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81.
目的 探讨在血缘相关人类白细胞抗原(HLA)全相合异基因造血干细胞移植(HSCT)中发生移植物抗宿主病(GVHD)患者CD40和CD40配体(CD40L)表达的变化及意义.方法 成功应用血缘相关HLA全相合异基因HSCT治疗19例重型珠蛋白生成障碍性贫血和1例遗传性溶血性贫血.其中脐血移植(UCBT)8例,异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)12例,移植前、后发生急、慢性GVHD时采用流式细胞仪检测和比较其外周血CD40和CD40L的表达.结果 UCBT 3例和allo-PBSCT 4例无急性GVHD,余13例均发生I-Ⅳ度急性GVHD.急性GVHD发生时CD4 CD40L 和CD8 CD40L T细胞表达明显升高,尤其在alloPBSCT者更明显.5例UCBT和12例allo-PBSCT发生慢性GVHD,慢性GVHD发生时患者的CD40L 、CD25 和CD69 在CD4 和CD8 T细胞上的表达增加.CD19 CD40 B细胞的表达在UCBT和allo-PBSCT后l a一直处于低水平.结论 HSCT移植后患者外周血CD40L T细胞的高表达可能与异基因HSCT GVHD的发生过程中的T细胞活化与增殖有关. 相似文献
82.
83.
人AGM区基质细胞系的建立及其生物学特性 总被引:7,自引:1,他引:6
[目的]建立人主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞系,研究其生长特性及表面标志的表达.[方法]取孕30~35 d的人胚胎分离培养AGM区基质细胞,传代培养成系并检测其增殖能力,应用流式细胞术、免疫荧光方法检测其造血相关表面标志和细胞外基质蛋白成分.[结果]人AGM区基质细胞呈成纤维样形态,指数生长期倍增时间约为16 h.流式细胞仪检测结果显示CD31、CD34、CD45在人AGM区基质细胞表面为阴性表达,而CD29、CD44、CD105、CD166均为阳性表达.免疫荧光检测结果显示AGM区基质细胞表达细胞外基质蛋白Tenascin、Fibronectin、Laminin及α-SMA.[结论]人AGM区基质细胞系呈现造血组织特异的相关分子表达特征,可以作为研究造血发生机理的模式细胞. 相似文献
84.
胎肝造血期胎肝间充质干细胞的分离、培养及生物学特性 总被引:5,自引:2,他引:3
【目的】分离、培养人胎肝造血期胎肝间充质干细胞(MSC) , 研究其生长特性及表面标记的表达。
【方法】取孕16~20 周人胚胎肝脏, 分离培养胎肝MSC, 传代培养成系并检测其增殖能力, 应用流式细胞术、免
疫荧光方法检测其造血相关表面标记和细胞蛋白表达。【结果】人胎肝MSC 呈成纤维样形态, 指数生长期倍增
时间约为16h, 细胞增殖26.5 倍。传代15 次仍有94.18%的细胞处于G0/G1 期。流式细胞仪检测结果显示人胎
肝MSC 表达CD29、CD44、CD105、CD106 和CD166, 不表达CD31、CD34、CD45, 不表达与GVHD 相关的HLADR
、CD80、CD86、CD40、CD40L。免疫荧光检测结果显示胎肝MSC 表达造血微环境细胞外基质蛋白
Fibronectin、α-SMA 及上皮细胞标记蛋白AFP 和E-cadherin。【结论】人胎肝MSC 具有胚胎造血组织和发育中的
肝脏特异的相关分子表达, 免疫原性弱, 可以作为研究造血、胎肝发育机制的模式细胞。 相似文献
85.
目的 观察分析优质护理对牙周病正畸患者牙龈指数、菌斑指数的影响。方法 选取2020年1月-2021年1月医院收治的牙周病正畸患者111例作为研究对象,根据组间基线资料均衡可比原则,采取随机数字表法将其分成对照组(n=56)及观察组(n=55)。对照组采取常规护理方式,观察组在对照组基础上进行优质护理干预,比较两组患者牙周健康指标、疾病认知水平、汉密尔顿焦虑表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁表(HAMD)评分及生活质量。结果护理干预前,两组患者牙龈指数、牙周袋深度、菌斑指数及龈沟出血指数等4项牙周健康指标,牙周病相关知识、正畸流程、正畸装置维护及口腔护理等4个方面的疾病认知水平评分,HAMA、HAMD等心理状态评分以及物质生活、躯体功能、社会功能、心理功能等4个维度生活质量评分等差异均无统计学意义(P>0.05)。护理干预后,两组患者4项牙周健康指标均下降,4个方面的疾病认知水平评分均上升,心理状态评分均下降,4个维度生活质量评分均升高;但观察组患者各项指标评分均优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 优质护理应于牙周病正畸患者中效果较好,可改善患者牙周健康状... 相似文献
86.
目的采用美国医疗器械检测协会(AAMI)标准,对HEM-6000手腕式血压计的血压测量精确度进行临床验证研究。方法入选对象为18岁以上成年人,共91人。腕部测压结果与听诊法比较。每位受试者用2种方法同时各进行3次坐位血压测量,对91人的273对血压测量值用以下2种方法进行统计分析:(1)先计算出2种测压方法得到的血压测量值误差,再求得误差的平均值和标准偏差。(2)先计算出每位受试者用2种测压方法得到的血压平均值的差值,再求得该差值的平均值和标准偏差。结果根据方法1得到的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的测量误差分别为(0.5±7.1)mm Hg和(-1.6±6.1)mm Hg;根据方法2得到的结果分别(0.5±6.1)mm Hg和(-1.6±5.3)mm Hg。血压值的水平及手腕周长对测量误差无影响。结论HEM-6000手腕式血压计通过AAMI检验标准,可推荐患者用于家庭自我测压。 相似文献
87.
对腕式电子血压计的准确性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价欧姆龙HEM-6001型电子血压计的准确性并分析影响准确性的因素。方法151名试验对象,年龄范围19~78岁,平均年龄50±16岁。臂围20~40cm,腕围12.5~23cm。静息收缩压(SBP)范围85~192mmHg,舒张压(DBP)范围52~118mmHg,其中男性81名,女性70名。按水银柱式血压计、欧姆龙HEM-7000、水银柱式血压计、欧姆龙HEM-6001、水银柱式血压计的顺序测定同一侧上臂的血压。结果欧姆龙HEM-6001、HEM-7000型电子血压计均与水银柱式血压计所测血压值相关性较好,用BHS标准评估分别达到C/B级和B/A级。两者与听诊法测量的血压(SBP/DBP)差值分别为:0.59±8.92/0.43±7.34mmHg(HEM-6001)和-0.79±7.65/1.27±6.05mmHg(HEM-7000)。HEM-6001型的测量差值与臂围大小呈正相关(RSBP=0.315,P<0.01;RDBP=0.245,P<0.01),与腕围大小也呈正相关(RSBP=0.237,P<0.01;RDBP=0.183,P<0.05);HEM-7000型的测量差值与臂围大小不相关(RSBP=-0.066,P>0.05;RDBP=-0.022,P>0.05),与腕围大小也不相关(RSBP=0.098,P>0.05;RDBP=0.033,P>0.05)。结论臂围与腕围特别粗或细的人在使用腕式电子血压计时要注意到臂围和腕围对测量结果的影响。 相似文献
88.
维生素D代谢产物联合卡铂对人卵巢癌细胞株的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来 ,有关研究报道 ,肿瘤细胞株中可检测到维生素D(VitD)受体 (VDR) ,并观察到维生素D在体内的活性代谢产物 1,2 5 (OH) 2 VitD3在许多肿瘤细胞中的抗增殖和诱导分化作用[1 ,2 ] 。本研究通过体外实验 ,观察单用 1,2 5(OH) 2 VitD3及其与卡铂联合应用 ,对卵巢癌AO及SKOV3细胞株增殖的影响。一、材料与方法1.研究材料 :卵巢癌SKOV3细胞株引自中国协和医科大学 ;AO细胞株引自中国科学院细胞研究所。 1,2 5 (OH) 2 VitD3由美国Sigma公司生产 ;大鼠抗人 VDR IgG 2b抗体 (9A7) ,由美国… 相似文献
89.
[目的]了解全反式维甲酸(ATRA)在体外对正常人脐血造血细胞的作用以及其在体内对正常小鼠造血细胞的作用。[方法]①在人脐血单个核细胞(MNC)的粒系集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(BFU-E)和混合集落形成单位(CFU-GEMM)的半固体培养基中加入不同浓度的维甲酸,观察其对人脐血造血细胞集落形成的影响;②用含0.5 μmol/LATRA和IL-6、G-CSF、EPO、SCF的体系培养人脐血MNC,第7、14天时检测扩增后的人脐血有核细胞(NC)数、CD34+细胞数并观察其CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM形成;③用不同剂量的ATRA处理BABL/c小鼠,分别于处理后2、4、6、8、10 d检测小鼠外周血中CD34+细胞、WBC、RBC及PLT含量的变化,从而观察ATRA在体内对造血细胞的影响。[结果]①一定浓度的ATRA在体外能明显促进人脐血CFU-GM的生长,但对BFU-E、CFU-GEMM的形成无影响;高浓度时抑制CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM的形成。促进CFU-GM形成的最佳ATRA浓度为0.5μmol/L,浓度为5.0μmol/L时开始起抑制作用。当浓度达到10μmol/L时,无任何集落形成。②0.5 μmol/LATRA联合IL-6、SCF、G-CSF和EPO在体外孵育人脐血MNC,第7天和第14天时,ATRA组NC数与对照组相比无显著性差异;但其CD34+细胞数明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);且ATRA组CFU-GM、CFU-GEMM及BF 相似文献
90.
重组人生长激素对离体大鼠肝硬化肝细胞代谢活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察重组人生长激素对大鼠肝硬化肝细胞代谢活性的影响。方法 采用胶原酶原位灌注游离大鼠肝硬化肝细胞,以重组人生长激素(13.3、133.3、1333ng/ml)培养36 h,检测其干预效果。结果 培养后肝硬化肝细胞浓度无显著性变化(P>0.05),上清液中的白蛋白含量增加(P<0.05),乳酸脱氢酶活性降低(P<0.05),肝硬化肝细胞的甲基偶氮唑盐显色活性增加(P<0.05)。结论 重组人生长激素对离体大鼠肝硬化肝细胞的代谢活性有明显的刺激作用。 相似文献