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31.
斑点—酶联免疫吸附试验检测卡氏肺孢子虫   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用完整的卡氏肺孢子虫包囊作抗原,以4×10^7/ml包裹点样,作斑点-酶联免疫吸附试验检测肺印片卡氏肺孢子虫包囊阳性的BALB/c小鼠血清20份,同时检测包囊阴性的小鼠血清20份,结果除一份小鼠血清IgG阴性反应外,均为阳性反应,阳性率为95%;而正常对照血清全为阴性反应。另外,检测了3份纤支镜刷检物中包囊阳性的病人血清,均为阳性反应;50例健康孕妇血清的检查,抗体阳性率为12%。  相似文献   
32.
为了研究乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阳性和阴性重症肌无力(MG)患者血浆因子对乙酰胆碱受体(AChR)功能的影响。方法:利用抗体阳性和阴性MG患者血浆,以及从中提取的IgG和非IgG部分,探讨其对TE671细胞表达的AChR功能的作用机制。结果显示:抗体阳性和阴性MG患者血浆及其各自的IgG和非IgG部分均对AChR功能有抑制作用。结论:抗体阳性MG患者抗体滴度与临床症状轻重程度之间不相吻合的原因与非IgG部分抑制AChR功能有关;虽然在抗体阴性MG患者血浆中检测不到AChRab,但具有典型临床症状的原因与非IgG部分在其发病过程中起重要作用有关  相似文献   
33.
毛立群  李瑞民  张明 《河北医学》2002,8(4):296-298
目的 :旨在探讨肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)与分娩的关系。方法 :采用MTT比色法分别对 30例正常晚期妊娠妇女和 2 0例妊高征妇女血清中的TNF -α水平进行检测。结果 :正常晚期妊娠妇女及妊高征妇女分娩前的血清TNF -α水平与分娩启动后相比均无显著性差异 ,P >0 .0 5 ;而妊高征妇女分娩前及分娩启动后血清TNF -α水平与正常晚期妊娠妇女相比均有显著性差异 ,P <0 .0 5。结论 :晚期妊娠妇女血清中的TNF -α水平与分娩的启动可能无关 ,但与妊高征有关  相似文献   
34.
中老年人前列腺体积增长的城乡差异   总被引:27,自引:1,他引:26  
为了解国人中年以后前列腺的生长情况及其可能的影响因素,对北京、河北、湖北等地四个社区的城乡居民前列腺体积进行了经腹B超测量。结果表明城区居民的前列腺体积明显大于相应年龄段的农村居民,城区居民的前列腺增长速率比农村居民高二倍。生活环境和饮食习惯的不同可能为其原因之一。  相似文献   
35.
慢性硬膜下血肿及其发病机制探讨:150例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
岳树元  马喜 《天津医药》1993,21(4):212-215
  相似文献   
36.
根据公认的眼科解剖学数据,提出后房型人工晶体植入屈光度的术前预测方法:IOL(D)=1.02(+21D+2X)。经人工晶体专用眼科A超36眼实测对比,无显著差异,认为在地市级医院和县级医院后房型人工晶体植入术推广中具有积极意义。  相似文献   
37.
38.
脊髓手术中体感诱发电位监测的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
报告30例脊髓手术中体感诱发电位(SEP)连续监测的临床研究结果。SEP记录包括脊髓SEP(SSEP)和皮层SEP(SCEP)。麻醉药物对SEP有一定程度影响,SCEP相对较大。认为,至少术中SEP潜伏期延长不超过8%和波幅降低不超过50%,不会引起术后并发症,超过该范围由于病例较少,尚不能肯定与预后的关系,需进一步探讨。  相似文献   
39.
改良超滤对婴幼儿心脏手术输血的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 观察改良超滤技术在婴幼儿体外循环心血管手术中对输血及术后出血的影响。方法  6 0例接受体外循环下心血管手术的先天性心脏病患儿 ,均分为对照组 (不接受任何超滤 )、常规超滤组 (CUF组 )和改良超滤组 (MUF组 )。观察术中库血用量、血浆用量、血球压积的变化及术后2 4h出血量 ,并用SSPS/PC进行统计学处理。结果 MUF组库血用量、血浆用量、术后 2 4h出血量显著低于对照组和CUF组 (P <0 0 1) ,且滤出水量明显多于CUF组 (P <0 0 1)。结论 在婴幼儿心血管手术中 ,改良超滤可有效排出体内水分 ,提高血球压积 ,明显减少输血及术后出血 ,是节约用血的重要手段之一。  相似文献   
40.
顾丽群  赵咏桔  赵红燕  张连珍  罗邦尧  宁光 《上海医学》2004,27(8):592-593,F005
目的 检测一个多发性内分泌腺瘤病(MEN)Ⅱb家系的RET原癌基因突变。方法 提取患者及其父母的外周血基因组DNA,对RET原癌基因第16外显子进行聚合酶链反应(PCR),将PCR扩增产物进行直接基因测序和限制性内切酶分析。结果 检测到患者RET原癌基因第16外显子918密码子存在ATG(Met)/ACG(Thr)点突变,而在患者父母中未检测到该突变。结论 通过对MENⅡb患者及其父母的基因筛查发现,该患者点突变是杂合子错义突变。该疾病的诊断达到了基因水平。  相似文献   
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