An investigation of immunocompetence substances in normal gingival and period ontitis tissue

Ｃｈｒｏｎｉｃｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓｉｓａｖｅｒｙｃｏｍｍｏｎｏｒａｌｄｉｓｅａｓｅ Ｓｉｎｃｅｉｔｉｓａｄｉｆｆｉｃｕｌｔｄｉｓｅａｓｅｔｏｃｕｒｅ ,ｉｔａｔｔｒａｃｔｓｔｈｅａｔｔｅｎｔｉｏｎｏｆｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓ Ｒｅｃｅｎｔｓｔｕｄｉｅｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｉｍｍｕｎｏｃｏｍｐｅｔｅｎｃｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｐｒｅｓｅｎｔｉｎｔｈｅｈｕｍａｎｂｏｄｙａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒｓｉｎｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｔｈａｔｅｌ…     

缺氧诱导因子1α对口腔鳞状上皮癌细胞株接受放射和化学药物治疗感受性的影响

背景：缺氧诱导因子1α是一种转录因子，缺氧环境下对哺乳动物细胞起重要的调控作用。然而缺氧诱导因子1α对口腔鳞状上皮癌细胞株的放疗和化疗感受性的作用有待研究。目的：观察缺氧诱导因子1α对口腔鳞状上皮癌细胞株接受放射和化学药物治疗感受性的影响。设计：观察对比实验。单位：首都医科大学附属北京朝阳医院。材料：口腔鳞状上皮癌细胞株-2，口腔鳞状上皮癌细胞株-4，口腔鳞状上皮癌细胞株-5，和口腔鳞状上皮癌细胞株-6来自人口腔鳞状上皮癌细胞（由日本高知大学医学部口腔外科建株）。方法：本实验于2004—09／2006-08于首都医科大学附属北京朝阳医院完成。将口腔鳞状上皮癌细胞株-2，口腔鳞状上皮癌细胞株-4，口腔鳞状上皮癌细胞株-5，和口腔鳞状E皮癌细胞株-6采用含小牛血清，左旋谷酰胺，青霉素，链霉素的改良DMEM培养液中培养。①从未处理和用30Gyγ射线，100μmol／L顺铂或100μmol／L5-氟脲嘧啶处理后的口腔鳞状上皮癌细胞株中提取细胞核蛋白。采用免疫印迹法检测缺氧诱导因子1α蛋白表达水平，同时采用定量PCR检测缺氧诱导因子1αmRNA的表达。②不同干预条件下细胞增殖抑制情况：将口腔鳞状上皮癌细胞株单细胞悬液以1&;#215;10^4／孔接种于96孔板中，每孔分别加入终浓度为100μmol／L的顺铂或5-氟尿嘧啶，或用30Gyγ射线处理细胞，培养48h后，采用用噻唑蓝比色法检测细胞增殖抑制情况。③不同干预条件下细胞凋亡分析：口腔鳞状上皮癌细胞株细胞用30Gyγ射线，100μmol／L顺铂或100μmol／L5-氟脲嘧啶处理24h后，用Propidium iodide和Annexin V—FITC染色，用流式细胞仪测定凋亡细胞数（仅分析γ射线，顺铂处理组）。④质粒构建和转染：将人缺氧诱导因子1α cDNA克隆至pcDNA3．1／V5-His TOPO表达载体。用脂质转染法将缺氧诱导因子1α cDNA暂时转染口腔鳞状上皮癌细胞株-2细胞。将缺氧诱导因子1α siRNA（有义序列为5’CUGAUGACCAGCAACUUGAtt3’）暂时转染口腔鳞状上皮癌细胞株-5细胞，设立空白对照，同时给于细胞增殖抑制情况观察，以及细胞凋亡分析（仅分析顺铂处理组），方法同前。主要观察指标：①不同口腔鳞状上皮癌细胞株缺氧诱导因子1α的mRNA和蛋白表达情况。②不同干预条件下口腔鳞状上皮癌细胞株增殖抑制及细胞凋亡情况。⑧缺氧诱导因子1α过表达或缺氧诱导因子1α基因敲除的转染细胞的蛋白水平检测。㈤转染细胞和对照口腔鳞状上皮癌细胞株细胞增殖抑制情况和细胞凋亡分析结果。结果：①不同口腔鳞状上皮癌细胞株间缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白表达结果：口腔鳞状上皮癌细胞株-2，口腔鳞状上皮癌细胞株-4，口腔鳞状上皮癌细胞株-5和口腔鳞状上皮癌细胞株-6细胞缺氧诱导因子1αmRNA的相对表达水平分别为1、0，2．2，4.3和4．0。缺氧诱导因子1α的细胞总蛋白和细胞核蛋白的表达在口腔鳞状上皮癌细胞株-2和口腔鳞状上皮癌细胞株-4细胞中较弱，而在口腔鳞状上皮癌细胞株-5和口腔鳞状上皮癌细胞株-6细胞中较强。②不同干预条件下口腔鳞状上皮癌细胞株细胞增殖抑制及被诱导凋亡情况：经γ射线，顺铂及5-氟脲嘧啶处理后，口腔鳞状上皮癌细胞株-2细胞数分别下降至（39．5&;#177;3．2）％，（39．2&;#177;1．2）％和（47．9&;#177;3．6）％，口腔鳞状上皮癌细胞株-4细胞数分别下降至（53．9&;#177;6．6）％，（54.3&;#177;1.4）％，（54．8＋3．8）％。口腔鳞状上皮癌细胞株-5细胞数分别下降至（74．1&;#177;3．8）％，（76．5&;#177;9．1）％，（69．6&;#177;7．7）％，口腔鳞状上皮癌细胞株-6细胞数分别下降至（71.4&;#177;7．4）％，（84．4&;#177;8．8）％，（82．0&;#177;4．5）％。顺铂处理后，口腔鳞状上皮癌细胞株-2，口腔鳞状上皮癌细胞株-4，口腔鳞状上皮癌细胞株-5和口腔鳞状上皮癌细胞株-6细胞的凋亡细胞数分别为（50．9&;#177;1.3）％，（67.3&;#177;2．2）％，（12．2&;#177;0．8）％和（38．6&;#177;0．9）％。γ射线处理后，口腔鳞状上皮癌细胞株-2，口腔鳞状上皮癌细胞株-4，口腔鳞状上皮癌细胞株-5和口腔鳞状上皮癌细胞株-6细胞的凋亡细胞数分别为（21．2&;#177;1．1）％，（14．6&;#177;O．9）％，（9．7&;#177;1．0）％和（10．4&;#177;0．8）％。⑧不同干预条件下转染细胞增殖抑制及凋亡情况：经γ射线，顺铂及5-氟脲嘧啶处理后，转染了缺氧诱导因子1α表达载体的口腔鳞状上皮癌细胞株-2细胞数高于对照组（t=-4．693，-8．617，-6．721，P〈0．01）；转染了缺氧诱导因子1α siRNA的口腔鳞状上皮癌细胞株-5细胞数低于对照组细胞（t=5．800，5．595，4．253，P〈0．05～0．011。用顺铂处理24h后，转染缺氧诱导因子-1α的口腔鳞状上皮癌细胞株-2细胞凋亡数为（34．0&;#177;1．9）％，低于空白对照[（49．6&;#177;3．4）％，t=6．937，P〈0．01]。转染缺氧诱导因子1α siRNA的口腔鳞状上皮癌细胞株-5细胞凋亡数为（27．7&;#177;2.3）％。高于空白对照[（11．4&;#177;2．1）％，t=-8．941，P〈0．01]。结论：缺氧诱导因子1α表达与口腔鳞癌细胞对放、化疗感受性之间有负相关性。抑制癌细胞的缺氧诱导因子1α表达能增强癌细胞对放疗、化疗的感受性．     

慢性牙周炎牙周组织中基膜及耐酸纤维的病理改变

作者对４０例慢性牙周炎患者及１０例健康人的牙周组织进行光镜观察，并选择其中２０例患者，５例健康人标本做透射电镜检测。结果证实，随着病情的加重，牙周组织基膜及基膜下的耐酸纤维发生程度不同的破坏。特别是发现耐酸纤维一旦破坏，极难自行修复并导致间质和血管的严重损害，表现出牙周组织对外界机械性应力减弱，Ｈｅ力下降，牙龈及牙周组织充血、水肿、萎缩等临床特征。提出了由于耐酸纤维的损害，从根本上改变了牙周组织固     

内皮素、P物质、降钙素基因相关肽在牙龈组织中的分布及作用

目的 探讨人牙龈组织中内皮素（ＥＴ）、Ｐ物质（ＳＰ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）的分布、含量及作用。方法 应用免疫组织化学、组织化学方法及计算机图像处理技术，对２０例正常人和２０例温慢牙周炎患者的牙龈组织中ＥＴ、ＳＰ、ＣＧＲＰ等免疫活性物质进行了定性、定量的观察分析。结果 在牙周病患者牙龈组织中ＥＴ、ＳＰ、ＣＧＲＰ的含量比正常龈组织中有所增高，ＥＴ的含量显著增（Ｐ〈０．０１）。结论 病变组织中３     

牙科手机使用中交叉感染的风险与对策

正口腔中存在大量的病原微生物,包括细菌、病毒、真菌等[1]。牙科手机是口腔疾患治疗中必备的医疗器械,手机高速旋转时,唾液或血液飞沫中的大量病原微生物,可引起手机本身及周围环境的污染,增加了医患之间、患者之间的交叉感染机会,加大了传染性疾病传播的风险[2]。而手机消毒是目前口腔器械     

Nd: YAG 激光联合康复新液治疗艾滋病病人口腔溃疡的疗效评价

目的: 探讨Nd: YAG 激光联合康复新液治疗艾滋病病人口腔溃疡的疗效。方法: 将36 例艾滋病口
腔溃疡病人随机分为两组,各18 例,试验组应用Nd: YAG 激光联合康复新液治疗口腔溃疡; 对照组仅使用康复
新液,比较两组治疗前后疼痛和愈合情况。结果: 试验组疼痛缓解程度明显高于对照组( P＜0．01) 。试验组的溃
疡愈合情况明显高于对照组( P＜0．05) 。结论: 应用Nd: YAG 激光联合康复新液治疗艾滋病病人口腔溃疡疗效
显著。     

腺病毒为载体的单纯疱疹病毒胸苷激酶／更昔洛韦联合手术治疗艾滋病合并唾液腺恶性肿瘤的初步观察

艾滋病患者免疫功能低下,可发生唾液腺恶性肿瘤,且常难以承受术后放、化疗带来的不良反应[1]。为降低术后高复发率和远处转移率．我们对2008年7月至2014年8月收治的8例唾液腺恶性肿瘤的艾滋病患者．应用腺病毒为载体的单纯疱疹病毒一胸苷激酶（ADV—TK）／更昔洛韦（GCV）系统代替放、化疗,取得初步疗效,报告如下。     

正常人与慢性牙周炎伴有骨质疏松患者牙槽骨组织培养细胞的生物学特性

目的 无菌取健康人和慢性牙周炎伴骨质疏松患者的牙槽骨组织，经体外培养，各建立一个能传代、冻存、复苏成活的种子细胞系。比较两种细胞系的生物学特性。为牙槽骨的缺损、修复、治疗提供理论和相关实验依据。方法 从原代培养出来的4个细胞系(H-171、H-258、261、262)中。选出牙周炎伴骨质疏松患者组细胞系H-171，正常组H-258，用组化、免疫组化等染色。观察细胞形态。用细胞计数法计算出两种细胞倍增时间和分裂指数。经过多次传代、冻存、复苏，比较细胞的生长、老化规律。结果 1．异常牙槽骨组，原代培养1次成功，细胞形态为短梭形，3次冻存，3次复苏均存活，其倍增时间为53．4h。平均分裂指数为4‰。细胞传代20次后，仍生长良好，以破骨细胞为主。2．健康牙槽骨组原代培养26例，因多种原因能传代的细胞系仅有3例，已传代10次，形态为长梭形，经2次冻存复苏，细胞存活、生长速度较H—171慢，倍增时间为65．9h，平均分裂指数3．5‰。3．两种细胞均贴壁生长，具有成骨细胞的特点：AKP、甲苯胺兰、PAS、四环素标记矿化结节组化染色及Ⅰ型胶原、BMP—2免疫组化染色均为阳性。结论 1．均具有成骨细胞特点。2．生长速度：H—171较H-258快，传代20次，生长活跃，H—258传到8代开始老化，生长速度减慢。     

重视先天性唇腭裂专业授课中的语音康复治疗

唇腭裂是发生于口腔颌面部最常见的先天性发育畸形,在我国的发生率为1.62%,它不仅造成患儿容貌上的畸形,还造成语音功能上的残缺,致使患儿产生严重的心理和行为问题,极大地影响其心理状态及生活质量。由于唇腭裂患儿局部解剖及功能上的先天性缺陷,在单纯手术后其形状与肌肉的位置分布难以达到正常而形成发音时的腭咽闭合不全,发音时部分气流进入鼻腔,鼻腔与口腔同时共鸣,产生腭裂语音(高鼻音);由于鼻腔持续开放与口腔压力不足,又造成发音困难与变性,语音训练已被公认为腭裂患者治疗     

脑外伤性失语及康复

颅脑损伤也称创伤性脑损伤(traumatic braininjury,TBI),是一种常见的外伤性疾病,多因交通事故、工伤、运动损伤、跌倒和撞击等原因致头颅部位尤其是脑组织的创伤,有着较高的致残率和病死率.目前在我国年发病率已达1‰,在青年人的意外死亡中,头部外伤是主要的死亡原因,而且随着经济建设的快速发展,脑外伤呈日益增多趋势,成为当今危害人类生命健康的重要疾病.随着急救体系的完善特别是及时系统性的综合救治技术的发展,这些患者的存活率明显升高[1],但脑外伤患者幸存者中仍有约97%的患者遗留有不同程度的躯体、智力、意识、认知、语言和心理等多方面残疾和障碍.