全文获取类型
收费全文 | 129351篇 |
免费 | 10585篇 |
国内免费 | 6034篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1253篇 |
儿科学 | 2152篇 |
妇产科学 | 1402篇 |
基础医学 | 14021篇 |
口腔科学 | 2323篇 |
临床医学 | 15550篇 |
内科学 | 19181篇 |
皮肤病学 | 1920篇 |
神经病学 | 6874篇 |
特种医学 | 5005篇 |
外国民族医学 | 26篇 |
外科学 | 12220篇 |
综合类 | 21585篇 |
现状与发展 | 23篇 |
一般理论 | 54篇 |
预防医学 | 11749篇 |
眼科学 | 3243篇 |
药学 | 12792篇 |
82篇 | |
中国医学 | 6258篇 |
肿瘤学 | 8257篇 |
出版年
2024年 | 198篇 |
2023年 | 1024篇 |
2022年 | 2662篇 |
2021年 | 3859篇 |
2020年 | 2951篇 |
2019年 | 2647篇 |
2018年 | 2897篇 |
2017年 | 2957篇 |
2016年 | 3079篇 |
2015年 | 4682篇 |
2014年 | 6196篇 |
2013年 | 6945篇 |
2012年 | 10183篇 |
2011年 | 10859篇 |
2010年 | 8179篇 |
2009年 | 7181篇 |
2008年 | 8757篇 |
2007年 | 8781篇 |
2006年 | 8076篇 |
2005年 | 7424篇 |
2004年 | 6001篇 |
2003年 | 6075篇 |
2002年 | 5015篇 |
2001年 | 3388篇 |
2000年 | 2675篇 |
1999年 | 1906篇 |
1998年 | 1120篇 |
1997年 | 1190篇 |
1996年 | 825篇 |
1995年 | 716篇 |
1994年 | 588篇 |
1993年 | 441篇 |
1992年 | 537篇 |
1991年 | 460篇 |
1990年 | 431篇 |
1989年 | 335篇 |
1988年 | 314篇 |
1987年 | 297篇 |
1986年 | 265篇 |
1985年 | 271篇 |
1984年 | 230篇 |
1983年 | 207篇 |
1982年 | 189篇 |
1981年 | 203篇 |
1980年 | 165篇 |
1979年 | 160篇 |
1978年 | 141篇 |
1977年 | 115篇 |
1975年 | 127篇 |
1973年 | 147篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
22.
目的 分析HBV患者YKL-40、CA19-9、GP73水平差异及与患者病情轻重程度的相关性,探讨HBV患者病情的判定指标。方法 选取2015年5月—2018年5月收治的100例HBV患者,其中慢性HBV感染组40例、慢性乙型肝炎组36例、HBV相关肝硬化组24例,同期选择我院健康体检的健康者50例作为健康对照组;检测患者血中YKL-40、CA19-9、GP73水平;分析HBV感染患者血清YKL-40、CA19-9、GP73水平与病情轻重程度的相关性。结果 慢性HBV感染、慢性乙型肝炎及HBV相关肝硬化患者血中YKL-40水平分别为(36.38±4.19)ng/mL 、(49.02±4.32)ng/mL、(65.14±5.21)ng/mL ,CA19-9分别为(12.03±1.03)KU/L、(13.84±0.98)KU/L、(16.94±0.81)KU/L,GP73分别为(47.22±5.38)ng/mL 、(98.53±10.24)ng/mL 、(229.85±12.19)ng/mL,均明显高于对照组的(28.19±3.27)ng/mL 、(7.34±0.92)KU/L 、(30.93±3.89)ng/mL,均P=0.000 0。随着慢性HBV感染者、慢性乙型肝炎患者和不同HBV相关肝硬化患者肝脏炎症及纤维化程度加重,患者血中YKL-40、CA19-9和GP73也随之显著增加,均P=0.000 0;YKL-40、CA19-9和GP73均是影响HBV感染患者体内炎症坏死及肝脏纤维化的独立性影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV感染患者血清中YKL-40、CA19-9、GP73水平是HBV感染患者病情轻重程度的独立性影响因素。 相似文献
23.
Yuan Peng Yuman Li Haiyan Cao Liu Hong Yu Wang Mingxing Xie 《Journal of ultrasound in medicine》2019,38(2):539-544
A pulmonary artery (PA) sling is a very rare congenital cardiovascular anomaly, and only a few studies have reported PA slings in fetuses. The relationship of the PA, aorta, ductus arteriosus, and trachea can be evaluated in the 3‐vessel and 3‐vessel and trachea views during fetal echocardiography. A PA sling can be detected by abnormal positioning of the left PA in relation to the trachea when sweeping from the 3‐vessel view cranially to the 3‐vessel and trachea view. Here we report 3 cases of fetal PA slings and their follow‐ups. Two cases were confirmed by postnatal echocardiography, and the other case was confirmed by a cardiovascular cast after pregnancy termination. We emphasize that the 3‐vessel and 3‐vessel and trachea views are of crucial importance in the prenatal diagnosis of a PA sling. 相似文献
24.
Tormo Nuria Giménez Estela Martínez-Navarro María Albert Eliseo Navalpotro David Torres Ignacio Gimeno Concepción Navarro David 《European journal of clinical microbiology & infectious diseases》2022,41(4):657-662
European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases - We compared the performance of an in-house-developed flow cytometry assay for intracellular cytokine staining (FC-ICS) and a... 相似文献
25.
26.
Jennifer C. Sasaki Ashley Allemang Steven M. Bryce Laura Custer Kerry L. Dearfield Yasmin Dietz Azeddine Elhajouji Patricia A. Escobar Albert J. Fornace Jr Roland Froetschl Sheila Galloway Ulrike Hemmann Giel Hendriks Heng-Hong Li Mirjam Luijten Gladys Ouedraogo Lauren Peel Stefan Pfuhler Daniel J. Roberts Véronique Thybaud Jan van Benthem Carole L. Yauk Maik Schuler 《Environmental and molecular mutagenesis》2020,61(1):114-134
In May 2017, the Health and Environmental Sciences Institute's Genetic Toxicology Technical Committee hosted a workshop to discuss whether mode of action (MOA) investigation is enhanced through the application of the adverse outcome pathway (AOP) framework. As AOPs are a relatively new approach in genetic toxicology, this report describes how AOPs could be harnessed to advance MOA analysis of genotoxicity pathways using five example case studies. Each of these genetic toxicology AOPs proposed for further development includes the relevant molecular initiating events, key events, and adverse outcomes (AOs), identification and/or further development of the appropriate assays to link an agent to these events, and discussion regarding the biological plausibility of the proposed AOP. A key difference between these proposed genetic toxicology AOPs versus traditional AOPs is that the AO is a genetic toxicology endpoint of potential significance in risk characterization, in contrast to an adverse state of an organism or a population. The first two detailed case studies describe provisional AOPs for aurora kinase inhibition and tubulin binding, leading to the common AO of aneuploidy. The remaining three case studies highlight provisional AOPs that lead to chromosome breakage or mutation via indirect DNA interaction (inhibition of topoisomerase II, production of cellular reactive oxygen species, and inhibition of DNA synthesis). These case studies serve as starting points for genotoxicity AOPs that could ultimately be published and utilized by the broader toxicology community and illustrate the practical considerations and evidence required to formalize such AOPs so that they may be applied to genetic toxicity evaluation schemes. Environ. Mol. Mutagen. 61:114–134, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. 相似文献
27.
28.
29.
30.