舌苔形成的分子机制研究进展

望舌苔是中医望诊的重要内容之一,目前尝试借助于现代医学手段来阐明舌苔形成机制的研究逐渐增多,分别从舌苔与凋亡相关基因、舌苔与表皮生长因子及其受体的关系方面进行了综述。     

中药对血脑屏障干预作用的研究进展

中药对多种脑源性疾病具有良好的疗效,这与中药有效成分透过血脑屏障或改善血脑屏障的形态结构和功能有关。总结了近10年来单味或复方中药对血脑屏障干预作用的研究进展。研究从整体宏观逐步深入到微观形态学,达到细胞分子水平,研究表明中药对血脑屏障的作用机制主要包括提高血脑屏障通透性,促进其他药物通过,或降低血脑屏障通透性,保护脑组织。但中药对血脑屏障的干预作用机制研究仍相当局限,尚待进一步深入研究。     

温肾补阳方对实验性免疫低下小鼠胸腺免疫细胞分化影响的实验研究

目的：探讨两温肾补阳方右归丸(汤剂)和金匮肾气丸对实验性免疫低下小鼠胸腺免疫细胞分化的调节作用。方法：用流式细胞术研究正常对照组、环磷酰胺模型组（免疫低下组1、4个用药组的小鼠胸腺免疫细胞凋亡率、细胞增殖周期、协同刺激分子受体CD28分子以及促凋亡基因Fas表达的变化。结果：两补肾方均可抑制实验性免疫低下小鼠胸腺细胞凋亡,拮抗胸腺细胞增殖抑制．上调CD28分子表达,下调Fas基因的蛋白表达;另外金匮肾气丸还可下调正常小鼠Fas基因的蛋白表达。结论：温肾补阳方可以通过促进免疫低下小鼠胸腺免疫细胞的增殖、分化与活化．减少胸腺免疫细胞凋亡以及下调促凋亡基因Fas的表达,以达到恢复机体的正常免疫功能。     

针刺对实验性变态反应性神经炎T细胞亚群的调节作用

目的:探讨针刺治疗变态反应性神经炎的机理.方法:40只大鼠分为正常对照组、模型组、针刺组、药物组.针刺组取"L4夹脊""足三里""悬钟"穴,药物组用泼尼松灌胃给药.用流式细胞仪检测大鼠外周血T细胞亚群的变化.结果:模型组CD8 细胞数降低,CD4 /CD8 比值明显升高.针刺组能显著提高CD8 细胞数,使CD4 /CD8 比值接近正常,而对CD3 、CD4 细胞数无明显影响.结论:针刺疗法能有效调整T细胞亚群的紊乱状况.     

导赤散及拆方体外抗单纯疱疹病毒作用

目的:研究导赤散及其单味药体外抗单纯疱疹病毒作用。方法:MTT法研究药物对HSV致细胞病变效应的抑制作用。结果:导赤散具有明显抗HSV-1作用,IC50为11.6±2.1g/L,对无抗HSV-2作用;木通具有抗HSV-1作用,IC50为41.6±9.0g/L;甘草同时具有抗HSV-1和HSV-2作用,IC50分别为9.8±1.1g/L和11.8±1.1g/L。结论:木通可能是导赤散体外抗HSV-1作用的有效单味药。     

表皮生长因子影响肿瘤病人舌苔形成的机理探讨

目的:研究表皮生长因子(EGF)对舌鳞癌细胞Tca-8113株粘附分子CD29、CD54、CD106表达的影响,探讨EGF促进肿瘤患者舌苔增厚的分子机制。方法:应用流式细胞术,检测CD29、CD54、CD106的表达。结果:EGF能明显促进Tca-8113细胞膜上CD29、CD54的表达,但对CD106的表达影响不明显。结论:EGF可能通过促进CD29、CD54的表达影响舌苔形成。     

中药复方及有效成分对神经系统保护作用研究

为了探讨中药复方及有效成分对神经系统的保护作用,通过收集近年发表的相关研究报道,从实验目的、实验方法以及实验的结果和结论等几个方面,系统总结了中药复方及有效成分在神经系统保护方面发挥的积极作用,为今后进一步研究其它中药复方或有效成分对神经系统的保护作用机理提供了有效参考。     

浅谈中西医结合有待解决的几个关键问题

作为一名中西医结合专业学生,应该对中西医结合形成全面系统的认识,在自己求学过程中,对中西医结合的认识、存在的疑问、有待解决的问题进行了较多的思考,为了中西医结合这一种新的医疗模式能够健康快速地发展,本文的主要目的是探讨中西医结合目前有待深入研究的几个关键问题。     

丹参麦冬煎剂对过氧化氢所致血管内皮细胞凋亡保护机制的研究

目的研究丹参与麦冬的水提浓缩液1部位（MD-1）对过氧化氢H2O2损伤人脐静脉血管内皮细胞株HUVEC凋亡的保护作用及机制。方at体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,以H2O2行内皮细胞凋亡造模后,再加入不同浓度的MD—1作用24h。用M1rr法检测细胞生长活力,流式细胞仪检测凋亡率,Westem Blot检测抗凋亡Bcl-2蛋白含量变化。结果H2O2造模后,细胞增殖明显受抑,流式细胞检测出明显凋亡峰,Bcl-2的表达量有明显的下降,而加药组的Bcl-2表达量一定程度回升与正常组相比P〈0．01,具有明显的统计学意义。结论丹参与麦冬的丹参与麦冬的水提浓缩液MD-1保护内皮细胞,抗内皮细胞凋亡。     

Pitx2基因在斑马鱼牙齿发育过程中早期表达的研究

目的研究Pitx2基因在斑马鱼牙齿早期发育阶段的表达。方法利用RT-PCR技术直接克隆Pitx2特异性基因片段,制作针对Pitx2的基因探针,选取斑马鱼发育早期多个时段的胚胎进行整胚原位杂交。结果成功克隆Pitx2基因,合成针对Pitx2的基因探针,获得Pitx2基因在斑马鱼早期发育阶段的表达情况。结论了解Pitx2基因在斑马鱼早期发育阶段中的表达情况。