改良人工唾液浸泡对三种牙本质粘接剂微拉伸强度的影响

目的:评价含细菌的人工唾液对临床上常用的3种牙本质粘接剂微拉伸粘接强度的影响.方法:18个新鲜拔除的无龋第三磨牙垂直牙体长轴除去冠部釉质,暴露中层牙本质,随机分成3组,分别用粘接剂Prime&Bond NT(NT)、Adper Prompt(AP)、Contax粘接,复合树脂分层堆砌.37℃水浴中浸泡24 h后制备测试微拉伸粘接强度的条状试件,放入含细菌的人工唾液中,分别在即刻、1周、1月、3月时分别取出10个进行微拉伸强度测定.结果:3组粘接剂在即刻、1周、1月、3月时的微拉伸强度分别为:NT(42.07±11.75)MPa、(37.73±8.74)MPa、(29.30±7.56)MPa、(24.93±7.60)MPa:AP(25.86±7.49)MPa、(22.94±4.66)MPa、(17.51±4.20)MPa、(13.83±3.94)MPa;Contax (45.35±9.64)MPa、(40.79±10.64)MPa、(35.11±9.41)MPa、(27.59±7.37)MPa.试件断裂以混合破坏为主.结论:水和细菌的存在可能会协同加速粘接界面的老化,导致粘接强度的下降.     

试样夹具对微拉伸黏结强度测定的影响

目的：评价试样夹具对微拉仲黏结强度测定的影响。方法：将12个离体人磨牙的黯面釉质切除，暴露牙本质并以600^#水砂纸打磨表面，然后将牙齿分为4组，每组3个牙。在牙本质表面分别应用下面4种黏结剂：Prime＆Bond NT（ Dentsply）, Contax（ DMG）, Adper Prompt （3M/ESPE）及 Clearfil S^3 Bond（Kuraray） ，光照固化后在黏结剂上分层堆塑制作复合树脂冠。浸37℃水24h后，顺牙齿长轴分别从近远中向及颊舌向切割牙齿，制备截面为0．8mm。的条状树脂-牙本质黏结试样．将每组黏结试样的一半黏固到无导向杆的夹具A上，另一半黏固到有导向杆的夹具B上，然后在拉力试验机上以1．0mm／min的速度测定拉伸黏结强度。结果：在夹具A上测定的拉伸黏结强度均显著小于在夹具B上的测定值（P〈0．01），夹具A上的试样在测定过程中出现明显弯曲现象，而且多数试样的断裂模式为混合破坏及复合树脂内聚破坏，而夹具B测定的试样绝大多数为黏结破坏。结论：无导向杆的夹具在测定拉伸黏结强度时存在明显弯曲现象，其测定值不能准确反映试样的拉仲黏结强度，而有导向杆的夹具测定的拉伸黏结强度能准确反映试样的拉伸黏结强度。     

经尿道电切治疗输尿管膨出四例报告

输尿管膨出既往多采用手术治疗.1991年11月以来,我们采用经尿道电切治疗输尿管膨出4例,其中2例合并囊内结石,疗效均满意.现报告如下.本组4例,男1例,女3例;年龄15～64岁.4例均有腰痛.左侧3例,右侧1例.其中2例伴腹胀,1例有尿频、排尿困难.体检和尿常规均无明显异常.1例B超和IVU示双侧重复肾、输尿管畸形,左侧输尿管末端呈球形扩张,内有 2.0cm×2.5cm结石阴影.膀胱造影可见左侧有空泡状阴影.膀胱镜检查:左侧输尿管口处有2.5cm×2.5cm大小圆形囊     

循环加载对三种牙本质粘结剂微拉伸粘结强度的影响

目的评价循环加载对常用的三种牙本质粘结剂微拉伸粘结强度的影响.方法36个新鲜拔除的无龋第三磨牙垂直牙体长轴除去冠部釉质,在(牙合)面制备盒形洞,随机分成3组,分别用粘结剂Prime&Bond NT(NT)、AdperPrompt(AP)、Contax粘结,复合树脂充填.每组再随机分成实验组和对照组.实验组以50 N的力进行循环加载,加载10000次,并保证加载时试件周围的水浴温度为36℃.对照组浸泡于36℃的水浴中,不加载.制备测试微拉伸粘结强度的条状试件,根据距牙髓的远近,在每个小组中,试件又分为上下两层.在拉力试验机上测定粘结强度.结果各实验组第一、二层的微拉伸粘结强度分别为NT(33.36±8.80)MPa、(30.31±8.33)MPa;AP(12.26±5.41)MPa;Contax(39.32±13.39)MPa、(32.30±11.87)MPa.各对照组第一、二层的微拉伸强度分别为NT(44.14±12.05)MPa、(39.74±8.70)MPaAP(17.29±6.84)MPa;Contax(47.48±13.82)MPa、(40.11±12.28)MPa.试件断裂以混合破坏为主.结论循环加载10000次使3种牙本质粘结剂的微拉伸粘结强度下降;在3种粘结剂中,一步法自酸蚀粘结剂AP的粘结强度最低.     

胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中peroxiredoxin-6表达的影响

目的：探讨胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞(rat bone marrow stromal cells, rBMSCs)成骨分化过程中peroxiredoxin-6表达的影响。方法：从Wistar大鼠下颌骨中分离培养骨髓基质细胞,分别于不同糖浓度(5.5、25、45 mmol/L)及胰岛素(0、10-5 mol/L)的干预下成骨诱导(5.5 mmol/L组、5.5 mmol/L +Ins组、25 mmol/L组、25 mmol/L+Ins组、45 mmol/L组、45 mmol/L+Ins组)。成骨诱导21 d后,进行茜素红染色,矿化结节定量分析。成骨诱导1、3、7、14、21 d后, 用ELISA试剂盒检测peroxiredoxin-6蛋白的表达。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果：45 mmol/L高糖环境显著抑制rBMSCss的矿化,胰岛素可改善高糖对rBMSCs矿化的抑制。45 mmol/L组peroxiredoxin-6的表达较5.5 mmol/L组和25 mmol/L组均显著下降。矿化诱导第21天,各组peroxiredoxin-6蛋白的表达均达到最高峰。在25 mmol/L和45 mmol/L的糖浓度下,10-5 mol/L的胰岛素可显著上调rBMSCs peroxiredoxin-6蛋白的表达。结论：高糖环境抑制peroxiredoxin-6蛋白的表达,胰岛素可改善高糖环境对peroxiredoxin-6蛋白在大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中表达的影响。Peroxiredoxin-6蛋白在大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化后期表达显著。     

腹腔镜胆囊切除术后胆漏的诊断与治疗

目的:对腹腔镜胆囊切除术术后出现胆漏诊断的方法进行分析,并对其治疗措施进行探讨。方法:选取本院在2009年11月-2013年11月间收治的330例进行腹腔镜胆囊切除术后出现3例胆漏的患者,并对其临床资料进行分析。结果:在330例进行腹腔镜胆囊切除术的患者中有3例在术后出现胆漏,经过相应手术或是保守方法治疗后,治愈率为100%。结论腹腔镜胆囊切除术后出现胆漏的情况应当早期诊断,并选择适当的治疗方式,降低其他并发症的发生。     

甲型副伤寒杆菌培养分离及血清学实验影响因素探讨

对81例甲型副伤寒杆菌培养分离并进行血清学实验影响因素分析,认为采血时间、采血量和抗生素对菌株分离有较大影响;试剂对肥达氏反应有影响,采双份血作肥达氏实验是必要的.     

宾馆客房装修后室内空气中甲醛污染调查

目的 调查装修后客房空气中甲醛的污染现状并探讨其影响因素。方法 选择3家宾馆100间装修时间1-6个月的客房为研究对象，选择50间装修时间3a以上的客房为对照，利用化学分光光度法检测室内甲醛的浓度。结果 装修后相同时间内，高温期的甲醛浓度和低温期的甲醛浓度差异存在显著性（P〈0．05），复杂装修带来甲醛污染较简单装修污染严重。结论 装修后室内空气中的甲醛污染相当严重。影响室内甲醛含量的因素主要是装修材料的质量、用量、装修时间和室内温度，保持良好的通风有利于甲醛的释放，可有效地减轻甲醛的污染程度。     

口腔全科医师的医患沟通能力的培养

随着生物医学模式逐渐向生物一心理一社会医学模式的转变和＂以患者为中心＂的新型医患关系的确立,要求医生具备良好的沟通能力,医患沟通越来越成为医疗服务中必不可少的重要工作环节。口腔全科医师作为在社区、诊所或医院口腔科向个人或家庭提供基本的、持续的口腔医疗服务的初级口腔医疗保健的专家,良好的医患沟通能力是一名全科口腔医师的必备技能。本文针对全科口腔医师的专业特点,对全科口腔医师医患交流的特点、原则及相关技巧进行探讨,希望给刚刚起步的口腔全科医师的教学培养提供一些有益的启发和帮助。     

1型糖尿病大鼠模型的制备及建模失败后补救措施与效果

目的:研究通过链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导建立1型糖尿病大鼠模型的方法及首次建模失败后的补救措施及效果.方法:健康6-8周龄雄性Wistar大鼠30只,随机分为2组,建模组25只,非建模组5只.给予建模组大鼠一次性大剂量腹腔注射STZ(65mg/kg),同时对非建模组大鼠腹腔注射相同体积的柠檬酸缓冲液.72h后检测大鼠的血糖值判断建模是否成功.对首次建模失败的大鼠常规饲养一周,再次腹腔注射STZ(65mg/kg),观察其成模状况.分别在建模后第0、2、4、6、8周测量大鼠的体重与血糖并观察其一般情况.于第8周处死全部大鼠,取胰腺标本进行HE染色和胰岛素的免疫组化染色,观察胰腺组织的病理学改变.结果:建模组有21只大鼠首次注射STZ 72h后,血糖值达到成模标准,4只血糖值未达到成模标准,再次注射STZ72h后血糖值检测均达到成模标准.持续观察8周,首次建模成功及补救建模组大鼠均成模稳定,糖尿病症状明显,未见血糖转复正常.非建模组大鼠各项指标均未见异常.与非建模组相比,首次建模成功组及补救组大鼠胰岛形态不规则,体积萎缩变小,胰岛内分泌细胞数量明显减少.胰岛素胰腺免疫组化检测发现,与非建模组相比,首次建模成功组和补救组胰岛素分布面积显著减少.结论:一次性大剂量腹腔注射STZ可制备有效、稳定的1型糖尿病大鼠模型.首次建模失败后,适时再次注射STZ仍可制备高质量的1型糖尿病大鼠模型.