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991.
目的:建立一套测定单个细胞内蛋白含量的新方法。方法:纯化培养乳鼠雪旺氏细胞,施加实验因素,通过间接免疫荧光法标记细胞内NGF蛋白,而后用流式细胞仪(适用于细胞悬液样品)或粘附细胞仪(适用于粘附细胞样品)进行测定。结果:流式细胞仪及粘附细胞仪均可得到每一实验组的精确测定结果,并能进行统计分析,提供统计图表和各种数据。结论:应用流式细胞仪或粘附细胞仪可对单个雪旺氏细胞内的NGF含量进行定量研究 相似文献
992.
R. Yu. Yukhananov A. I. Maiskii 《Bulletin of experimental biology and medicine》1989,108(6):1753-1755
Laboratory for the Search for and Study of Agents for Prevention and Treatment of Drug Addictions, Research Institute of Pharmacology, Academy of Medical Sciences of the USSR, Moscow. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR A. V. Val'dman.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 108, No. 12, pp. 700–702, December, 1989. 相似文献
993.
V. P. Dobrynin V. A. Fedan I. Yu. Orbachevskaya E. N. Pogozheva E. S. Neprintseva 《Bulletin of experimental biology and medicine》1989,108(2):1068-1071
Research Institute of General Pathology and Pathological Physiology, Academy of Medical Sciences of the USSR Research Laboratory of Biologically Active Substances of Hydrobionts, Ministry of Health of the USSR, Moscow. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR G. N. Kryzhanovskii.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 108, No. 8, pp. 139–142, August, 1989. 相似文献
994.
为证实内皮细胞微丝与血管内皮完整性之间的直接关系,用Rhodamine-phalloidin显示了体外培养的牛主动脉内皮细胞形成一微密单层细胞后的微丝形态及用细胞毒素B孵育单层内皮细胞后的细胞形态及微丝的变化。结果表明:内皮细胞内的微丝结构DPB是维持内皮细胞之间连接的重要结构。文内还对内皮细胞微丝结构与动脉粥样硬化早期病变的关系进行了讨论。 相似文献
995.
应用放射配体结合分析,测定40例正常晚期妊娠妇女及40例妊高征妇女外周血淋巴细胞β_2-肾上腺素能受体(β_2-AR)结合量,并测定两组妇女分娩的新生儿体重。结果为:1.正常晚期妊娠妇女外周淋巴细胞β_2-AR结合量明显降低,妊高征妇女β_2-AR结合量降低更显著;2.妊高征孕妇组的新生儿出生体重明显低于正常妊娠组的新生儿体重;3.孕妇β_2-AR结合量与新生儿出生体重呈明显正相关,提示好高征与机体β_2-AR结合量下降有关,β_2-AR改变影响胎儿生长发育。 相似文献
996.
997.
998.
X T Fu E Klohe C Alber W Y Yu G B Ferrara M P Pistillo M Ballas R W Karr 《Human immunology》1992,33(3):193-201
In a previous study, we used transfectants expressing hybrid HLA-DR(beta 1*0403)/DR(beta 1*0701) chains to map sequences involved in polymorphic antibody binding epitopes on DR(alpha, beta 1*0403) or DR(alpha, beta 1*0701) molecules. Amino acids 1-40 of the beta 1 domain were found to make the major contributions to most of the antibody binding epitopes studied. To begin to localize sequences that contribute to polymorphic antibody epitopes on DR(alpha,beta 1*0101), DR(alpha,beta 1*1101) and DR(alpha,beta 3*0202) molecules, we used indirect immunofluorescence and flow cytometry to assess the binding of mAb to transfectants expressing hybrid DR(beta 1*0101)/DR(beta 1*1101) or DR(beta 1*1101)/DR(beta 3*0202) chains that divide the DR beta chain into three segments: amino acids 1-40, 41-97, and the beta 2 domain. The results indicate that amino acids 41-97 of the beta 1 domain on DR(beta 1*0101), DR(beta 1*1101), or DR(beta 3*0202) are critical in most of the epitopes, including those recognized by human antibodies MP4 and MP12, and mouse mAb GS88.2, I-LR1, 21r5, and 7.3.19.1, whereas amino acids 1-40 of DR(beta 1*1101) are critical in the epitope recognized by the MCS-7 mAb, and both segments 1-40 and 41-97 of DR(beta 1*1101) are important in the epitopes recognized by the I-LR2 and UL-52 mAbs. Based on these data and comparison of DR beta allelic protein sequences, the residues that may play critical roles in these antibody binding epitopes are predicted. 相似文献
999.
1000.