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郭向红 《中华中西医学杂志》2007,5(8):97-98
随着经济社会的不断发展,人民生活水平日益提高的详和年代,人们对身体健康状况的要求也与日俱增。2006年5月1日-5月31日,湖北省武穴市二里半村民委员会出资,武穴市第三医院保本让利对二里半18岁以上全体村民身体状况进行系统的相应的检查。其目的是为二里半村民建立健康档案,摸清各类人群相应疾病的患病率,为早发现、早诊断、早治疗、早预防提供基础依据, 相似文献
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合理培养使用大学本科护士 总被引:6,自引:0,他引:6
为了有计划地培养、合理地使用大学本科护士,避免人才资源的浪费,我院采取了分阶段培养的方法,制定了具体的措施,使她们专业思想稳定,在我院的护理管理、护理改革、护理教学、护理科研等方面发挥了重要的作用,稳定了高级护理人才队伍,推动了护理事业的发展。 相似文献
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全肝血流阻断肝切除术是指将进出肝脏的血流完全阻断,在肝脏完全处于无血状态下进行肝切除术[1],又称无血切肝术,此术式提高了肝脏肿瘤手术切除率,使一些按常规方法不能切除的肝门区或临近下腔静脉的肝脏肿瘤得以手术治疗,我院自2000年1月~2005年6月行改良式常温下选择性全肝血 相似文献
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1990~ 1997年 5月 ,我院收治 14例喉气管复合伤患者 ,经积极抢救 ,精心护理 ,痊愈出院。现将护理体会报告如下。1 临床资料14例喉气管复合伤中 ,男 10例 ,女 4例 ,年龄 3~65岁 ,平均 30 .5岁。其中闭合伤 8例 ,包括工伤 4例 ,车祸 3例 ,殴斗伤 1例 ;贯通伤 6例 ,包括自杀 3例 ,工伤 3例。就诊时最常见的临床表现有呼吸困难 12例 ,颈部皮下气肿 1例 ,声嘶 9例以及咯血 9例。11例入院后作紧急气管切开 ,另 3例在院外已作气管切开再转入我院 ,总计气管切开率 10 0 %。入院后作颈部探查 11例 ,喉气管成形术 ,放置“T”形硅胶管 9例。入院后 … 相似文献
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鼻内窥镜术后疼痛的观察及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来开展的鼻内窥镜治疗各种鼻部病变 ,效果满意 ,易被患者接受。但同其它外科手术一样 ,鼻内窥镜术后疼痛给患者带来了难以忍受的痛苦 ,如何采取有效措施帮助患者渡过术后康复期 ,已成为提高护理质量的重要内容之一。我科自 1999- 0 7~ 2 0 0 1- 12实施鼻内窥镜手术 15 6例 ,术后均有不同程度的疼痛 ,现将术后疼痛的观察及护理报告如下 :1 临床资料1 1 一般资料 本组共 15 6例 ,男 88例 ,女 6 8例 ;年龄 6岁~ 6 8岁 ,平均 36岁。其中慢性副鼻窦炎 134例 ,真菌性上颌窦炎 18例 ,真菌性蝶窦炎 2例 ,外伤性脑脊液鼻漏 1例 ,外伤性视神… 相似文献
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电子直线加速器照射对神经胶质瘤SHG44细胞MMP2ppGalNAcT2表达的影响及牛磺酸的防护作用 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 :探讨电子直线加速器照射对SHG4 4细胞MMP2、ppGalNAcT2表达的影响 ,并探讨牛磺酸对此影响的防护作用。方法 :电子直线加速器 15Gy照射细胞SHG4 4作为阳性对照组 ,不照射的作为阴性对照组 ,另设三组加药组 15Gy照射 ,加药量分别为 5 0mg/L、10 0mg/L、2 0 0mg/L ,照后 12h收集。采用RT PCR法检测MMP2、ppGalNAcT2mRNA的表达差异变化。结果 :电子直线加速器照射SHG4 4细胞后MMP2上升 ,ppGalNAcT2下降 ,两者呈负相关性。而牛磺酸可使细胞在照射后与阳性对照组比MMP2下降 ,ppGalNAcT2上升 ,且与剂量相关。结论 :15Gy电子直线加速器照射促进SHG4 4细胞MMP2的表达 ,而对ppGalNAcT2有抑制作用 ;不同剂量的牛磺酸通过下调MMP2 ,上调ppGal NAclT2 ,从而抑制电离辐射引起的肿瘤细胞潜在的浸润和转移能力 ,达到生物防御作用。 相似文献
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全反式维甲酸对SHI-1细胞株糖基转移酶表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨全反式维甲酸对SHI-1细胞株中糖基转移酶表达的影响。方法:采用半定量RT-PCR和RealTime PCR方法,比较在不同浓度ATRA作用下,SHI-1细胞中不同糖基转移酶家族(多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族、133N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶家族和O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶家族)的表达情况。结果:在SHI-1细胞株中ppGalNAcT1、T2、T3、T4,133GnT1、β3GnT5,O-GnT有不同程度的表达,加入全反式维甲酸后133GnT5表达量下降,PP-GalNAcT2、T4、β3GnT1、O-GnT表达量升高。结论:加入诱导分化剂全反式维甲酸后,SHI-1细胞中的糖基化作用升高。 相似文献
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目的:为探讨O-糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用和功能,构建pcDNA3/ppGalNAc-T2真核表达质粒并转染人神经胶质瘤细胞SHG-44。方法:采用PCR技术从pDONR201-T2得到ppGalNAc—T2全长编码序列,亚克隆至真核表达载体pcDNA-3.1,脂质体介导基因转染人神经胶质瘤细胞SHG-44细胞,采用RT—PCR法检测重组质粒的表达。结果:酶切图谱分析和基因测序证实pcDNA3.1-T2真核表达质粒构建成功。RT-PCR显示转染细胞有12的表达。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-T2,并成功转染入SHG-44细胞,为进一步研究ppGalNAcT2的功能奠定了基础。 相似文献