影响乳糖酸阿奇霉素效价因素分析

目的为提高乳糖酸阿奇霉素的效价指标,从而提高该产品质量。通过实验研究成盐反应过程各种参数对乳糖酸阿奇霉素效价的影响选择出最佳工艺条件,如控制成盐温度、终点PH值和反应时间,控制制备乳糖酸的PH值等工艺参数。用于指导大生产,使大生产中乳糖酸阿奇霉素的效价有很大的提高,提高了质量。经大生产实践,实验获得的工艺条件是最佳效价控制条件,达到了提高效价的目的。     

对硝基苯乙醚的合成

目的：研究对硝基苯乙醚的合成方法。方法：以三乙胺-氯苄为相转移催化剂催化合成对硝基苯乙醚。结果：采用本方法简化工艺流程。缩短了生产周期,节约了能源,降低了生产成本。结论：有利于工业化生产,具有良好的应用前景。     

应用全粉末压片解决西咪替丁溶出度

目的：针对药品的特性及压片工艺,效果的不同,得出最佳片剂压片的方法。方法：采用全粉末压片方法的分析,结果：该方法压片快,合格率高,结果：全粉末压片法解决西味替丁崩解速度快．合格率100％。     

An inter- and intra-laboratory comparison of breath ¹³CO₂analysis

BACKGROUND: 13C breath test analysis requires accurate 13CO2 measurements. AIM:: To perform a multicentre study to evaluate the repeatability and reproducibility of breath 13CO2 analysis. METHODS: Two series of 25 paired randomly coded tubes (each consisting of 23 13CO2-enriched breath samples and two samples of standard reference pure CO2 with certified delta 13CPDB) were sent to participating centres for 13CO2 measurement. Each series of tubes was analysed 10 days apart. The repeatability and reproducibility of 13C measurements was assessed by Mandel's k and h statistics. RESULTS: Twenty-two centres participated in the study: 18 showed good inter- and intra-laboratory variability, whilst four showed abnormally high inter- or intra-laboratory variability. Breath test results were also significantly affected by the accuracy of the 13C analytical procedures. CONCLUSIONS: A low accuracy of 13C measurements may significantly affect the results of breath tests, leading to inappropriate clinical decisions. Standardization of 13C analysis is required to guarantee optimal 13C measurements and accurate 13C breath test results.     

青霉素高产菌株的推理选育

目的：筛选一株优良的抗生素产生菌。方法：通过人为诱变来动摇产生菌原有的严密控制机制。结果：得到一种抗生素生物合成能力异常的突变株。结论：此方法可过量合成人们所期望的抗生素。     

MyomiRs 在维甲酸诱导舌发育异常中对舌肌分化调控的机制研究

目的：检测维甲酸（Retinoic acid,RA）诱导小鼠胚胎腭裂模型中胎鼠舌体发育过程中肌相关 microRNAs（MyomiRs）、成肌调节因子（Myogenic regulatory factors,MRFs）以及 Pax 基因的表达变化,探究 MyomiRs 在舌肌分化过程中的调控作用,推测RA 致胎鼠腭裂伴发舌异常的可能机制。方法：建立 RA 诱导小鼠胚胎腭裂模型,分别在 E13．5、E14．5、E15．5收集胎鼠舌体组织,用 SYBR GreenⅠ实时定量 PCR 检测舌体中 MRFs 和 Pax 基因的表达;用 TaqMan 探针实时定量 PCR 检测舌体中 MyomiRs 的表达。结果：胎鼠舌体发育过程中,正常组 miR-1和 miR-206相对表达量均持续上升,RA 诱导组二者变化趋势与正常组相似,但相对表达量均低于正常组,miR-1的结果在 E14．5和 E15．5具有统计学意义（P ＜0．01）,miR-206的结果在 E13．5具有统计学意义（P ＜0．05）。正常组和 RA 诱导组胎鼠舌体中 MyoD 和 Myf5相对表达量都在 E14．5达到峰值,随后下降。RA 诱导组 MyoD 的表达在 E14．5显著低于正常组（P ＜0．05）,在 E15．5显著高于正常组（P ＜0．01）;RA 诱导组 Myf5的表达在 E15．5显著低于正常组（P ＜0．05）。正常组和 RA 诱导组胎鼠舌体中 Pax3表达均在 E14．5达到峰值,Pax7表达均在 E15．5达到峰值。RA 诱导组 Pax3的表达在 E14．5显著高于正常组（P ＜0．05）;Pax7的表达则在 E13．5显著高于正常组（P ＜0．01）。结论：在舌肌分化过程以及RA 诱导腭裂胎鼠的舌发育异常中,miR-1／miR-206与 Pax3／Pax7及 Myf5／MyoD 的表达趋势具有相关性。RA 可能通过下调 miR-1／miR-206而靶向上调 Pax3／Pax7,进而下调 MyoD ／Myf5表达,从而抑制舌肌分化,导致舌肌发育异常。