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91.
王秒  赵庆华  白玉  林立新 《河北医药》2007,29(10):1040-1042
目的 比较腺苷和腺苷三磷酸对大鼠离体近端结肠纵行平滑肌活动的调节作用.方法 四导生理记录仪记录大鼠近端结肠纵行肌的等长舒张和收缩反应.结果 对于静息状态下的大鼠离体近端结肠纵行肌标本,腺苷无明显影响(P>0.05).但是,腺苷三磷酸使静息状态下的大鼠离体近端结肠纵行肌产生微弱的舒张反应后续浓度依赖性收缩反应;腺苷三磷酸的上述作用不受神经阻断剂河豚毒素的影响.大鼠离体近端结肠纵行肌标本在五羟色胺或乙酰胆碱预收缩条件下,腺苷和腺苷三磷酸均可产生浓度依赖性舒张反应,但是腺苷引起的舒张反应明显弱于腺苷三磷酸(P<0.01).结论 在大鼠离体近端结肠纵行肌,腺苷三磷酸可产生舒张反应和收缩反应,而腺苷仅产生舒张反应.  相似文献   
92.
目的:对临时配制的不同配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液进行稳定性考察、并取硼酸盐配方的不同pH值样品进行家兔刺激性实验。方法:配制磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、人工泪液配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液,分别在4℃、25℃条件下放置,从外观和含量角度考察其稳定性,并取硼酸盐配方进行家兔刺激性实验。结果:三种配方稳定性差异不大,在25℃条件下可以保持8天澄明度合格,含量稳定(初含量的90%以上);在4℃条件下可以保持21天的稳定。不同pH值的硼酸盐配方家兔刺激性结果显示,均未达到刺激程度标准。结论:临时配制的盐酸去甲万古霉素滴眼液在常温下8天、4℃低温3周内使用为好,家兔实验表明硼酸盐配方在pH4.2—5.2范围内,无明显刺激性,使用较安全。  相似文献   
93.
深静脉血栓形成(Deepvenous thrombosisDVT)指纤维蛋白、血小板及血细胞等血液成分在深静脉血管腔内形成凝血块即血栓。有人认为DVT和PE是一种疾病的两种临床表现,是骨科及其他手术后严重并发症之一。深静脉血栓形成有较高的发病率和死亡率。郑州市骨科医院自2001年1月至2008年12月共发现下肢深静脉血栓形成30例,经采用活血祛瘀汤加抗凝溶栓治疗,取得良好结果,现分析报告如下  相似文献   
94.
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)贫血患者骨髓超微结构的影响.方法 对23例CRF贫血患者给予重组人红细胞生成素(rhEPO)100 U/kg,每周3次,并进行常规血液透析,于治疗前及治疗12周后检测血常规,观察骨髓超微结构改变情况.结果 治疗后血红蛋白、血细胞比容、网织红细胞和血小板较治疗前均升高(P<0.05,P<0.01);骨髓造血微环境恢复,三系各阶段血细胞超微结构恢复正常.结论 EPO是治疗CRF贫血的决定性生长因子.  相似文献   
95.
我院在深入临床过程中,以(?)试验法对输液器具的热原污染情况进行抽样分析,以便在各个环节上防止输液反应的发生。一、实验材料和方法1.鲎试剂:福建厦门医药研究所提供。0.5ml/支,批号:21120,效期:84年12月,灵敏度:1.1  相似文献   
96.
白玉  李云会 《河北医学》1999,5(11):24-25
β受体阻滞剂可降低冠心病患病者猝死率,可能与其抗心肌缺血有关,但其对心肌电生理的影响目前所知甚少。QT离散度(QTd)可反映心室肌复极的不均一性和电不稳定性,由于该方法无创伤,简单而受到广泛的重视,并与恶性室性心率失常发生生密切相关[1]。我们观察了30例冠心病心肌缺血患者服用倍他乐克前后QTd变化,以探讨β受体阻滞剂对心肌缺血QTd的影响。1 对象与方法30例经心电图检查并结合临床诊断为冠心病心肌缺血,男15例,女15例,年龄61.5±10.5岁,均为窦性心律,并排除心肌梗塞,束支传导阻滞患者…  相似文献   
97.
98.
99.
目的 了解柳州市男男性接触者(MSM)人口学与艾滋病危险行为状况及特点,为今后行为干预提供理论依据. 方法 通过对柳州市部分同志场所、公共娱乐场所等131名同志志愿者进行问卷调查并收集整理资料进行分析. 结果 131名男男性接触者中,年龄最小15岁,最大35岁,平均年龄23岁;职业以学生(29%)和个体与自由职业(23%)为主.42.0%曾提供过有偿性服务,服务对象为男性占58.2%,为女性占11.8%,两者兼有占30.0%;过去6个月发生同性性接触时,每次均使用安全套占45.3%;本次调查的男男性接触者中,没有人做过皮肤性病专科检查,71.1%愿意接受免费性病艾滋病检查;怀疑自己得了性病,81%首选去正规医院,但仍有6%自己买药吃,6%去私人诊所.结论 柳州市MSM人群以20~29岁为主,为防止艾滋病在男男性接触者中流行和二代传播,加大力度对MSM人群的干预,通过政府专业机构的指导和志愿者共同参与,积极主动地开展艾滋病的干预工作,是一种有效的防艾措施.  相似文献   
100.
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合紫杉醇对肝癌Hep G2细胞增殖及荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用。方法将Hep G2细胞分为对照组、EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组。噻唑蓝法观察不同药物干预对Hep G2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测Hep G2细胞凋亡。构建肝癌细胞体外肿瘤球,比较各组药物对肿瘤球生长的抑制作用。构建裸鼠肝癌异位肿瘤模型,比较各组裸鼠肿瘤生长抑制率。结果给药24、48 h后,EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞增殖抑制率显著高于对照组(P<0.01),EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞增殖抑制率显著高于EGCG组和紫杉醇组(P<0.01)。EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.01),EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞凋亡率显著高于EGCG组和紫杉醇组(P<0.01)。EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞肿瘤球生长抑制显著高于对照组(P<0.01),EGCG联合紫杉醇组Hep G2细胞肿瘤球生长抑制显著高于EGCG组和紫杉醇组(P<0.01)。EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组荷瘤裸鼠肿瘤质量显著低于对照组(P<0.01),EGCG联合紫杉醇组荷瘤裸鼠肿瘤质量显著低于EGCG组和紫杉醇组(P<0.01)。EGCG组、紫杉醇组、EGCG联合紫杉醇组荷瘤裸鼠肿瘤生长抑制率显著高于对照组(P<0.01),EGCG联合紫杉醇组荷瘤裸鼠肿瘤生长抑制率显著高于EGCG组和紫杉醇组(P<0.01)。结论 EGCG联合紫杉醇能够有效抑制肝癌细胞的增殖和肿瘤的生长。  相似文献   
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