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131.
为查清2.83万皮炎病人爆发流行的病因,采用整群随机抽样法进行调查,观察和比较不同人群皮炎罹患率的变化,揭示其流行特征。结果显示皮炎发病高峰与小米山茶场茶毛虫幼虫发生高峰相一致,离茶场距离越近皮炎罹患率越高,处于下风向的人群皮炎罹患率大于上风向,皮肤暴露程度高的人群皮炎罹患率高,上述差异均有显性。表明此次爆发流行的皮炎为茶毛虫皮炎。 相似文献
132.
肩周炎好发于50岁左右的中老年人,以肩关节疼痛和功能活动受限为主症,一般夜间疼痛加重,遇寒加重,得温则舒,严重影响日常生活。笔者采用痛点注射配合药物敷贴治疗,疗效满意。1一般资料 相似文献
133.
李某,25岁,孕1产0。因闭经38周,孕期检查未查清胎位于1987年11月11日入院。入院查体:血压120/80mmHg,浮肿(+),胸围95公分,宫高30公分,无宫缩。胎方位。枕左前。先露高浮,跨耻征+,胎心遥远144次/分,规律,骨盒测量正常入院第二天使用围产胎儿监护仪—Ⅱ型做胎儿监护,胎心基线140次/分,中波浪,监护至15分钟时,突然从扩音器 相似文献
134.
目的 :评价克拉霉素治疗上呼吸道感染患者的疗效。方法 :6 8例急性上呼吸道感染患者随机分为2组 :应用克拉霉素治疗组与红霉素对照组 ,分别进行治疗 ,观察时间为 7天。结果 :治疗组的总有效率明显高于对照组 ,P <0 .0 5 ;治疗组的副作用发生率明显低于对照组 ,P <0 .0 1。结论 :克拉霉素是一种高效、安全、应用方便的抗生素。值得在临时床上推广使用 相似文献
135.
目的观察右侧星状神经节阻滞(SGB)对急性疼痛兔脉搏血氧饱和度(SpO_2)的影响。方法16只日本大耳白兔暴露右侧星状神经节(SG),置入并固定导管备星状神经节阻滞(SGB)用。手术1周后用甲醛皮下注射法建立急性疼痛模型,随机分为对照组(A组)和SGB组(B组),每组8只。致痛60 min后,B组经导管注入0.25%布比卡因0.5 ml,A组用等量的生理盐水。观察致痛前(T_0)、致痛后10 min(T_1)、30 min(T_2)、60 min(T_3)及应用布比卡因或生理盐水后10 min (T_4)、30 min(T_5)、60 min(T_6)时SpO_2、呼吸频率(RR)和心率(HR)的变化。结果致痛前两组spO_2、RR和HR无差别,致痛后两组RR、HR均增快,在T_1时达高峰,T_2、T_3时略为减慢,与致痛前相比差异有统计学意义(P<0.01),但两组间无明显差别;应用布比卡因或生理盐水后,SpO_2在各点变化不明显,RR亦无明显改变,A组应用生理盐水后HR无明显改变,B组用布比卡因后HR明显减慢(P<0.05)。结论右侧星状神经节阻滞可明显减慢心率,但对血氧饱和度和呼吸频率无明显影响。 相似文献
136.
137.
中西医结合治疗椎动脉型颈椎病临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨中西医结合综合治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法:运用星状神经节阻滞结合推拿综合治疗与单纯采用推拿治疗进行对照,观察患者治疗前后眩晕症状评分以及TCD的变化。结果:推拿组、星状神经节阻滞结合推拿组在眩晕症状评分和椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)等方面与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。星状神经节阻滞结合推拿组各项指标与单纯推拿组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:星状神经节阻滞结合推拿综合治疗椎动脉型颈椎病有较好疗效。 相似文献
138.
139.
创伤后脑血管痉挛的动物实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨利用流体冲击液压伤中重度颅脑外伤动物模型研究创伤后迟发性脑血管痉挛(cerebral vasopasm,CVS)的可行性,并初步探讨内皮素-1(endothelin-1,ET-1),血栓素A2(thromboxaneA2,TXA2)在创伤后迟发性脑血管痉挛中的作用。方法用流体冲击液压伤装置制作中重度颅脑外伤的动物模型,分别于伤前,伤后1、3、7d行经颅多普勒超声(transcranial Dopplersonography,TCD)检查,测定基底动脉脑血流速度,并采血应用放免法测定血浆TXA2,ET-1的含量。结果伤后1、3、7dBA峰值血流速度与术前对照组比较,均有明显增高,伤后3d达最高;ET浓度在伤后1d即有增高,第3、7天持续增高,7d时增高明显;TXA。浓度在伤后1d增高不明显,伤后3d达最高。结论(1)用流体冲击液压伤装置制作中重度颅脑外伤的动物模型,可以模仿并监测创伤后脑血管痉挛;(2)创伤后迟发性脑血管痉挛与血浆中ET-1的浓度无明显相关.而与血浆中TxA2的浓度高度相关。 相似文献
140.
高效液相色谱法测定健康受试者血浆中吡罗昔康的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立吡罗昔康血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用HPLC法,测定16名健康受试者口服安吡昔康后血浆中吡罗昔康浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含安吡昔康13.5 mg,27 mg,多剂量13.5 mg,qd×10 d)后,估算的吡罗昔康的药动学参数t_(1/2)β分别为(59±s5),(59±9),(59±6)h;t_(max)分别为(4.8±1.5),(4.3±1.3),(4.4±0.7)h;c_(max)分别为(1.20±0.20),(2.4±0.3),(5.0±0.6)mg·L~(-1);V1/F分别为(10±3),(10±4),(11±3)L;V/F分别为(12±3),(12±3),(13±3)L;AUC_(0-(?))分别为(93±11),(223±40),(122±23)mg·h·L~(-1);MRT_(?)为(65±6),(68±8),(69±9)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,吡罗昔康在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献报道数据一致。 相似文献