静脉输液反应10例的护理

静脉输液是目前临床常用的一种治疗方法,而输液反应是静脉输液过程最常见的不良反应,若处理不及时或方法不得当可致终身残废甚至死亡。     

某仪表厂汽油接触对健康损害的调查分析

为探讨溶剂汽油对作业工人健康的影响,对某仪表厂研磨和清洗两个工作间空气中溶剂汽油浓度进行监测,对工人中毒情况进行统计分析。结果显示,两组人员作业环境空气中溶剂汽油浓度均超标,其中研磨车间平均超标9.2倍,清洗车间平均超标0.2倍。研磨工人发生汽油慢性中毒6例。此外,研磨工神经衰弱症状、神经肌电检查结果异常(运动和感觉神经传导速度减慢、神经反射潜伏期延长)以及某些神经系统阳性体征的发生率明显高于清洗工。提示,该厂汽油接触水平已经导致健康损害,主要表现在神经系统。     

乳果糖口服液联合便秘灸治疗中重度癌痛患者口服阿片类止痛药物后便秘的临床观察

目的观察乳果糖口服液联合便秘灸治疗中、重度癌痛患者口服阿片类止痛药物后便秘的临床疗效。方法将58例口服阿片类止痛药物后便秘的中、重度癌痛患者随机分为2组,治疗组29例予乳果糖口服液联合便秘灸治疗,对照组29例予单纯乳果糖口服液治疗。乳果糖口服液至少服用8 d,便秘灸4帖为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组疗效,观察2组治疗前后Wexner便秘评分变化,观察2组不良反应及治疗有效后再发便秘的情况。结果治疗组总有效率82.8%,对照组86.2%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组疗效相当。2组患者随治疗时间的延长,Wexner便秘评分均逐渐降低,提示其便秘症状不断好转。但2组治疗同期Wexner便秘评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组均未发生腹胀、腹泻等不良反应,但有1例患者于治疗有效后1周再发便秘;对照组腹胀4例,腹泻2例,治疗有效后1周再发便秘2例。结论乳果糖口服液治疗中、重度癌痛患者口服阿片类止痛药物后便秘具有较好的临床疗效,虽然联合便秘灸并不能有效提高疗效,但可有效降低腹胀、腹泻等不良反应的发生,且疗效稳固,复发率低。     

正交试验优选芪丹颗粒提取工艺

目的：优选芪丹颗粒的提取工艺。方法：以丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A质量分数和干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、乙醇用量对醇提工艺的影响;以黄芪甲苷提取量和出膏率为指标,通过正交试验考察煎煮时间、煎煮次数、加水量对水提取工艺的影响。采用HPLC测定黄芪甲苷、丹酚酸B及丹参酮Ⅱ_A含量。结果：最佳醇提工艺为加6倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为2,1 h;丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A质量分数分别为1.215%,0.599%,干膏率41.04%。最佳水提工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h;黄芪甲苷提取量3.408 mg·g^-1,出膏率43.37%。结论：优选的提取工艺稳定可行,为芪丹颗粒的合理开发提供参考。     

组织坏死性淋巴结炎的诊断

目的探讨组织坏死性淋巴结炎诊断要点。方法将7例发热、白细胞减少、淋巴结肿大患者血清进行实验室检查、骨髓穿刺细胞形态学检查,肿大淋巴结病理活检。结果 7例患者全部白细胞减少,红细胞沉降率增快,IgG、IgA、IgM、γ球蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,C-反应蛋白阳性。骨髓涂片细胞学检查全部显示感染骨髓象(不同程度)及淋巴细胞比例增高。7例肿大淋巴结病理活检全部表现组织坏死性淋巴结炎病理特征。结论 7例患者确诊为组织坏死性淋巴结炎。     

糖肾安改善糖尿病大鼠肾脏病变的作用

目的：研究中药复方糖肾安对糖尿病肾脏病变的改善作用。 方法：Wistar大鼠随机分为4组：对照组（CN）,糖尿病组（DM）,糖肾安处理的糖尿病组（DM+T）和氨基胍处理的糖尿病组（DM+A）。糖尿病大鼠用糖肾安（6 g•kg^-1）处理8周后,检查肾脏功能和结构的损害程度。 结果：与对照组大鼠比较,糖尿病大鼠血糖、血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）及尿蛋白排泄量明显升高（P<0.01）。糖肾安处理未能明显降低糖尿病大鼠的血糖水平（P>0.05）,但Scr、BUN水平和尿蛋白排泄量明显下降（P<0.01）。给予糖肾安后明显降低糖尿病大鼠已升高的肾小球体积/体重比值。糖尿病大鼠肾小球系膜区PAS阳性染色物质沉积增多,肾小球基底膜呈节段性增厚,上皮细胞足突部分融合,糖肾安处理后这些形态改变明显改善。结论：糖肾安对糖尿病肾脏病变有明显改善作用。     

金龙胶囊(JLC)抑制癌细胞转移及复发的实验观察

目的观察点突变重组人β-干扰素（IFN-β）对人肿瘤细胞体内外生长的抑制作用,为其临床应用提供实验资料。方法分别将人结肠癌LoVo、肺腺癌A549细胞置于含200IU/ml,1000IU/ml及5000IU/mlIFN-β培养基中培养24h后,于0.3%琼脂糖培养基中培养10～14d,观察软琼脂中集落形成情况。将裸鼠皮下接种LoVo,A549细胞,72h后分组,每次注射20万IU/kg或100万IU/kg,500万IU/kgIFN-β,每天1次,连续10d,同时设置生理盐水对照组、标准品组和注射用环磷酰胺治疗组。荷瘤后第14天处死小鼠,称取瘤重。以上实验均重复3批。结果在体外,经重组人新型β-干扰素处理的LoVo细胞及A549细胞的集落数均明显低于未经处理的细胞（0.05>P>0.01）,与标准品组无明显差异(P>0.05)。荷瘤裸鼠经治疗后,瘤重随着重组人β-干扰素剂量的升高而降低,即重组人β-干扰素可呈剂量依赖性地抑制LoVo,A549细胞在体内的生长,在疗效方面与标准品间无显著差异(P>0.05)。结论重组人β-干扰素在体内外能明显抑制人结肠癌和肺腺癌的生长。     

HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度

目的建立HPLC法测定尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度。方法采用C18柱,以甲醇-0.004 mol/L K2HPO4(磷酸调pH为4.0±0.1)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.2 mL/m in,检测波长298 nm。结果尼美舒利在20~150μg/mL范围内线性关系良好,片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99.91%,99.83%。结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定。     

不同细胞系对血卟啉衍生物亲和力的初步研究

用直接荧光法测定6种人癌细胞系及两种人胚细胞对HpD的亲和力,结果发现,癌细胞系间对HpD的亲和力并无显著差别,但显著低于两种人胚细胞。HpD在细胞内迅速消失。肝癌细胞对HpD的吸收有一饱和浓度。     

温度敏感型盐酸小檗碱眼用原位凝胶的制备研究

目的:制备温度敏感型盐酸小檗碱眼用原位凝胶。方法 以泊洛沙姆407和188为温敏材料,采用搅拌子法测定溶液-凝胶相转变温度优化处方;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱。结果:温度敏感型原位凝胶的胶凝温度随泊洛沙姆407浓度增大而降低,随泊洛沙姆188浓度增加先升高后降低,模拟泪液的稀释可使胶凝温度升高,建立了泪液稀释后相变温度与泊洛沙姆浓度的拟合方程,经Design-Expert软件优化盐酸小檗碱温敏型眼用原位凝胶的处方为25%泊洛沙姆407和4.19%泊洛沙姆188;优化处方在29.7 ℃为自由流动的液体,泪液稀释后在34.5 ℃能够发生相变形成凝胶。结论:该眼用温度敏感凝胶符合眼部应用要求,体现出良好的眼部应用前景。