超氧化物歧化酶防治口腔粘膜炎性损害的动物实验研究——SOD清除氧自由基的直接证据

为了解超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）防治甲基紫精（ＰＱ）诱导的口腔粘膜炎性损害的机理，采用目前唯一能直接检测自由基的电子自旋共振（ＥＳＲ）技术，对金黄地鼠颊囊炎性组织中的自由基进行定性、定量研究，同时分析了ＳＯＤ的作用效能。结果表明：炎性组织中有３种饱和功率不尽相同的自由基讯号，其中ｂ峰属于氧自由基。ＳＯＤ能使氧自由基相对含量显著降低，ＳＯＤ组清除氧自由基的能力是对照组的６５倍以上。     

女性口腔毛状白斑1例

患者,女,52岁。因"舌缘白色斑块1年,伴进食时疼痛不适"来我院就诊。自诉1年前出现舌体不适,进食时出现疼痛症状,晨起时不适感较轻,夜晚加重。自检可见双侧舌缘有白色斑块样改变,病变区域日渐增大。未行任何治疗。患者体质可,慢性胃炎病史数年,无明显系统疾病,无手术史,无超过3     

E-钙粘素与OSCC侵袭与转移关系的研究进展

上皮钙黏蛋白（Epithelial cadherin，E—cad）是一种细胞黏附分子，属于钙黏蛋白家族中的经典钙黏蛋白亚族，正常情况下存在于上皮细胞膜表面，介导同质细胞问的相互黏附。近年来，随着分子生物学技术的发展与应用，不少研究者发现E—cad与口腔鳞状细胞癌（OSCC）的发生、发展、侵袭、转移及预后有着密切的联系。本文就E—cad与OSCC侵袭与转移关系的研究作一综述。     

口腔扁平苔藓组织中P物质的表达研究

目的：检测P物质（SP）在口腔扁平苔藓（OLP）组织中的表达,探讨SP与OLP的关系。方法：采用免疫组织化学技术检测19例口腔扁平苔藓和正常人口腔黏膜组织中SP的表达。结果：比较OLP组和正常对照组SP的表达,差异有统计学意义（P〈0.05）,SP在OLP病损组织中表达高于正常黏膜组织;比较SP在糜烂型OLP组与非糜烂型OLP组的表达,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：SP在OLP组织中表达增高,SP在OLP的发生发展中可能参与了淋巴细胞的浸润及增殖,并参与了OLP慢性炎症机制。     

口腔扁平苔藓与病毒感染的关系的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜和皮肤的慢性疾病,病因尚不清楚,国内外学者研究了病毒感染在OLP发病中的作用,本文对有关这方面的研究做一综述。     

复方苔藓片调节口腔扁平苔藓患者红细胞免疫功能的研究

目的：探讨活血化瘀中成药复方苔藓片对口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）患者红细胞免疫功能（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ，ＲＢＣ－ＩＣ）的调节作用，为临床用药提供依据。方法：６０例ＯＬＰ患者随机分为３组，分别给予复方苔藓片，昆明山海棠片及多抗甲素片进行治疗，采用酵母多糖法检测了治疗前后ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ及ＲＢＣ－ＩＣ的变化。结果：治疗２个月后复方苔藓片对ＯＬＰ患者红细胞免疫功能的调节明显优于昆明山海棠和多抗甲素。结论：复方苔     

OSCC患者病变组织和血清中CK19的表达研究

目的：探讨OSCC患者组织和血清中CK19表达及潜在的临床应用价值。方法：采用S-P免疫组化法检测组织中CK19的表达;采用ELISA方法检测血清中CK19的可溶性片段CYFRA21-1水平。结果：CK19在癌组织的表达显著高于正常组织（P〈0.01）和癌旁组织（P〈0.05）;OSCC组血清CYFRA21-1含量显著高于正常组（P〈0.01）,检测的敏感度、特异度分别是72.7%,90.9%。结论：OSCC患者组织和血清中CK19表达升高,提示CK19与口腔上皮细胞的癌变有关。     

细胞角蛋白在口腔扁平苔藓中表达的电泳研究

目的：研究口腔扁平苔藓（OLP）中细胞角蛋白（CK）的表达。方法：采用SDS—PAGE、Westernblot法检测15例OLP颊部病变和正常黏膜中细胞角蛋白的表达情况。结果：OLP组与对照组均出现CK1的表达，OLP组中CK2、CK4、CK5表达降低。结论：①．OLP时上皮分化产生CK1使上皮角化增厚，增强颊黏膜的抵抗性。②．OLP中CK2、CK4、CK5的异常表达分别与OLP的异常角化、基底细胞液化坏死有关。     

生长因子及受体与口腔扁平苔藓相关机制研究进展

口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）是一种由T细胞介导的慢性炎症性口腔黏膜疾病，细胞因子在其发病机制中具有重要介导作用。笔者就细胞因子中与OLP发病机制相关的几种生长因子进行综述。     

细胞角蛋白19mRNA在口腔鳞状细胞癌中表达的研究

目的探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者癌组织中细胞角蛋白（CK）19 mRNA的变化和其发生的可能机制以及CK19 mRNA检测的临床应用价值。方法收集未接受过放疗和化疗的20例OSCC患者的手术标本（包括癌组织20块、癌旁组织20块和颈清扫的淋巴结43枚）,采用荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）法检测组织内CK19 mRNA的表达,比较CK19 mRNA在上述组织中的相对表达量。结果CK19 mRNA在OSCC癌组织内表达比其在正常口腔黏膜内表达高1.85倍,比其在癌旁组织内表达高1.66倍。9例患者颈清扫淋巴结内CK19 mRNA表达阳性,阳性率为45%（9/20）,而9例患者的22枚淋巴结中CK19 mRNA表达阳性率是81.8%（18/22）,占20例患者43枚淋巴结的41.9%（18/43）。淋巴结CK19 mRNA阳性患者的癌组织与癌旁组织和正常口腔黏膜的表达量比CK19 mRNA阴性患者低。结论CK19 mRNA在OSCC癌组织中的表达高于其在癌旁组织和正常口腔黏膜内的表达,可能是由于癌组织中CK19的合成明显增加所致。淋巴结中CK19 mRNA的表达可以作为检测OSCC淋巴结微转移的指标之一,运用FQPCR法检测淋巴结中CK19 mRNA的表达来检测OSCC的淋巴结微转移比普通病理法检测更灵敏。