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聚碳酸脂套冠修复前牙残根残冠 总被引:1,自引:1,他引:1
目前临床上对前牙残根残冠的保存修复主要采用塑料牙面贴面、光固化树脂修复或桩冠修复.近两年来,我们采用美国3M公司生产的聚碳酸脂套冠修复前牙残根残冠,效果良好,现报道如下:1 病例选择牙根完好的前牙残根残冠患者41人69个牙,进行聚碳酸脂套冠修复.其中上颌前牙43个,下颌前牙26个.2 方法所有患牙都进行根管治疗术,牙胶尖加糊剂根充后无不良反应.在残根牙、部分残冠牙的根管内,用自攻螺纹根管钉作固位装置.在另一些残冠牙的侧壁上用自攻螺纹冠钉作辅助固位装置,以保证足够的固位力量.预备基牙,使颈部在龈缘上1mm处呈台阶状并与修复形态后套冠的颈缘相一致,然后用光固化树脂或自凝塑料粘固套冠,其中光固化树脂粘固的上颌前牙25个,下颌前牙13个;自凝塑料粘固的上颌前牙29个(其中11个为光固化树脂粘固失败而重行粘固),下颌前牙13个. 相似文献
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干髓术是我国目前较常用的治疗后牙牙髓炎等疾病的方法。干髓剂中的主要成分多聚甲醛作为一种组织固定剂,具有挥发扩散作用,Block的研究发现置于根管口的多聚甲醛类药物可被血液吸收,并分布于全身脏器中。多聚甲醛还可对机体产生免疫反应。国内尚未见关于这个问题的报道。 相似文献
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成釉蛋白是釉基质特异蛋白之一,由成釉细胞合成分泌,主要分布于釉柱周围,由于不同的转录剪接形式和翻译后修饰,成釉蛋白具多样性。该蛋白含磷酸化和钙结合位点,可能与释质矿化有关。 相似文献
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小鼠牙胚、软骨组织中牙本质涎磷蛋白基因的克隆 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:从小鼠牙胚、软骨组织中克隆牙本质涎磷蛋白基因(dentin sialophosphoprotein,DSPP)。方法:采用RT-PCR方法,从小鼠牙胚及软骨组织中克隆DSPP基因片段,将所得片段装入载体pGEM-TEasyVector进行序列测定。结果:从两种组织中均获得719bp的特异性片段,序列分析表明,与已发表的DSPP序列99.7%同源。结论:成功地从小鼠牙胚。软骨中克隆到DSPP基因部分序列。结果提示:除牙齿组织外,DSPP还可在软骨中表达,它可能并非是检测成牙本质细胞的特异性指标。 相似文献
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目的:了解龋蚀检知液对牙本质细菌的影响。方法:试管稀释法药敏试验及常规牙本质细菌分离鉴定。结果:经χ2检验,染色前后牙本质细菌的几何均数和检出率无显著差异。结论:检知液染色龋坏牙本质对其中的细菌无影响。 相似文献