IL-1β基因3954C＞T位点多态性与侵袭性牙周病易感性的Meta分析

目的:通过Meta分析进一步探究IL-1β基因3954C＞T位点多态性改变与侵袭性牙周炎的相关性.方法:检索PubMed,Embase,CNKI和万方数据库中有关IL-1β基因3954C＞T位点多态性与侵袭性牙周炎易感性相关文献,以OR值和95％的可信区间为效应指标,应用STATA 11.0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验.结果:纳入22个病例对照研究,共计965例侵袭性牙周炎患者和1234例对照,Meta分析结果显示,总人群中,IL-1β基因3954C＞T位点多态性与牙周病风险之间没有显着关联(T vs.C:OR=0.966,95 ％CI=0.696～1.341:CT vs.CC:OR=0.936,95％CI=0.761～1.151;TT vs.CC:OR=0.892,95％CI=0.464～1.715;CT+TT vs.CC:OR=1.026,95％CI=0.795-1.323;TT vs.CC+CT:OR=0.864,95％CI=0.436、1.713).相应的亚组分析未发现IL-1β基因3954C＞T位点多态性和侵袭性牙周炎易感性无显著相关性.结论:IL-1β基因3954C＞T位点多态性多态性可能与侵袭性牙周炎的发生无关.     

CBCT与DR根尖片在根折诊断中的应用比较研究

目的：对比锥形束CT（CBCT）与数字化根尖片（DR）对根折诊断的准确性,评价是根折诊断中的应用价值。方法：收集临床症状怀疑为根折,并最终确诊的患牙50颗。经由两名有临床经验的牙体牙髓科医生及一名放射科医生共同对其DR根尖片和CBCT进行阅片得出诊断结果,比较两种方法在根折诊断上的差异性和准确度。结果：50颗根折患牙,CBCT检出率100％,DR检出率20％。 CBCT与DR在根折诊断的准确性上有显著差异。结论：相对于DR,CBCT在根折诊断的准确度上有显著优势。     

GRADEprofiler软件的使用简介

医学研究的终极目的是服务于临床以促进健康,因此卫生保健决策应该基于当前可得到的最佳证据。但证据质量的良莠不齐,使决策者常常耗费大量的时间和精力去评价。针对这种状况,GRADE（推荐分级的评价、制定与评估,GradesofRecommendationsAssessment,DevelopmentandEval—uation,GRADE）工作组于2004年正式推出了国际统一的证据分级和推荐意见标准-GRADE系统,并向全世界推广应用。     

中心性牙源性纤维瘤1例报告

中心性牙源性纤维瘤是一类非常少见的良性肿瘤,主要来自于形成上皮的间叶组织,由大量的胶原纤维构成,牙源性上皮细胞构成的上皮岛和上皮条索分布其间,组织内可能含有类似于发育异常的牙本质,发育不良的牙骨质及骨样物质所构成的钙化物。     

白介素10启动子区单核苷酸多态性与口腔鳞状细胞癌相关性研究

目的:研究白介素10(IL-10)基因rs1800871(-819T/C)、rs1800872(-592A/C)位点与中国汉族人群口腔鳞状细胞癌(OSCC)易感性及相关危险因素的关系.方法:共纳入125例OSCC患者(病例组)及110例年龄性别均匹配的对照人群(对照组),提取研究对象基因组DNA进行聚合酶链反应(PCR...     

CAD/CAM玻璃陶瓷全冠在后牙义齿修复中的运用

目的:研究CAD/CAM全瓷冠在后牙义齿修复中的应用。方法:35例患者47个后牙经完善根管治疗后,使用CAD/CAM氧化锆全冠修复。结果:随访3~18个月,45个牙冠修复体的固位、边缘密合度、牙周状况均良好,1个冠咬合面出现隐裂,1个牙冠修复体出现松动。结论:CAD/CAM氧化锆全冠在后牙义齿修复中能够提供较好的固位及美学效果。     

E2F-1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

目的:构建和鉴定靶向E2F-1基因的RNA干扰慢病毒载体.方法:体外合成两对互补并编码靶向E2F-1基因的特异性短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列和一个阴性对照组的寡核苷酸,克隆到pLKO.1-PURO-U6(Age I/EcoR I)质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确...     

E2F-1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

目的：构建和鉴定靶向E2F-1基因的RNA干扰慢病毒载体。方法：体外合成两对互补并编码靶向E2F-1基因的特异性短发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）序列和一个阴性对照组的寡核苷酸,克隆到pLKO.1-PURO-U6（Age I/EcoR I）质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Tca8113细胞后,运用Real-Time PCR和Western检测三组E2F-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果：经酶切和测序证明,pLKO.1-PURO-U6-E2F-1shRNA序列正确;转染后,各组慢病毒载体中,第一组质粒感染后的Tca8113细胞中E2F-1基因的核酸电泳条带明显减弱,Western检测出E2F-1蛋白的表达降低。结论：靶向E2F-1基因的shRNA慢病毒载体构建成功,并可特异性沉默E2F-1基因的表达,为研究E2F-1在口腔鳞癌的发生发展中的作用提供了初步的实验基础。     

MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性的Meta分析

[摘要]目的：运用Meta分析方法研究MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性的发生风险。方法：检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95％的可信区间为效应指标,应用STATA11．0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验。结果：纳入7个病例对照研究,共计1318例口腔癌患者和1817例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中,MTHFR基因C677T多态性与口腔癌风险之间没有显着关联（TVS．C：95％CI=0．688—1．272,P=0．672,Pheterogeneity=0．001;TI＂VS．CC：95％CI=0．638-1．763,P=0．821,Pheterogeneity=0．059：CTVS．CC：95％CI=0．581—1．282,P=0．465,Pheterogeneity=0．002;（CT＋TY）VS．CC：95％CI=0．666-1．345,P=0．761,Pheterogeneity〈0．001;TI＇VS．（CC＋CT）：95％CI=0．709~1．247,P=0．669,Pheterogeneity=0．126）。在针对种族和对照人群来源设计的亚组分析中,来源于医院对照的亚组分析模型显示基因突变可能会降低发生口腔癌的风险。结论：MTHFR基因C677T位点多态性突变可能降低口腔癌的发病风险。     

伴有髁突中心性骨破坏的涎腺导管癌1例

涎腺导管癌（salivary duct cacinoma,SDC）是一种发生于涎腺的恶性肿瘤。1968年首先由Kleinsser报道,1990年在WHO公布的涎腺肿瘤组织学新分类中将涎腺导管癌正式列为一种独立的肿瘤。该肿瘤好发于老年男性,恶性程度高,因其组织学类似于乳腺导管癌,故被命名为涎腺导管癌。我院近期收治1例伴有髁突中心性骨质破坏的腮腺涎腺导管癌,现报道如下：