直丝弓矫治器托槽底厚度的改进与临床验证

目的对基于正常(牙合)中国人牙齿特征的直丝弓矫治器(Z1矫治器)的托槽底厚度进行改进,使其更薄,并对改进后的矫治器进行临床验证。方法利用AUTO CAD 2002计算机软件计算出邻面接触点弓形与弓丝弓形间的角度,加入托槽底的设计中,使整套矫治器的托槽底更薄。基于这种设计生产出Z2矫治器,同时设计出与该矫治器配套使用的弓形图。应用Z2矫治器对22例非拔牙病例进行常规正畸治疗,验证其消除第一序列弯曲的情况。结果在使用0.019×0.025英寸的平直不锈钢方丝两个月后,模型测量结果表明大多数相邻牙齿的邻面解剖接触点在(牙合)平面上投影的距离均数小于0.3 mm。结论 Z2矫治器排齐牙齿的总体效果较好,可以有效消除第一序列弯曲,对托槽底厚度的改进是有效的。     

下颌骨骨压缩后下牙槽神经组织学变化的研究

目的观察下颌骨骨压缩前后下牙槽神经的组织学变化。方法北京本地犬8只，将其分成4组，每组2只。将钛合金骨压缩器植入实验犬右侧下颌骨体部，以1.0 mm/3 d的频率缩短骨压缩器，总共缩短5.0 mm。在实验后的第1天、第15天、第45天和第90天时分别处死4组动物，取压缩区域的下牙槽神经常规苏木精- 伊红染色，观察神经纤维的组织学变化。结果①骨压缩后第1天，神经纤维大量的退行性变，大量轴突肿胀，神经轴稀疏，连续性中断，较多神经纤维的髓鞘消失；②骨压缩后第15天、45天，神经纤维仍旧有脱髓鞘的现象，可以看到雪旺细胞，神经纤维的连续性逐渐恢复；③骨压缩后第90天，神经纤维均匀分布，神经纤维脱髓鞘的现象少见，轴突平行排列，密度均匀，神经束形态完整，与正常的神经结构类似。结论骨压缩可以对下牙槽神经的组织结构造成改变，但是这种损伤是暂时的、可逆的，随着时间的推移，损伤神经组织可以恢复接近正常。     

正畸种植体支抗的发展、类型与应用

正畸支抗的重要性已为正畸医师广泛认识，只有正确的支抗设计和良好的支抗控制，做到“该动的牙动、不该动的牙不动”，才能取得高质量的矫治结果。然而，传统支抗控制方法中很难提供绝对稳定的支抗，支抗不足是限制正畸治疗的重要因素。长期以来正畸临床需要寻求稳定、有效且不依赖患者合作的新的支抗手段，这种需求促进了正畸种植体支抗的研究与发展。     

人牙髓干细胞在钛金属表面向成骨细胞样细胞分化的实验研究

目的：探讨矿化液诱导条件下人牙髓干细胞( human dental pulp stem cells,HDPSCs)在钛金属表面向成骨细胞样细胞分化的潜力。方法将HDPSCs接种于钛金属板表面,于第3、7d时观察其增殖状态。将HDPSCs接种于钛金属板表面进行矿化液诱导,于诱导的第0、3、5、7、14、21、28d时,采用RT-PCR检测其牙本质涎磷蛋白( DSPP)、碱性磷酸酶( ALP)、骨涎蛋白( BSP)和骨钙素( OCN)的基因表达。 Western印迹分析、免疫荧光检测BSP及OCN蛋白表达。对照组为矿化液诱导培养皿中的HDPSCs,检测指标、方法基本相同,免疫细胞化学染色检测OCN蛋白表达。结果钛金属板上 HDPSCs增殖迅速,表现出良好的生物相容性。两组细胞均自诱导第3天ALPmRNA呈高表达、DSPP始终不表达。培养皿组BSP、OCNmRNA于第5天开始表达,并随时间延长而表达增高;钛金属组BSP、OCNmRNA表达于第14天出现第一峰值,随后有所下降,28天再次升高。两组BSP蛋白表达趋势与其RT-PCR结果一致,第5天 OCN染色阳性。结论钛金属表面 HDPSCs 经矿化液诱导向成骨细胞样细胞分化。