid vesicles to mucosal cells expressing surface GM1.
Methods. Sonicated lipid vesicles containing ganglioside GM1 were prepared. Inter-vesicle cross-linking due to pentameric CTB binding to these GM1 vesicles was determined with a sub-micron particle analyzer. Association of CTB to GM1 vesicles was analyzed with continuous sucrose gradient centrifugation. CTB-mediated binding of GM1 vesicles to human mucosal epithelial cells (Caco-2 and HT-29), mucous membranes of mouse trachea, and nasal tissues were detected with fluorescent labeled vesicles.
Results. An increase in lipid particle size due to binding of CTB to lipid vesicles and inter-vesicles cross-linking was detected. At a 30-to-1 mole ratio of membrane-bound GMl-to-CTB, optimum increase in GM1 vesicle aggregation, was detected. Under such conditions, all the added CTB molecules were associated with GM1 vesicles. Time course analysis showed that inter-vesicles cross linking by CTB was detectable within 10 min. and reached a maximum value at 60 min. CTB associated GM1-vesicles bind to mucosal epithelial cells HT-29 and Caco-2 with similar affinity [Kd = 7.8 × 10–4 M lipid (Caco-2) and 7.6 × 10–4 M lipid (HT-29)]. GM1 mediated binding specificity was demonstrated by blocking with anti-GMl antibody and the insignificant degree of CTB-associated GM1 vesicle binding to GM1 deficient C6 cells.
Conclusions. The CTB-mediated GM1 binding to multiple membrane surfaces provides selective localization of GM1 vesicles to GM1 expressing mucosal cells and tissues. The strategy may be useful in localizing drugs and proteins to gut and respiratory tract mucosa. 相似文献
103.
消炎痛对人胃癌上皮细胞BGC-823的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨非甾体类抗炎药 (NSAIDs)消炎痛 (indomethacin ,IND)对人胃癌细胞BGC - 82 3的作用 ,以期为非甾体类抗炎药对胃癌的防治作用提供理论依据。方法 :采用DNA条带分析以及流式细胞仪分别从定性及定量的角度观察不同浓度的消炎痛引起的BGC - 82 3细胞凋亡情况 ;MTT法分析不同浓度的消炎痛对BGC - 82 3细胞增殖的影响。结果 :低浓度的消炎痛可引起BGC - 82 3细胞的凋亡并且呈现量效关系 ;MTT分析发现 :消炎痛可抑制BGC - 82 3细胞的增殖 (P <0 .0 5)。结论 :NSAIDs有抑制胃癌细胞增殖、诱导其凋亡的作用 ,提示NSAIDs是一类预防胃肠道肿瘤的可行性药物 相似文献
104.
目的探讨儿童行为问题与社交能力之间的的关孔方法使用Achenbach’s儿童行为量表对1051名儿童进行筛查,检出98名行为异常者,计数统计其社交项目与总体儿童社交项目人数比较之,x2统计分析。结果在活动的技巧水平上,在家庭关系中,在校学习对知识的理解、掌握程度、心情舒畅程度等方面,异常儿不如总体(P<0.05),但在活动的时间、对外社交及学习成绩方面二者无明显差异(P>0.05)。结论儿童行为问题与社交能力的关系。并不是单一的正、负相关所能概括的,应该具体问题具体分析,审视其全面。 相似文献
105.
帕罗西汀对抑郁模型大鼠不同脑区环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨帕罗西汀在不同用药时间对抑郁模型大鼠海马、前额叶皮质环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化(p-CREB)及总蛋白(t-CREB)水平的影响。方法成年雄性SpragueDawley大鼠36只,随机分为6组:对照组、抑郁模型组(以下简称模型组)、抑郁模型+用药1d组(以下简称用药1d组)、抑郁模型+用药1周组(以下简称用药1周组)、抑郁模型+用药2周组(以下简称用药2周组)和抑郁模型+用药4周组(以下简称用药4周组),每组各6只。抑郁模型的制作为强迫大鼠游泳4周,每天1次,每次15min。帕罗西汀的剂量为10m∥kg体质量,灌胃给药,时间分别为1d和1,2,4周,每天1次,于每次游泳前用药。采用Westernblot法检测各组大鼠海马及前额叶皮质的p-CREB和t-CREB水平。结果(1)模型组及用药1d、1周组大鼠海马p-CREB水平明显低于对照组(P〈0.01),用药2,4周组大鼠海马p-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05);模型组及各用药组海马t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)模型组及用药1d和1,2周组大鼠前额叶皮质p-CREB水平均明显低于对照组(P〈0.05),用药4周组与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05)。模型组及用药1d、1周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平与对照组的差异无统计学意义(P〉0.05),用药2,4周组大鼠前额叶皮质t-CREB水平均明显高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论慢性强迫游泳导致大鼠海马及前额叶皮质CREB活性降低,长期使用帕罗西汀可逆转此效应,提高抑郁大鼠前额叶皮质的CREB水平。 相似文献
106.
高血压大鼠心肌中MMP-2的蛋白表达及其RAS阻断后的变化 总被引:4,自引:2,他引:2
[目的]探讨高血压大鼠左室心肌中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达的变化以及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(AT1-ant)单独与联合治疗对高血压大鼠心肌中MMP-2蛋白表达的影响。[方法]40只雄性8周龄的易卒中自发性高血压大鼠(SHRSP)随机分成5组:SHRSP对照组、安慰剂组、缬沙坦组、苯那普利组及缬沙坦与苯那普利联用组。另外,取8只雄性8周龄的京都Wistar大鼠(WKY)作为对照。利用免疫组织化学的方法检测WKY以及SHRSP左室心肌中MMP-2蛋白的表达。[结果]SHRSP的收缩压(SBP)、左室质量指数(LVMI)、胶原容积分数(CVF)、血管周围胶原面积(PVCA)、左室心肌MMP-2蛋白表达较同龄的WKY显著增高。给予苯那普利、缬沙坦单独或联合治疗后SHRSP的LVMI、CVF、PVCA、左室心肌 MMP-2蛋白表达都显著降低。苯那普利、缬沙坦单独应用时的效果没有差异,而联合应用的效果更显著。[结论]SHRSP左室心肌中MMP-2蛋白表达增高,肾素血管紧张素系统(RAS)阻断后MMP-2蛋白表达显著减少;苯那普利、缬沙坦逆转高血压心室重塑的作用可能部分通过下调MMP-2蛋白表达而实现;苯那普利和缬沙坦都能降低SHRSP的血压以及逆转其左室重塑,而联合用药的作用更显著。 相似文献
107.
关节镜下可吸收空心界面螺钉固定、四股腘绳肌腱重建前交叉韧带 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨关节镜下可吸收空心界面螺钉固定、四股自体腘绳肌肌腱重建前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)的方法及疗效. 方法关节镜下以四股自体腘绳肌肌腱作为ACL替代物,应用(96L-4D)SR-PLA聚丙交酯生物可降解界面螺钉进行移植物固定, 对42例ACL损伤行ACL重建术. 结果 42例术后随访3~22个月,平均11.4月,膝关节活动度均在正常范围.术后Lachman 试验:37例≤1 ,4例2 ,1 例3 .轴移试验:42 例均为阴性.术后Lysholm 评分(89.7 ±9.6)分较术前(49.4±9.1)分显著提高(t=2.12,P=0.038).术后Tegner 活动评分(5.3±1.1)分较术前(2.3±0.7)分显著提高(t=4.13,P=0.008).术后1年MRI示29例可吸收空心界面螺钉部分被吸收;27例重建的韧带位置良好、形态正常;2例韧带在股骨的止点偏前;3例胫骨止点偏前,有轻度顶撞击现象. 结论四股腘绳肌腱是ACL重建的理想替代材料,可吸收空心界面螺钉是ACL重建的理想内固定材料. 相似文献
108.
目的:对血液中的毒鼠强进行提取和检测.方法:采用酸水解及GC/FPD、GC/MS分析的方法,研究酸水解过程中的水解温度、水解强度等方面的影响,并对毒鼠强的GC/MS图谱进行解析,建立了一个定性准确、提取效率高、干扰少的毒鼠强提取分析方法.结果:毒鼠强工作曲线在0.01~0.2μm/μl之间呈线性关系,相关系数r=0.9999.与传统的液-液提取方法相比,血液样品毒鼠强的检出率提高1.69倍.结论:本方法可应用于生物样品中毒鼠强的提取和检测. 相似文献
109.
110.
目的比较端粒重复序列扩增法(TRAPPCR)和细胞学检查在检测卵巢癌患者腹腔冲洗液或腹水中癌细胞的灵敏度差异及其在卵巢癌诊断中的价值。方法用TRAPPCR法测定42例腹腔冲洗液或腹水标本中的端粒酶活性并同时行细胞学检查。结果端粒酶阳性37例(灵敏度88%),细胞学阳性27例(64%),两种方法灵敏度差异显著(P0.001)。结论卵巢癌患者腹腔冲洗液或腹水中端粒酶活性检测比细胞学方法灵敏度高,有潜在的诊断价值。 相似文献