2447例唇腭裂患者的临床资料分析

目的　了解先天性唇腭裂的患病状况及特点 ,寻找与唇腭裂发生有关的影响因素 ,为唇腭裂的预防与治疗提供依据。方法　对 1989～ 1998,10年间在原华西医科大学口腔医院颌面外科手术治疗的 2 4 4 7病例进行回顾性临床统计学分析。结果　在本组病例中 ,唇裂 6 4 8(2 6 5 % )、唇腭裂 996 (40 7% )、单纯腭裂 80 3(32 8% )。唇裂伴或不伴腭裂中 ,男多于女 (2 .14∶1) ,单纯腭裂女多于男 (0 77∶1)。单侧唇腭裂明显多于双侧 ,两者之比为 4 84∶1,其中左侧者多于右侧者 ,两者之比为 2 14∶1。有遗传史的病例占病例总数的 7 4 % ,其中唇裂伴或不伴腭裂有遗传史者占唇裂伴或不伴腭裂患者的 8 2 % ,单纯腭裂有遗传史者占单纯腭裂患者的 6 5 %。母亲怀孕前 3月经历危险因素有 95 4例 ,占 39 0 % ,其中唇裂伴或不伴腭裂者 70 0例 ,占唇裂伴或不伴腭裂患者数的 4 2 6 % ,单纯腭裂2 5 4例 ,占单纯腭裂的 31 6 %。A型和O型血患者比例高于正常人群比例 ,而B型血者比例低于正常人群比例 ,单纯唇裂出生于 4～ 6月者人数小于其他季度 ,而单纯腭裂出生于 7～ 9月者人数少于其他季度 ;19例双生子中 ,均为其中之一发病 ,无同时发病者。唇腭裂伴发畸形者共 4 1例 ,占总病例数的 1 7%。结论　本资料提示唇腭裂的发生可?     

牵张成骨术在腭裂畸形矫治中的应用和研究进展

牵张成骨是矫治骨骼畸形及缺损的一种新型外科技术,它对先天性腭裂的各种畸形进行整复和矫治已取得明显效果。本文阐述了腭裂术后继发性面中份发育畸形利用该技术矫治的优点、术期的选择、术中注意事项及如何提高矫治精度和质量,并对腭咽闭合不全、上颌骨横向发育不足、牙槽突裂及原发性腭裂等颌骨畸形及缺损的矫治方法、效果及相关机理进行了介绍。     

山羊下颌牵张成骨的超微结构观察及新骨钙磷元素测定

目的为进一步探索DO的成骨方式和新骨改建过程提供实验依据。方法标本取自6只山羊双侧下颌骨牵张成骨形成的新生骨组织及其邻近原骨组织,用扫描电镜观察骨组织断面的超微结构,同时用X线能谱仪测定新骨Ca/P原子个数比及其动态变化。结果牵张间隙超微结构观察显示大量新骨组织生成,其骨质密度和钙、磷元素含量随牵张后固定时间的延长而趋于正常骨组织。结论山羊下颌牵张成骨形成的新生骨段可逐渐改建为具有正常结构的骨组织。     

热疗对肿瘤细胞耐药性的影响

目的　探讨热疗对肿瘤细胞耐药性的产生和变化的影响。方法　采用RT-PCR法比较41℃及37℃ 下Tca8113及K562/ADM细胞株在体外接受短期化疗后,在mRNA水平上多药耐药基因(MDR1)及多药耐药相关蛋白基因(MRP)的表达情况,采用荧光分光光度计检测细胞内药物浓度的变化。结果　热疗化疗联合应用对Tca8113 及K562/ADM细胞株抑制作用明显提高;41℃下热疗可在mRNA水平部分逆转K562/ADM细胞中MDR1和MRP的表达,并明显升高了K562/ADM细胞内药物浓度。结论　热疗不仅抑制肿瘤细胞耐药基因的表达,同时还有增加细胞内的药物浓度、拮抗耐药蛋白的作用,从而逆转耐药。     

重组质粒pcDNA3/sIL-1R(I)在哺乳动物细胞中的表达

目的　检测重组质粒pcDNA3/sIL-1R(I)在哺乳动物细胞系COS-1和CHO细胞中的表达。方法　采用脂质体介导基因转染技术,将已构建的pcDNA3/sIL-1R(I)质粒DNA导入体外培养的哺乳动物细胞系COS-1和CHO 细胞中。加入G418对转染的细胞加压筛选,获得稳定转染的细胞。酶联免疫吸附实验(ELISA)对重组质粒在COS- 1和CHO细胞表达产物的含量进行检测。结果　G418筛选获得稳定转染的COS-1和CHO细胞,对照组加压后第 10~20天细胞全部死亡。转染组第15~23天汇片达80%左右。转染组细胞培养液和冻融液中sIL-1R表达量均显著高于对照组(P<0·05)。结论　以sIL-1R胞外成熟肽编码区基因作为目的基因构建的重组质粒pcDNA3/sIL-1R (I)在哺乳动物细胞系中具有表达功能。     

表皮生长因子对A系小鼠胚腭突细胞增殖代谢的影响

目的:研究不同剂量表皮生长因子(EGF)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响。方法:实验分为9组,以平行4孔(瓶)为一组,在每组腭突细胞中分别加入EGF使其终浓度为01005 ng/ml,01010 ng/ml,01050 ng/ml,01100 ng/ml,01500 ng/ml,11000 ng/ml,51000 ng/ml,101000 ng/ml,501000 ng/ml,每组均设空白对照,在加入EGF并培养第1、3、5天后分别检测细胞的OD值,DNA、蛋白质和PGE2的含量。结果:EGF可显著增加腭突细胞的OD值,促进DNA和PGE2合成,增大了细胞指数。EGF含量在01005~101000 ng/ml浓度范围内,呈剂量依赖性,101000 ng/ml时EGF对腭突细胞增殖的作用最强。结论:EGF显著刺激了A系小鼠胚腭突细胞分裂代谢,促进腭突细胞的增殖分化。     

~(32)磷玻璃微球间质治疗联合加热抗肿瘤作用的电镜观察

目的：探讨肿瘤治疗中３２磷玻璃微球间质治疗联合加热治疗的作用及作用机制。方法：以小鼠Ｓ１８０瘤株接种ＩＣＲ小鼠造成实体瘤动物模型，给予３２磷玻璃微球（３２Ｐ－ＧＭＳ）间质治疗，并联合加热治疗，透射电镜下观察肿瘤细胞的形态学变化。结果：３２Ｐ－ＧＭＳ间质治疗组核膜等质膜损伤显著；加热治疗组溶酶体明显增多；联合治疗组两种变化兼有。结论：实验结果支持核膜是射线作用的靶的理论，并提示溶酶体在热损伤中可能起重要作用     

自体肋骨—肋软骨移植颞下颌关节成形术后下颌骨的生长发育

用生长发育期纯种猪20只,全麻下行单侧下颌骨髁状突切除,并立即以自体肋骨——肋软骨移植行髁突再造,分别于术后1至48周的10个不同时期,观察下颌骨的生长发育情况。结果显示,术后移植骨区有一定程度的生长(P<0.05)。下颌骨体部的生长,术后未见明显受限;下颌骨升支部的生长,特别是髁突处的升支高度,术侧则较对侧慢。但是,术侧升支的生长幅度较小,可能与实验动物特殊的关节构造有关。     

医学教育体制改革的设想

随着我国经济体制改革的蓬勃开展和经济建设的纵深发展,在全国范围内澎湃着前所未有的向教育要知识,要技术,要人才的浪潮,它既对教育提出了改革的要求,又对教育改革提供了强大的推动力。为了能适应经济发展的需要,培养大批合格的人才,教育体     

羟基磷灰石增高牙槽嵴对新骨生成的影响

本实验在狗颅骨额部、下颌骨体部、牙槽嵴顶部作骨膜下ＨＡ微粒种植体模型，采用四环素荧光标记显微法、三色染色法和４５Ｃａ放射性核素示踪新骨测定法，多方面考察ＨＡ微粒的骨引导能力。结果表明：①种植位置是影响ＨＡ微粒的骨引导性的重要因素，在骨皮质表面和骨膜之间成骨能力较低的环境中，ＨＡ微粒骨引导能力较弱。②骨膜下ＨＡ微粒种植体有肯定的骨引导能力，ＨＡ─基骨界面呈骨性结合，新骨自基底生成，是一个缓慢持续过程；③观察期内新骨形成高度只达１～２ｍｍ，不能布满全层。