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目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 通过肾移植术后环孢霉素A(CsA)全血谷浓度的分析 ,提出肾移植术后CsA较理想的浓度和几个因素对浓度的影响。 方法 利用荧光偏振免疫 (FPIA)法测定CsA谷浓度。按术后时间、临床表现、性别、用药方案进行比较。 结果 理想治疗浓度范围 :术后 1月为 344~ 6 71ng/ml,2~ 3月为 311~ 5 83ng/ml,4~ 6月为378~ 5 16ng/ml,7~ 12月为 2 0 4~ 4 6 4ng/ml,13~ 2 4月为 15 3~ 30 8ng/ml,大于 2 4月为 10 3~ 2 0 2ng/ml,男女分组CsA浓度无显著差异 ,两种用药方案 1年内CsA浓度有显著差异。 结论 不同时间段平均CsA浓度会有所不同 ,肾移植术后CsA浓度在性别上无差异 ,两种用药方案CsA浓度 1年内有显著差异 ,1年后无显著差异 相似文献
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1982年8月~1985年4月,我院胸科监护室采用浙江绍兴产KTH_2型呼吸机,用于胸科手术后和胸部外伤患者共计142例,效果良好,总结如下: 临床资料 本组男性88例,女性54例。根据病种和病情,监护时间1~3天,以1天者为多(占71.8%),在8~12小时左右即可撤离呼吸机,改鼻导管给氧。若停机1小时有缺氧表现者继续用呼吸机,一般约12小时后均可撤离。心内直视手术和呼吸衰竭 相似文献
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国产舒他西林胶囊的相对生物利用度 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:了解国产舒他西林胶囊的相对生物利用度,评价其生物等效性。方法:10名健康志愿者随机交叉po单剂量750mg国产舒他西林胶囊和进口片剂后,采用HPLC测定血浆中的血药浓度。结果:口服国产舒他西林胶囊和进口片剂后,利用HPLC测得血浆中药物浓度舒巴坦分别在(38.66±10.39)min和(36.68±11.37)min达到峰值(3.45±2.63)mg·L-1和(4.21±3.67)mg·L-1;氨苄西林分别在(26.13±5.98)min和(28.00±7.54)min达到峰值(7.11±2.19)mg·L-1和(7.46±2.79)mg·L-1。血药浓度曲线下面积舒巴坦分别为(629.98±177.34)mg·min·L-1和(687.78±225.44)mg·min·L-1;氨苄西林分别为(693.87±192.15)mg·min·L-1和(708.87±202.48)mg·min·L-1?经药代动力学程序计算拟合后,发现氨苄西林和舒巴坦在体内的过程符合一级吸收和消除的二室模型。国产舒他西林胶囊的相对生物利用度舒巴坦为95%(81%~118%),氨苄西林为99%(81%~115%)两药的主要药代动力学参考无显著性差异(P>0.05)。结论:国产舒他西林胶囊和进品版剂具有生物等效性。 相似文献
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目的:探讨复发/难治急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白(sorcin)基因的表达及其与缓解率的关系。方法:采用Northern blot检测K562/A02细胞株sorcin基因表达,逆转录聚合酶链反应检测42例ALL患者、27例非白血病患者和健康人sorcin基因的表达水平,并分析sor-cin基因表达的临床意义。结果:ALL初诊组、缓解组和复发/难治组sorcin基因表达均明显高于对照组,t值分别为5.736、4.624和6.800,P值均<0.01。复发难治组sorcin基因过度表达明显高于初诊组和CR组,χ2=8.464,P=0.01。ALL患者临床耐药组sorcin基因阳性表达显著高于非临床耐药组,χ2=9.212,P<0.01;CR率非临床耐药组显著高于临床耐药组,χ2=41.28,P<0.01。结论:sorcin基因过度表达与ALL患者临床耐药密切相关,是影响预后的重要因素,可作为检测临床耐药和判断预后的指标之一。 相似文献
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目的 :评价国产丙硫氧嘧啶肠溶胶囊的人体相对生物利用度。方法 :采用改进的高效液相色谱法测定20名男性健康受试者单剂量口服100mg丙硫氧嘧啶肠溶胶囊 (受试制剂 )和进口的丙硫氧嘧啶片 (参比制剂 )后的血药浓度 ,应用CRFB生物利用度统计程序对数据进行拟合。结果 :受试制剂和参比制剂的AUC0~t 分别为 (9 13±1 53)、(8 80±1 37) (μg·h)/ml,Cmax 分别为(3 02±0 71)、(3 03±0 66) μg/ml ,tmax 分别为 (4 51±0 24)、(1 13±0 44)h。两组参数均无统计学差异 (P>0 05) ,受试制剂的相对生物利用度为 (104 37±12 16) %。结论 :国产丙硫氧嘧啶肠溶胶囊与进口丙硫氧嘧啶片具有生物等效性。 相似文献