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51.
急性酒精中毒为内科常见急症,1995年2月~1998年2月我院应用胰岛素与纳络酮抢救此类病人86例,效果满意,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料:86例病人中,男64例,女22例,年龄17岁~62岁,平均36岁。其中昏迷28例,昏睡24例,烦燥不安30例,表情欣快4例。发病前均有酗酒史,排除了其他或合并其他致病原因。1.2 治疗方法:洗胃、吸氧、补液、静脉注射50%葡萄糖液100ml、肌肉注射维生素B_1100mg,同时立即皮下注射胰岛素15u~30u,静脉注射纳络酮0.4mg~0.8mg。 相似文献
52.
目的 探讨胃黏膜下层作为自体胰岛移植部位的可行性及有效性.方法 全胰切除建立Beagle犬糖尿病模型(n=6);改良Ricordi法,分离切取自体胰腺的胰岛细胞.按4 500~7 000 IEQ/kg剂量,将自体胰岛细胞移植入犬胃黏膜下层(n=6);术后6、12、24、48 h检测血糖和C肽水平.48 h后,切取胰岛移植部位的胃组织,苏木素-伊红(HE)染色及Insulin染色观察胃黏膜下层胰岛移植物的存活情况.结果 全胰切除术后6h,Beagle犬血糖为(11.95±1.06) mmol/L;术后2和5d,静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)2 h后血糖分别为(25.73±6.60) mmol/L和(23.13±9.35) mmol/L,符合糖尿病诊断标准.自体胰岛移植术后6h,犬血糖降至(5.30±2.52) mmol/L,且48 h内血糖均维持在11.1 mmol/L以下.胰岛移植术后6、12、24、48 h,犬C肽水平与术前比较明显升高.HE和Insulin染色均在胃黏膜下层检测到了存活良好的自体胰岛.结论 胃黏膜下层可作为自体胰岛移植部位,为该部位在未来临床胰岛移植的应用奠定了基础. 相似文献
53.
目的建立一个模拟临床深Ⅱ度烧伤后3种不同厚度皮肤移植的动物模型。方法在每只大鼠背部制作两处相当于体表面积(TBSA)1%的深Ⅱ度烫伤,每一处切痂后随机行刃厚、中厚、全厚三种厚度自体皮肤中的一种移植,每组皮片5个标本, 移植后采用3种方法固定皮片,组织学观察、测量三种厚度皮片的厚度,观察皮片的成活率、自身皮源是否充足、固定方法的有效性及移植皮片可取材的次数。结果刃厚、中厚、全厚皮片厚度分别为(0.60±0.04),(0.95±0.06),(1.25±0.06)mm,组间有显著差别(P<0.05),组织学观察与人的相对应的三种皮片间差别类似,成活率分别为0.98±0.02,0.97±0.02,0.97±0.01,组间无显著差别(P>0.05);自体皮肤移植所需皮源充足,皮片移植固定方法有效,可以满足多于5次以上的取材。结论这一模型能够模拟临床深Ⅱ度烧伤后外科手术治疗过程,操作简便、结果稳定。 相似文献
54.
目的 研究可溶性HLA-G1(HLA-G5)对人自然杀伤细胞(NK细胞)黏附到猪血管内皮细胞(PED)的抑制作用,从而降低人NK细胞对猪血管内皮细胞杀伤杀伤活性.方法 利用核转染技术将pcDNA3-HLA-G5转入LCL721.221细胞株.以RT-PCR、Dot-ELISA技术分别在基因水平和蛋白水平检测HLA-G5的表达;以人类NK细胞系(NK92)效应细胞,猪内皮细胞系(PED)为靶细胞,检测NK92在静止和流动状态下对PED的黏附作用;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HLA-G5抑制NK细胞的杀伤活性.结果 与未加入HLA-G5的对照组相比,NK92在静止和流动状态下对PED的黏附功能明显降低(P<0.01),且对HLA-G5组PED的杀伤效率均有明显下降(P<0.01).结论 HLA-G5可以通过抑制NK92对PED的黏附功能,来减轻NK92对PED的杀伤作用. 相似文献
55.
56.
57.
目的:探讨参芪地黄益肾颗粒对早期糖尿病肾病治疗作用。方法:将在2011年11月至2014年06月期间于牡丹江市中医医院肾病病房收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分成两组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,治疗组应用参芪地黄益肾颗粒口服治疗。结果:治疗组总有效率为82.5%,明显高于对照组的70%( P<0.05);经治疗后两组患者24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均明显下降,治疗组下降更显著(P<0.01)。结论:参芪地黄益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,副作用低。 相似文献
58.
随着医学进步,医疗器械的不断更新,B超已为广大患者及千家万户所知晓,B超的应用越来越广泛,各式各样的B超仪也应运而生,绝大部分的B超仪是固定在各个医院或其它医疗单位,患者前去检查。而有些情况,如大批的厂矿企业的工人进行体检时,工人就得放下手中的工作,单位出资出车前去检查,少则花费半天一天时间,路远的就更不用说,这时方便灵巧的手携式B超仪就能帮我们解决这个难题。 相似文献
59.
1H11内皮细胞株测定血管形成抑制剂的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种检测血管形成抑制剂的体外实验方法。方法1H11内皮细胞株为检测细胞,软骨来源的血管形成抑制剂的部分纯化产品为检测物,采用MTT比色分析法。以对内皮细胞的抑制率来反映检测物的作用强度,对可能影响实验结果的因素进行探讨。结果检测方法的条件宜为:1H11内皮细胞接种浓度1×108/L,每孔接种0.1ml;内皮细胞生长因子浓度为50mg/L;血管形成抑制剂作用48h后,加入MTT溶液20μl(5g/L),作用4h后,以二甲基亚砜(DMSO)作为甲瓒溶解剂,检测波长570nm。结论以1H11内皮细胞株为检测细胞,采用MTT比色分析法,在稳定的条件下,是检测血管形成抑制剂并进而对其定量分析的一种较好的体外实验方法。 相似文献