神经活素对Pc12细胞作用的初步观察

从胎脑、颌下腺、肌肉组织中制备神经活素。其性能同脑活素一样：可促进Ｐｃ１２细胞的突起生长，提高其胞浆内乳酸脱氢酶活性，电泳显示二者有相同的三条带。提示：神经活素有可能替代脑活素应用于临床。     

飞行人员胆囊结石特点（4218名飞行人员临床调查）

为了了解飞行人员胆囊结石发病、诊治情况、临床特点以及对飞行安全影响等，我们于１９９５年５ 月至 １９９７ 年５ 月随机对４２１８ 名飞行人员进行了临床调查。结果：４２１８ 名中发现胆囊结石患者１８９例，患病率为 ４．５％ 。临床特点：男性多（１８５ 例占 ９７．８％ ）；４０ 岁以上者多（１４３ 例占７５．７％ ）；单纯胆囊结石多（１６８ 例占８８．８％ ）；胆囊多发结石多（１４４ 例占 ７６．２％ ）；有症状胆囊结石多（１１０ 例占 ５８．２％ ）；带石飞行多（１０４ 例占５５．０２％ ）；手术治疗少（７０ 例占３７．０３％ ）。临床调查证实：胆囊切除术是治疗飞行人员胆囊结石安全、可靠、有效的方法，术后能够达到飞行合格标准。结论：对空军飞行人员和民航驾驶员的胆囊结石不论有无症状，在恢复飞行之前必须施行航空医学性胆囊切除术以保障飞行安全     

2型糖尿病患者载脂蛋白E基因多态性的研究

目的：探讨中国人2型糖尿病患者载脂蛋白E（apoE)基因多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系。方法：采用聚合酶链反应－限制性酶切片段长度多态性法，分别对74例2型糖尿病患者及191例血脂、血糖正常且无糖尿病史者的apoE基因型、空腹血脂及载脂蛋白AI、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ及E进行全面分析。结果：2型糖尿病患者的血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDLC），非高密度脂蛋白胆固醇（nHDLC),载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E水平及TG／HDLC比值较对照组显著升高（P＜0．01）；血清高密度脂蛋白胆固醇（HDLC），apoE/apoCⅢ比值显著降低（P＜0．05）。2型糖尿病组与对照组apoE基因频率分布无显著性差异（P＞0．05）。携带ε2等位基因组血清TG／HDLC比值较E3／3基因型显著降低；而携带ε4等位基因组血清apoAⅡ水平较E3／3基因型及携带ε2等位基因组显著升高（P＜0．001）。结论：2型糖尿病患者apoE基因多态性与血TG／HDLC及apoAⅡ有一定关联。     

人皮质骨矿化基质中骨盐框架结构

目的：研究人皮质骨矿化基质中骨盐的框架结构及框架中骨微间隙。方法：应用透射电镜、场发射扫描电镜观察、电脑图像分析及能谱分析，分析无骨病成人长骨、扁骨２００例骨盐分布特征。结果：骨盐框架结构由微柱、微梁、微小梁、弓状梁、致密点、隔板和骨微间隙构成。骨微间隙由洞、内衬和壁组成，洞平均直径为８４．４±７５．６ｎｍ，与骨小管相比有显著差异（Ｐ值＜０．００１），平均密度为１１～１７个／μｍ２，与骨小管之比超过１０：１。骨盐分针形结晶和微颗粒结晶。结论：骨盐框架结构及骨微间隙是骨盐在人皮质骨矿化基质中的存在形式，可能与骨盐吸收、沉着有关。     

急性心肌梗塞静脉溶栓治疗冠脉再通者早期ST段再抬高的临床意义

急性心肌梗塞早期静脉溶栓治疗后，一些溶栓再通患者中，可见早期降低的ＳＴ段再度出现抬高现象。本文回顾溶栓成功者８１例，其中早期出现ＳＴ段再度抬高者２１例（占３５％），与ＳＴ段非再度抬高者相比，ＣＰＫ、ＣＰＫ－ＭＢ峰值，心功能及院内死亡率等无显著差异。笔者认为，此现象也为再通的标志之一。因此，急性心肌梗塞溶栓治疗的早期连续监测心电图对确认再通与否非常重要     

中老年人24小时动态血压变化的研究

目的探讨血压正常老年患者和老年高血压患者24h动态血压波动规律及与靶器官损害的关系.方法采用无创伤袖带式动态血压监测仪检测36例中年人(对照组),50例血压正常老年患者,60例老年高血压患者的动态血压.结果血压正常老年患者较中年血压正常者24h动态血压呈杓型曲线的比例明显下降.血压正常老年患者,血压昼夜波动曲线与心、脑、肾损害无相关性.老年高血压患者,血压曲线呈非杓型者比例增高,血压昼夜节律消失较节律正常的高血压患者有更显著的靶器官损害.结论对于非高血压患者,随年龄的增加,血压昼夜节律消失者增多,血压曲线变化与心、脑、肾损害无关,可能与原发病有关.对于高血压患者,血压昼夜节律紊乱可作为靶器官损害的预测因子.     

中老年普外非急诊入院患者营养状况调查(附169例分析)

本文报道了169例中、老年普外科非急诊入院患者营养状况调查,多参数指标包括人体测量和实验室检查。结果显示40％患者有不同程度的营养不良。120例(71％)患者在8项调查指标中,有2～6项异常。按消化道和非消化道疾病进行比较,体重身高指数(WT/HT)、上臂周径(AMC)在中年组有显著差异(P<0.05)。     

Structure-activity studies with chiral isomers and with segments of the antimitotic marine peptide dolastatin 10

Eighteen configurational isomers of the antimitotic peptide dolastatin 10 (Bai et al., Biochem Pharmacol 39: 1941-1949, 1990) derived from Dolabella auricularia, together with segments obtained as precursors in its synthesis (Pettit et al., J Am Chem Soc 111: 5463-5465, 1989), were examined as inhibitors of tubulin polymerization and as inhibitors of growth of L1210 murine leukemia cells in culture. Dolastatin 10 consists of four amino acids (in order from the amino terminus: dolavaline, valine, dolaisoleucine, and dolaproine), three unique to D. auricularia, linked to an unusual primary amine (dolaphenine, probably derived from phenylalanine) at what would otherwise be its carboxyl terminus. Dolastatin 10 has nine asymmetric carbon atoms, and available isomers included alternate configurations at five positions (positions 9 and 10 in the dolaproine moiety and positions 18, 19 and 19a in the dolaisoleucine moiety). For tubulin polymerization, only alterations at positions 18 and 19 resulted in loss of inhibitory activity of the isomer. In addition, a tripeptide containing dolavaline, valine and dolaisoleucine with all asymmetric carbons identical configurationally to those in dolastatin 10 was found to be about 30% as effective as dolastatin 10 in inhibiting tubulin polymerization. Cytotoxic effects were much more sensitive to alterations in the dolastatin 10 structure. The only modification which did not lead to reduced cytotoxicity was reversal of configuration at position 19a in the dolaisoleucine moiety. Both this isomer and dolastatin 10 had IC50 values of less than 1 nM. Several other isomers had IC50 values with the L1210 cells in the range of 30-90 nM, but these did not correlate well with their inhibitory effects on tubulin polymerization. The tripeptide effective as an inhibitor of tubulin polymerization had no activity against the L1210 cells.