暂时冠对牙周环境的影响

目的 :探讨暂时冠对牙周环境的影响。方法 :对需作全冠或固定义齿修复的 15个病人的 15颗基牙 ,在牙体预备前及牙体预备后戴塑料暂时冠一周 ,记录牙龈探诊出血情况 ,测量龈沟液量 ,并检测GCF -AST水平。结果 :戴塑料暂时冠一周后 ,龈炎发生率、龈沟液量及GCF -AST活性差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :制作精良的暂时冠戴用一周不会对牙周环境造成不良影响。     

尾静脉高压注射hIL-10质粒对去卵巢大鼠实验性牙周炎发生的影响

目的探讨hIL-10基因治疗对去卵巢大鼠骨代谢、牙槽骨的影响。方法将96只SD大鼠随机分成4组(SHAM+hIL-10组,SHAM+VECTOR,OVX+hIL-10组,OVX+VECTOR组),每组24只。术后即刻将各组大鼠随机分成3小组,分别于术后12、14、18周建立实验性牙周炎模型。术后12周起,每周给予尾静脉加压注射hIL-10质粒(1、3两组)或空载体质粒(2、4两组)1次。丝线结扎后2周,处死大鼠。结果 hIL-10基因可在血清中表达,抑制血清TNF-α和TRAP 5b的升高(P<0.05)。大鼠牙周膜的IL-1β和TNF-α阳性细胞数目不同程度地减少(P<0.05)。结论 hIL-10基因治疗不能抑制去卵巢大鼠实验性牙周炎的牙槽骨吸收,但对牙周膜IL-1β和TNF-α有抑制作用。     

非贵金属烤瓷冠与实验性牙龈炎的研究

目的:研究非贵金属烤瓷全冠对牙周组织所造成的影响.方法:经过特殊设计,造成实验性牙龈炎,在192个位点上作了0～6月时间的纵向观察,分别于戴冠后0、1、3、6月分别检测不同位点上共670个部位的龈沟液(GCF)中的天冬氨酸转胺酶(AST)水平记录牙周指标菌斑指数(PLI)、牙周探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)的变化.结果:GCF中的AST位点活性随着牙周组织的不断破坏加剧而呈逐步上升的趋势,PLI、PD、SBI也相应发生加重的变化.结论:非贵金属烤瓷冠边缘对牙周组织有一定的刺激作用,会形成牙龈炎等牙周病变,GCF中的AST表达水平与牙龈炎有密切的关系,检测GCF中的AST含量可作为了解牙龈炎严重程度的参考指标.     

口腔修复材料对细菌在其表面粘附和生长的影响

应用口腔修复材料对牙体缺损、牙列缺损和牙列缺失修复后，因修复材料与口腔微生物和宿主互相作用，口腔微生态将发生变化。本文就口腔修复材料表面茵斑的形成、口腔修复材料对细菌粘附和生长的影响作一综述。     

双端固定桥修复前后基牙最大(牙合)力变化的研究

目的:研究双端固定桥修复前后基牙所能承受最大牙合力是否发生变化,并探讨其变化规律。方法:对33名第一磨牙缺失的患者以第二前磨牙和第二磨牙为基牙行常规双端固定桥修复,采用T-ScanⅡ咬合分析系统分别记录修复前、修复完成时及修复后2个月、4个月、6个月于牙尖交错位最大牙合力时的咬合情况并分析。结果:患者经固定桥修复完成时的咬合情况分别与修复前及修复后2个月、4个月、6个月的咬合情况存在差异。结论:双端固定桥修复后基牙所能承受的最大牙合力将增加,其增加量在修复完成后2个月内明显,而修复完成2个月后不明显。     

人白细胞介素-10质粒转染抑制RANKL诱导的小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7分化形成破骨细胞

目的:探讨人白细胞介素-10(human interlenkin-10,hIL-10)质粒转染后的表达产物对RANKL诱导的破骨细胞形成的影响。方法:将hIL-10及相应的空载体质粒在脂质体介导下转染293T细胞,获取含hIL-10蛋白的培养液;通过TRAP染色及骨吸收实验观察转染产物对RANKL诱导的小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7分化形成破骨细胞的影响。结果:hIL-10质粒脂质体法瞬时转染293T及RAW264.7细胞获得成功,部分细胞发出绿色荧光,ELISA检测表明目的基因获得表达,RAW264.7细胞在RANKL诱导下可形成破骨细胞样细胞,在该培养体系中加入含hIL-10蛋白的培养液上清,TRAP染色阳性细胞及骨吸收陷窝面积显著减少(P<0.05)。结论:本实验所采用的hIL-10质粒可以成功转染293T及RAW264.7细胞,产生的hIL-10蛋白在体外具有抑制破骨细胞形成和骨吸收的生物学功能。