In vitro selection and characterization of resistance to macrolides and related antibiotics in Mycoplasma pneumoniae

Macrolide-resistant mutants of Mycoplasma pneumoniae were selected in vitro from the susceptible reference strain M129, by 23 to 50 serial passages in subinhibitory concentrations of macrolides and related antibiotics, erythromycin A, azithromycin, josamycin, clindamycin, quinupristin, quinupristin-dalfopristin, pristinamycin, and telithromycin. Mutants for which the MICs are increased could be selected with all antibiotics except the streptogramin B quinupristin. Portions of genes encoding 23S rRNA (domains II and V) and ribosomal proteins L4 and L22 of mutants were amplified by PCR, and their nucleotide sequences were compared to those of the susceptible strain M129. No mutation could be detected in domain II of 23S rRNA. Two point mutations in domain V of 23S rRNA, C2611A and A2062G, were selected in the presence of erythromycin A, azithromycin, josamycin, quinupristin-dalfopristin, and telithromycin. Mutants selected in the presence of clindamycin and telithromycin harbored a single amino acid change (H70R or H70L, respectively) in ribosomal protein L4, whereas insertions of one, two, or three adjacent glycines at position 60 (M. pneumoniae numbering) were selected in the presence of both streptogramin combinations. Telithromycin was the sole antibiotic that selected for substitutions (P112R and A114T) and deletions ((111)IPRA(114)) in ribosomal protein L22. Three sequential mutational events in 23S rRNA and in both ribosomal proteins were required to categorize the strain as resistant to the ketolide. Azithromycin and erythromycin A were the only selector antibiotics that remained active (MICs, 0.06 and 1 micro g/ml, respectively) on their mutants selected after 50 passages.     

温莪术内生真菌的分离及其抗菌活性的初步研究

 目的研究温莪术内生真菌的种群组成及其代谢产物抗菌活性。方法采用内生菌常规分离法对健康温莪术植株体内的内生真菌进行了分离鉴定。以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌为测试菌种,对温莪术根、茎、叶中分离的56株内生真菌进行抗菌活性筛选。结果经初步鉴定,这些内生真菌为5目、6科、24属;抑菌实验表明,56株内生真菌中有39株对5种测试菌均有不同程度的抑制作用。结论温莪术植物含有丰富多样的内生真菌,且多数内生真菌都表现为较高的抑菌活性。     

氨磷汀预防顺铂所致肾毒性

目的观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用。方法随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5mg·kg-1组,顺铂7.5mg·kg-1组,顺铂5mg·kg-1 氨磷汀200mg·kg-1组和顺铂7.5mg·kg-1 氨磷汀200mg·kg-1组,分别测定肾脏脏器系数、血尿素氮、肌酐水平,并做肾组织病理学检查。结果顺铂5mg·kg-1及7.5mg·kg-1组大鼠BUN、Cr值均明显高于对照组和加用氨磷汀组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);氨磷汀组肾脏脏器系数明显下降,病理分级显示氨磷汀肾损害保护率分别为61.5%和56.8%。结论氨磷汀能有效地预防顺铂所致肾毒性。     

原发性肺透明细胞瘤一例

患者男性，16岁。因体检发现右肺肿块半月于2006年8月21日入院，无任何临床症状。CT扫描示右肺下叶外基底段肺实质内一孤立圆形结节，直径〈3．0cm，密度较均匀，边缘整齐，肺瘤交界面光滑，表面胸膜无皱缩或增厚改变。双侧肾脏超声检查未见异常。2006年8月24日在气管插管静脉复合麻醉下行右侧剖胸探查术，发现右肺下叶外基底段靠近肺边缘的肺实质内一肿块，表面脏胸膜褐色沉着，切开脏胸膜和薄层肺组织，[第一段]     

多西环素牙周缓释凝胶的配方筛选研究

目的探索一种牙周缓释凝胶的最佳配方。方法将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度、溶剂配比和多西环素浓度按三个水平作正交设计,进行体外释放度试验,以第6天的释放百分率和凝结时间的综合分为指标,计算极差。结果按极差大小,PLGA浓度>溶剂配比>多西环素浓度,最佳配方为PLGA浓度15%,1MP:GTA=7:3,多西环素浓度为6%。结论用正交设计进行配方筛选是一种较好的试验方法。     

白及多糖提取工艺的研究

目的对从白及块茎中提取多糖的工艺进行改进,为白及多糖的开发提供理论依据。方法采用煎煮前浸泡24 h及加入一定量ZTC1 1(Ⅱ)型天然澄清剂等新工艺,运用苯酚-硫酸法测定多糖含量及转移率。结果在提取液中,加入澄清剂4%的B组分、2%的A组分,且B∶A=2∶1,共澄清4 h,白及多糖含量及转移率均明显提高,且提取效果最好。结论白及多糖提取新工艺值得推广。     

丙泊酚靶控输注用于儿童鼾症鼻内镜手术

目的评价丙泊酚靶控输注在儿童鼻内镜手术中对血压、心率、术野出血及术后苏醒过程的影响。方法86例因腺样体肥大拟行手术患儿,ASA为Ⅰ-Ⅱ级,随机分成二组,每组43例,B组行丙泊酚靶控输注麻醉,I组行异氟醚吸入麻醉。分别观察手术开始后10,25,45 m in血压、心率变化及术野质量评分,记录术毕患儿自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间,观察术后恶心、呕吐、躁动的发生率。结果①两组收缩压、舒张压和术野质量评分无显著差异;②B组患儿术后自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间显著短于I组;③I组并发症高于B组。结论丙泊酚靶控输注用于儿童鼻内镜手术,血压、心率、术野质量评分佳,术毕麻醉恢复更为迅速、优良。     

COX-2、MMP-2在人胰腺癌中的表达及其临床意义的研究

目的:研究胰腺癌组织COX-2和MMP-2的表达及其与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组化法(Elivision二步法)检测33例胰腺癌组织和8例正常胰腺组织中COX-2、MMP-2的表达,分析COX-2与MMP-2的表达与临床病理特征的关系。结果:COX-2在胰腺癌组织中的表达率为69.7%(23/33),MMP-2在胰腺癌组织中的表达率为63.6%(21/33),8例正常胰腺组织中两者表达均阴性;胰腺癌淋巴结转移组COX-2、MMP-2表达明显强于无淋巴结转移组(P=0.049;P=0.005);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期COX-2表达明显强于Ⅰ期(P=0.020),而MMP-2的表达与UICC分期无相关关系(P=0.163);COX-2、MMP-2表达与年龄、性别、肿瘤分化程度等无相关关系(P>0.05);COX-2表达与MMP-2表达正相关(χ2=11.81,P<0.005,r=0.598)。结论:COX-2、MMP-2在胰腺癌中表达均增强,与淋巴结转移相关,且COX-2的表达与局部浸润程度相关。COX-2与MMP-2在胰腺癌淋巴转移中可能起了协同作用。