去细胞异体面神经移植修复兔面神经缺损的实验研究

目的：探讨化学去细胞异体全面神经修复兔全面神经缺损对面神经及肌功能恢复的作用，比较各支之间神经再生速度的差异。方法：造成兔左侧面神经主干加分支共2cm的缺损，采用去细胞异体全面神经进行外膜缝合桥接缺损，并设自体面神经原位移植作为对照。术后3、6个月进行颊支、颞支神经电生理检测以及运动终板染色，采用SPSS11．0软件包对数据进行t检验。结果：术后6个月，实验组兔面形已经基本对称，闭眼完全。实验组及对照组颊支传导速度分别为（50．63±3．28）m／s和（54．22±4．78）m／s，颞支传导速度分别为（23．95±4．83）m／s及（25．37±5．74）m／s，均无显著性差异（P〉0．05）。颊支传导速度显著快于颞支（P〈0．01）。口轮匝肌乙酰胆碱酯酶染色可见复筵的运动终板，每高倍视野终板的数量在实验组及对照组分别为（8±1）个和（12±3）个（P〈0．05），实验组终板的纵、横径均小于对照组（P〈0．01），但与健侧相比均有显著性差异（P〈0．01）。结论：化学去细胞异体全面神经修复兔2cm全面神经缺损，可恢复面神经的运动及传导功能，具有潜在的临床应用前景。     

黄芪多糖对大鼠咀嚼肌成肌细胞增殖影响的实验研究

目的:探讨不同浓度黄芪多糖对成肌细胞增殖的影响.方法:5周龄雄性SD大鼠处死后取双侧咀嚼肌组织,应用组织块法得到成肌细胞,经多次差速贴壁提纯成肌细胞,纯化后的成肌细胞经Desmin免疫荧光实验鉴定,传代到p3代用于实验研究,将浓度为0g/L,5g/L,2.5g/L,1.25g/L,312.5mg/L,78.13mg/L,19.53mg/L的黄芪多糖作用于成肌细胞,运用mtt方法测定不同浓度黄芪多糖对成肌细胞细胞的增殖影响.结果:黄芪多糖作用于成肌细胞三天各组才开始观察到有明显的细胞数量的变化,浓度为19.53mg/L的黄芪多糖能促进成肌细胞增殖.78.13mg/L至5g/L的黄芪多糖对成肌细胞增殖有抑制作用.结论:一定程度内,低浓度的黄芪多糖对成肌细胞的增殖起到促进作用,超过一定程度则有抑制作用.     

胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中Prohibitin表达的影响

目的:探讨胰岛素对高糖环境正大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中prohibitin表达的影响 方法:从Wistar大鼠下颌骨中分离培养骨髓基质细胞,分别于不同糖浓度(5.5、25、45 mM)及胰岛素(0)、10-5M)的干预下成骨诱导(5.5 mM组、5.5 mM +Ins组、25 mM组、25 mM+Ins组、45 mM组、45 mM+Ins组).成 骨诱导21d,以茜素红染色进行矿化结节定量分析.成骨诱导1、3、7、14、21 d,ELISA试剂盒检测prohibitin蛋白的表达采用 SPSS 15.0软件包对数据进行统计学分析.结果:45 mM高糖环境显著抑制了 rBMSC的矿化,胰岛素可改善高糖对rBMSC矿化的抑制45 mM组prohibitin的表达较5.5 mM组和25mM组均显著下降.矿化诱导第3天,各组prohibitin蛋白的表达均达到最高峰.在25 mM和45 mM的糖浓度下,10-5M的胰岛素可显著上调rBMSC prohibitin蛋白的表达结论:高糖环境抑制prohibitin蛋白的表达,胰岛素可改善高糖环境对prohibitin蛋白在骨髓基质细胞成骨分化过程中表达的影响.prohibitin蛋白在骨髓基质细胞成骨分化早期表达显著.     

牙周膜干细胞用于犬牙槽嵴组织工程化增高的实验研究

目的：探讨牙周膜干细胞复合生物支架材料增高重建牙槽嵴效果,为缺牙后牙槽嵴重度萎缩的种植义齿修复奠定基础.方法：分离培养牙周膜干细胞（PDLSCs）,将其分别与骨组织工程支架材料羟基磷灰石-磷酸三钙（HA/TCP）及附着龈组织工程材料脱细胞真皮基质（ADM）复合诱导后,植入犬双尖牙缺失致牙槽嵴缺损部位,PDLSCs-HA/TCP植入骨缺损区,PDLSCs-ADM植入粘骨膜缺损区.植入32周,大体测量植入前后增高牙槽嵴高度;X-线片显示牙槽嵴高度与密度变化;组织学观察边界区新生牙槽骨结构,未植入做对照.结果：细胞-材料复合体植入后牙槽嵴高度显著增高,由移植前4.15＆#177;0.20,增加到移植后9.30＆#177;0.15（P＜0.05）.X-线显示邻牙标记部位冠方有类骨密度硬组织形成,牙槽嵴明显增高.组织学显示：与对照组比较,细胞材料移植组可见缺损区有新生骨样组织形成,可见骨陷窝和骨细胞样结构.结论：PDLSCs分别与骨及粘骨膜组织工程支架材料HA/TCP、ADM复合后体内移植,可显著增高牙槽嵴高度,是牙槽嵴增高重建、实现无牙合种植修复的有效途径.     

钴铬合金烤瓷冠修复对不同年龄组患者龈沟液成分的影响

目的:探讨不同年龄组患者烤瓷冠修复后龈沟液成分的变化情况.方法:选择2012年4月至2014年1月在解放军总医院口腔科就诊,需进行烤瓷单冠修复的患者100名作为受试对象,其中男、女性各50名,年龄20-59岁,按年龄段分成20-29岁组,30-39岁组,40-49岁组,50-59岁组,每组25名.采用钴铬合金烤瓷单冠进行修复,分别在修复前及修复后1个月检测基牙龈沟液的分泌量以及白细胞介素-1β (interleukin-1β,IL-1β),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α水平(tumor necrosis factor-α,TNF-α).结果:修复后1个月基牙龈沟液分泌量以及白细胞介素1,白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平高于修复前.但随着年龄增加,龈沟液分泌量及炎性因子升高的量越少.龈沟液分泌量,在20-29岁组,30-39岁组治疗后显著高于治疗前,在40-49岁组,50-59岁组治疗前后差异无统计学意义.白细胞介素lβ,各组治疗后1个月均显著高于治疗前.白细胞介素6,各组治疗后1个月均显著高于治疗前.肿瘤坏死因子,在20-29岁组,30-39岁,40-49岁组治疗后显著高于治疗前,在50-59岁组治疗前后差异无统计学意义.结论:钴铬合金烤瓷单冠修复可使各年龄组患者龈沟液分泌量增加,相关炎性因子表达增高.但年龄越大,升高的量越少.     

成鼠自体鼻腔嗅粘膜组织和嗅粘膜成鞘细胞系修复脊髓锥体束损伤的实验研究

继Ｒａｍｏｎ ＣｕｅｔｏＡ(195 5年 )和ＬｉＹ(1997年 )报道取自嗅球的成鞘细胞有助于脊髓锥体束修复的实验研究之后 ,有关成鞘细胞修复脊髓的实验成为近年来研究的焦点。尽管成鞘细胞有助于中枢神经再生的现象为临床脊髓损伤患者带来希望 ,但几乎所有实验所采用的成鞘细胞都是取自异体的嗅球组织 ,使临床应用的可能性大为降低。本研究的目的是探索同样含有成鞘细胞的鼻腔嗅粘膜是否可作为组织和细胞移植的供体 ,修复同体脊髓损伤的可能性。本研究分为两部分 ,第一部分用Ｗｉｓｔａｒ大鼠 40只 ,将取自大鼠左侧鼻中隔后部嗅粘膜组织作为脊…     

血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞生物学活性的影响

目的:探讨血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响.方法:用四唑盐比色法(MTT),BCA蛋白浓度、碱性磷酸酶及羟脯氨酸试剂盒,罗氏诊断cobas(R)钙浓度测定试剂盒,放射免疫法检测10mL/L及50mL/L 2种浓度的新生牛血清对HPDLCs增殖(1、4、7、10、14、21d)、蛋白质合成、碱性磷酸酶活性、胶原合成、钙吸收及骨钙素分泌(4、7d)的影响.采用SPSS13.0软件包中的双因素方差分析及t检验对数据进行分析.结果:含50mL/L新生牛血清培养液在各时间点均显著促进第4代(P4代)HPDLCs增殖、蛋白合成,显著抑制P4代HPDLCs碱性磷酸酶活性、钙吸收及培养7d时骨钙素分泌,但对细胞胶原合成无影响.在P4代HPDLCs培养过程中,研究选用的2种血清浓度与培养时间仅对细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌有交互效应.结论:血清浓度及培养时间能够影响HPDLCs的生物学活性.     

胶质细胞源性神经营养因子在成年大鼠背根节分布的免疫组织化学研究

目的　观察胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)在成年大鼠背根节中的分布。　方法　用 GDNF多克隆抗体免疫组织化学 ABC法及图像分析方法。　结果　 GDNF免疫反应主要存在于背根节的小神经细胞中 ,背根节的大神经细胞呈弱阳性反应 ,与背根节相连的感觉神经纤维呈免疫反应性。　结论　 GDNF在背根节感觉神经元和神经纤维中有一定量的分布。     

超声对大鼠牙根吸收过程中骨保护素及核激活因子受体配体表达的影响

摘要：目的研究低强度脉冲超声(LIPUS)对大鼠正畸性牙根吸收过程中骨保护素(OPG)及核激活因子受体配体(RANKL)
表达的影响。方法32只Wistar雄性大鼠(6~8周),随机分成4组：阴性空白对照1组、实验组2组(100 MW/cm2超声组和
150 MW/cm2超声组),接受LIPUS作用;对照组1组,不接受LIPUS作用,每组8只。100 g初始力值加载于大鼠右侧上颌中
切牙与第一磨牙之间10 d。每组取上颌第一磨牙及其牙周组织,制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,
行OPG、RANKL免疫组化染色,光镜观察并作免疫组化光密度分析,对实验结果进行单因素方差分析。结果LIPUS超
声组OPG 表达上调(P<0.05),100 MW/cm2 与150 MW/cm2 超声组间OPG 表达有统计意义(P<0.05);LIPUS 超声组
RANKL表达下调(P<0.05),两超声组间RANKL表达有统计学意义(P<0.05)。结论LIPUS通过调节OPG/RANKL比值,
进一步调节破骨细胞分化,进而对大鼠正畸性牙根吸收有治疗作用。     

人牙周膜成纤维细胞对罗红霉素的跨膜转运

目的 研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对罗红霉素的跨膜转运,为通过根管局部及全身给药假说提供实验依据.方法 罗红霉素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量.结果 20 μg/ml的罗红霉素孵育HPDLF及MC3T3-E1细胞1、5、10分钟时均无法检测出胞内药物的存在,40 μg/ml的药物作用5分钟,同样无法检测.结论 在本实验条件下,不能检测出HPDLF以及MC3T3-E1细胞对罗红霉素的跨膜转运.