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颊黏膜肿瘤切除后的缺损小面积可直接拉拢缝合,但面积大的缺损往往给修复带来一定的困难。多年来颊黏膜缺损用舌瓣、额瓣和皮片移植修复,但不同程度影响外观、功能或出现术后挛缩、开口受限等无法克服的困难。作者通过12例全腭岛状瓣修复颊黏膜肿瘤切除术缺损,效果较满意。现分析报告如下。 相似文献
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腭裂治疗的最终目的是获得正常的语音功能。腭裂术后语音不良的主要原因是腭咽闭合不全,舌下颌不良代偿习惯犤1犦。采用头颅侧位片、鼻窦内窥镜二种检查方法,了解腭咽闭合状况,排除不良习惯,对确定进一步治疗方案具有重要意义。1对象与方法腭裂术后语音不清患者12例,均施行腭成形术,术后1年以上。男10例,女2例。年龄4~7岁,平均5.5岁。被检者均用标准句“他去无锡市,我到黑龙江”。评价确定有腭裂语音存在。方法:头颅侧位及电视监视下,观察发i音时软腭运动情况并拍照。鼻窦内窥镜德国WOLF直径1.9mm,25°,… 相似文献
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抗SARS冠状病毒S1蛋白N端249至667的单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的在获得了具有免疫原性的SARS冠状病毒S1蛋白片段的基础上,制备和鉴定特异性抗该段S1蛋白单克隆抗体(mAb)。方法原核表达含S蛋白受体结合区的SARS冠状病毒S1蛋白片段S1c(N端249-667氨基酸残基),其免疫原性经SARS病人恢复期血清鉴定后免疫BALB/c小鼠,按常规方法制备单克隆抗体,并采用ELISA间接法、免疫荧光和免疫印迹进行筛选和鉴定。结果筛选出3株特异性针对SARS冠状病毒S1蛋白N端249-667的mAb杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定1株为IgG1,2株为IgG2a,经免疫荧光鉴定与人冠状病毒株229E和OC43无交叉反应。结论获得3株抗SARS冠状病毒S蛋白受体结合区特异性单克隆抗体,为建立新的SARS冠状病毒检测方法的和进一步研究S蛋白的功能奠定了基础。 相似文献
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一步法实时RT-PCR快速检测手足口病肠道病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨实时荧光RT-PCR在手足口病(HFMD)肠道病毒快速检测中的应用价值。方法以实时荧光RT-PCR检测64例临床初诊为HFMD患儿标本中总肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒A组16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71),用RD细胞、Vero细胞和Hep-2细胞进行病毒分离培养,以免疫荧光法鉴别分离培养的EV71。结果64例标本中,EV(+)/EV71(+)为23.4%(15/64)、EV(+)/CA16(+)为48.4%(31/64)、EV(+)/EV71(-)/CA16(-)为10.9%(7/64)、EV(-)/EV71(-)/CA16(-)为17.2%(11/64)。实时荧光RT-PCR检测为EV71且病毒分离培养出现细胞病变效应的培养细胞经抗EV71单克隆抗体免疫荧光检测均为阳性,未发生细胞病变效应或非EV71的培养细胞均为阴性。结论实时荧光RT-PCR检测HFMD病原具有特异和快速等优点,与病毒分离培养具有较高的一致性,可用于手足口病的早期诊断和鉴别诊断。 相似文献
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SARS-CoV核衣壳蛋白单克隆抗体识别抗原位点的分析 总被引:2,自引:1,他引:2
SARS CoV主要的结构蛋白包括刺突糖蛋白(spikeglycoprotein ,S)、包膜小蛋白 (smallenvelope ,E)、膜蛋白 (membrane ,M)和核衣壳蛋白 (nucleocap sidprotein ,N)。研究发现 ,N蛋白诱导机体产生很强的免疫应答〔1〕,我们用SARS CoV全病毒免疫小鼠制备的单克隆抗体 ,发现有 80 %是针对N蛋白的抗体 ,证明N蛋白具有很强的免疫原性 ,这与以往对动物冠状病毒N蛋白研究结果是一致的〔2〕。本研究通过对SARS CoVN蛋白单克隆抗体结合抗原位点分析 ,以及用SARS CoV抗体阳性血清与单抗对N蛋白进行竞争抑制试验 ,分析自然状态下机体对N蛋… 相似文献
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牙髓病和根尖周病是口腔科常见病 ,为避免在治疗时给病人带来的痛苦 ,在治疗前一般先采用止痛措施。我们根据该病变的临床及组织病理学特点和冷冻疗法的作用机理 ,将成熟的冷冻术应用于牙髓病和根尖周病的治疗过程中 ,通过临床实践 ,取得良好的效果 ,下面是研究过程及结果 :1 方法和与内容1.1 病例选择口腔门诊接治的牙髓炎、根尖周炎病人共 2 0 8人(多数为急性炎症患者 ) ,随机化分为实验组 10 8人和对照组 10 0人 ,共计 2 84颗患牙 ,其中实验组 15 6颗 ,对照组 12 8颗。1.2 材料器械1.2 .1 液氮 :自制小棉球、棉捻、特制牙髓冷冻器械… 相似文献
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目的:建立表达Epstein-Barr(EB)病毒核抗原-l(EBNA1)的肿瘤细胞株,用于EB病毒相关肿瘤的研究。方法:将1200bp的EBNA1基因片段插入真核细胞表达载体pcDNA3中,使用脂质体介导pcDNA3/EBNA1质粒进入人鼻咽癌CNE2细胞和人宫颈癌Hela细胞,通过G418进行阳性克隆的筛选,PCR、RT-PCR进行鉴定。结果:成功建立EBNA1基因阳性的鼻咽癌和宫颈癌肿瘤细胞株,经PCR、RT-PCR检测证明两种转基因细胞株稳定表达EBNA1。结论:EBNA1阳性肿瘤细胞株的建立,为体外进行EB病毒相关肿瘤的研究提供细胞模型: 相似文献