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201.
Casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) nanocomplexes have been shown to prevent demineralization and promote remineralization of enamel subsurface lesions in animal and in situ caries models. The aim of this study was to determine the effect of incorporating CPP-ACP into a self-cured glass-ionomer cement (GIC). Incorporation of 1.56% w/w CPP-ACP into the GIC significantly increased microtensile bond strength (33%) and compressive strength (23%) and significantly enhanced the release of calcium, phosphate, and fluoride ions at neutral and acidic pH. MALDI mass spectrometry also showed casein phosphopeptides from the CPP-ACP nanocomplexes to be released. The release of CPP-ACP and fluoride from the CPP-ACP-containing GIC was associated with enhanced protection of the adjacent dentin during acid challenge in vitro.  相似文献   
202.
203.
The place of whole cell pertussis vaccines in paediatric immunisation schedules is under re-evaluation by public health authorities in many countries, with the expectation that the newly licensed acellular Bordetella pertussis vaccines will induce fewer adverse events while providing equivalent efficacy. In France, for instance, the CSHPF (Conseil supérieur d'hygiène public de France) recently modified its long-standing recommendation that French children only receive whole cell pertussis vaccine. Consequently, an acellular pertussis vaccine may be used for the first booster, at 16-18 months of age, and should be used for the reinforcing dose at 11-13 y of age. French children, nonetheless, continue to receive whole cell pertussis vaccine for the primary series immunisations at 2, 3, and 4 months, as the only whole cell pertussis vaccine available in France (licensed by Aventis Pasteur) has a long-established record of safety and protective efficacy. A review of its unpublished and published clinical results, obtained from studies throughout the world, demonstrates an efficacy of from 84-100% in six different retrospective analyses or outbreak investigations and a protective efficacy of 92% by clinical trial.  相似文献   
204.
随着肿瘤免疫学的不断发展,肿瘤疫苗已成为肿瘤免疫治疗研究的热点。目前,肿瘤细胞疫苗在多项临床试验中的效果较为明显,在患者体内可检测出有意义的免疫应答反应, 且患者有很好的耐受性;基因疫苗在动物实验和临床试验中显示出靶向性和充分激活抗肿瘤免疫等优点;肿瘤多肽疫苗,因其化学性质稳定、易于制备、无潜在致癌性等优点, 更是受到广泛关注;以现代分子生物学技术将肿瘤细胞、裂解的肿瘤细胞成分或肿瘤细胞的凋亡产物、肿瘤mRNA或DNA等修饰树突状细胞制成瘤苗, 则为肿瘤治疗开辟了一种新的途径;细胞毒性T淋巴细胞表位肽疫苗通过在体内、外激发特异性CTL抗肿瘤免疫应答, 部分多肽表位疫苗已进入临床Ⅰ期和Ⅱ期试验, 并取得较好的疗效。本文将对这些肿瘤疫苗的作用特点、研究进展及应用现状作一综述。  相似文献   
205.
This article reviews the efficacy and safety of radiotherapy in patients with cancer who are pregnant. Our review provided extended follow‐up results in nine cases, presents a technical discussion on measures taken to minimise foetal radiation exposure and provides a comprehensive summary of the literature. Nine patients who received radiotherapy while pregnant are described. The clinical presentation and outcomes of these and 100 additional cases identified on a systematic literature review are presented. Comparisons of scattered radiation doses from three linear accelerators are presented. The average maternal follow‐up in our series was 8.9 years with one patient having a recurrence of their astrocytoma. In terms of foetal outcome, there were one death in utero, one elective termination of pregnancy and one on which no data were available. Six children, on whom long‐term follow‐up (average 10.3 years) was obtainable, were in good health. Overall, there had been 109 cases of radiotherapy in pregnancy that met our search criteria with 13 adverse outcomes and a median follow‐up of 37 months. Comparisons of three linear accelerators demonstrated significant differences in the amount of scattered radiation to the abdominal surface. In summary radiotherapy during pregnancy can be associated with a significant number of adverse outcomes. While it may be difficult for a patient not to attribute these effects to radiotherapy, it is also difficult to define the mechanisms by which radiotherapy would have caused them, if that were the case.  相似文献   
206.
目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析,为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y—box序列。将该序列重组到萤光素酶报告基因载体pGL-3.Basic的启动区域中,从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8/VCR细胞中。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。利用MDRI基因激活剂(热诱导)和抑制剂(EGCG)等处理来分析其启动转录活性受外界因素的影响。结果通过直接测序法验证了pGL-MDR1含有MDR1基因启动子Y—box序列且没有出现碱基突变。在pGL-MDR1和pRL-TK的转染比例为5:5时,转染效率最高并具有最高的萤光素酶活性。通过MDR1基因激活处理后表现为时间依赖性地激活MDR1基因的表达,而MDR1基因抑制剂的作用则相反。结论MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统建立成功。该系统不但可以用于研究活体生物发光成像和MDRI基因表达的机理,而且可用于单靶点的多药耐药抑制剂的筛选。  相似文献   
207.
目的:研究不同生长期当归根部生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其根部生物量;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1%和40%以上,其含量在不同生长期中变化较大。结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关。  相似文献   
208.
209.
目的 观察Ⅱ型胶原在T-2毒素诱导大鼠关节软骨早期损伤中的干预作用,在分子水平上寻找软骨损伤及修复的分子学生物标志,为探讨关节软骨损伤疾病的防治措施提供理论依据.方法 Wistar大鼠80只,按体质量随机分为4组:阴性对照组、阳性对照组、高剂量干预组、低剂量干预组,每组20只.阴性对照组食用常规成品颗粒饲料,其他3组食用含100 ng/kg T-2毒素染毒饲料;阴性对照组和阳性对照组饮自来水;低、高剂量干预组饮用含Ⅱ型胶原0.5、5.0 g/L的自来水.在3、5个月时处死大鼠,光镜下观察大鼠透明软骨的组织病理学改变,用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测大鼠血清Ⅱ型胶原羧基末端肽(CTX-Ⅱ)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)及尿中吡啶啉(DPD)含量.结果 光镜下阳性对照组大鼠关节软骨细胞排列紊乱,软骨细胞变形、变性,可见大面积的软骨细胞坏死,而高、低剂量干预组表现为软骨表面原纤维形成,表层软骨细胞肿胀变圆,扁平的软骨细胞减少,软骨细胞簇集等骨关节炎早期病理改变.在3、5个月时,阴性对照组、阳性对照组、高剂量干预组、低剂量干预组大鼠血清CTX-Ⅱ含量分别为(18.77±4.61)、(25.07±9.17),(24.43±5.23)、(39.17±10.49),(21.11±5.02),(33.20±9.74),(19.87±4.53)、(29.73±9.32)μg/L;血清COMP含量分别为(5.43±2.75)、(6.38±2.23),(21.37±4.72)、(24.52±4.26),(17.27±4.77)、(20.32±4.74),(20.13±5.07)、(19.44±4.92)μg/L.其中,3个月时,与阴性对照组比较,阳性对照组血清CTX-Ⅱ含量明显升高(P<0.05),而低、高剂量干预组未见明显改变(P均> 0.05);5个月时,与阴性对照组比较,其他3组血清CTX-Ⅱ含量明显升高(P均< 0.05),而高、低剂量干预组明显低于阳性对照组(P均<0.05).3个月时,与阴性对照组比较,其他3组血清COMP含量明显升高(P均<0.05),而与阳性对照组比较,高剂量干预组血清COMP含量明显降低(P<0.05);5个月时,与阴性对照组比较,其他3组血清COMP含量明显升高(P均<0.05),而与阳性对照组比较,高、低剂量干预组血清COMP含量明显降低(P均<0.05).3、5个月时,上述4组大鼠尿液DPD含量分别为( 3.47±2.20)、(4.14±1.06),(4.09±2.48)、(4.33±3.43),(3.86±2.31)、(5.72±3.89),(3.58±2.77)、(4.23±2.90)μg/L,组间比较,差异无统计学意义(F值分别为2.608、2.436,P均>0.05).结论 Ⅱ型胶原能拮抗T-2毒素的软骨损伤作用,延缓关节软骨的破坏进程,降低大鼠血清中CTX-Ⅱ及COMP水平.  相似文献   
210.
目的:观察五禽戏联合推拿治疗原发性痛经(PD)的临床疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4+、催产素(OT)及β-内啡肽(β-EP)水平的影响.方法:选取80例PD女大学生,按随机数字表法分为对照组、五禽戏组、推拿组及五禽戏+推拿组,对照组给予田七痛经胶囊治疗,其余3组分别给予五禽戏、推拿及五禽戏+推拿...  相似文献   
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